Цитовир-3

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Особенности продажи
• Описание
• Формы выпуска
• Фармакокинетика
• Особые условия
• Состав
• Цитовир-3 показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка
• Условия хранения

Производитель

-Цитомед МБНПК

Страна происхождения

Россия

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

R

Иммуномодуляторы. Прочие иммуностимуляторы.

Формы выпуска

• 20 г-нан күңгірт шыны құтыларға салынған. Құтыны сақтандыру сақинасы және/немесе алюминий фольгадан жасалған жарғақша түріндегі алғаш ашылуы бақыланатын, балалардың өз бетінше ашуынан қорғайтын пластмасса қақпақпен тығындайды. Құтыларға өзі желімделетін заттаңбалар немесе көп бетті заттаңбалар жапсырылады.
• Бір құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады немесе заттаңбаның ашылатын бөлігінің астына бүктелген парақ түрінде салынған.
• Қорапшаға дозалағыш құрылғы салынады: өлшеуіш стақан.
• По 20 г во флаконе темного стекла. Флакон укупоривают пластмассовой крышкой с контролем первого вскрытия в виде предохранительного кольца и/или мембраны из фольги алюминиевой, с защитой от вскрытия детьми. На флаконы наклеивают этикетки самоклеящиеся или этикетки многостраничные.
• По одному флакону помещают в пачку из картона вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках или в виде сложенного листка помещают под открывающуюся часть этикетки.
• В пачку вкладывают дозирующее устройство: мерный стаканчик
• 12 капсуладан ПВХ/ПХТФЭ/ПВХ (поливинилхлорид/полихлортрифтор-этилен/поливинилхлорид) немесе ПВХ/ ПВДХ/ПВХ (поливинилхлорид/поливинилиденхлорид/поливинилхлорид) үлбірден және лакталған баспалы алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.
• Бір немесе екі немесе төрт пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.
• По 12 капсул в контурную ячейковую упаковку из плёнки ПВХ/ПХТФЭ/ПВХ
• (поливинилхлорид/полихлортрифтор-этилен/поливинилхлорид) или ПВХ/ ПВДХ/ПВХ (поливинилхлорид/поливинилиденхлорид/поливинилхлорид) и фольги алюминиевой печатной лакированной.
• Одна, или две, или четыре контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
• 50 мл препараттан күңгірт шыны құтыларға салынған. Құтыны алғаш ашылуы бақыланатын пластмасса қақпақпен немесе алғаш ашылуы бақыланатын және балалардан қорғалатын пластмасса қақпақпен тығындайды. Құтыларға өздігінен желімделетін заттаңба немесе көп бетті заттаңба жапсырылады.
• Бір құтыдан картон қорапшаға салынған. Медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулық картон қорапшаға немесе заттаңбаның ашылатын бөлігінің астына бүктелген бет түрінде салынған.
• Қорапшаға дозалағыш құрылғы: өлшеуіш стақан немесе дозалағыш қасық немесе дозалағыш пипетка салынған.
• По 50 мл препарата помещают во флаконы темного стекла. Флакон укупоривают пластмассовой крышкой с контролем первого вскрытия или пластмассовой крышкой с контролем первого вскрытия и защитой от детей. На флаконы наклеивают этикетки самоклеющиеся или этикетки многостраничные.
• По одному флакону помещают в пачку из картона. Инструкцию по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона или в виде сложенного листка под открывающуюся часть этикетки.
• В пачку вкладывают дозирующее устройство: мерный стаканчик или ложку дозировочную, или пипетку дозировочную.

Фармакокинетика

«Цитовир-3» фармацевтикалық композициясын құрайтын компоненттер химиялық өзара әрекеттесуге түспейді және ВЭЖХ әдісімен хроматограммада зерттеу кезінде альфа глутамил-триптофанға, бендазолға және аскорбин қышқылына сәйкес келетін үш жеке шыңы байқалады, әрбір компоненттің өзінің фармакокинетикасына ие деп пайымдауға болады. Сіңуі. Ішке қабылдағанда препарат асқазан-ішек жолынан толық сіңеді. Бендазолдың биожетімділігі - шамамен 80%, альфа-глутамил-триптофан 15% аспайды, аскорбин қышқылы - 70% дейін. Аскорбин қышқылы АІЖ-да сіңіріледі (көбінесе ащы ішекте). Плазма ақуыздарымен байланыс - 25%. Ішке қабылдағаннан кейін ТСmах - 4 сағат. АІЖ аурулары (асқазан мен он екі елі ішектің ойық жарасы, ішек моторикасының бұзылуы, ішек құрты инвазиясы, лямблиоз), көкөніс және жеміс шырындарын, сілтілі сусындарды қолдану ішекте аскорбин қышқылының байланысуын азайтады. Таралуы. Препарат лейкоциттерге, тромбоциттерге оңай еніп, содан кейін барлық тіндерге, плацента арқылы өтеді. Бендзолдың әсері оны қабылдағаннан кейін 30-60 минуттан соң басталады. Таралу шегіндегі концентрацияның толық төмендеу уақыты 60-90 минутты және әсер ету ұзақтығы 2 - 3 сағатты құрайды. Аскорбин қышқылы гипофиздің артқы бөлігінде, бүйрек үсті безінде, сондай-ақ көз эпителиясында, бауырда, мида, көкбауырда, ұйқы безінде, бүйректе, жүрек бұлшық етінде, өкпеде, қаңқа бұлшық етінде, тестикулада, қалқанша безде іріктеп жиналады. Биотрансформациясы. Аскорбин қышқылы негізінен бауырда дезоксиаскорбин қышқылына, одан әрі қымыздық сірке қышқылы және дикетогулон қышқылдарына метаболизденеді. Аскорбин қышқылы тәулігіне 100-150 мг дозаларда, іс жүзінде толық метаболизденеді, бұл жағдайда аскорбин қышқылының бос уринарлық шығарылуы кезінде байқалмайды. Қандағы бендазол биотрансформациясының өнімдері, бендазолдың имидазолды сақинасының имин тобының метилденуі және карбоэтоксилденуі салдарынан пайда болатын екі конъюгат болып табылады: 1-метил-2-бензилбензимидазол және 1-карбоэтокси-2-бензилбензимидазол. Күн сайын үш рет қабылдау кезінде организмде жинақталу болмайды. Байқалады. Альфаглутамил-триптофан пептидаз әсерінен L-глутамин қышқылына және L-триптофанға ыдырайды, олар организмде ақуыз синтезінде қолданылады. Элиминациясы. Аскорбин қышқылы бүйрек арқылы шығарылады. Бендазол метаболиттері несеппен шығарылады. Фармакокинетикалық-фармакодинамикалық тәуелділік. Клиникалық зерттеулерде доза мен препараттың әсері арасындағы тәуелділік зерттелмеген. При приеме внутрь препарат полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Биодоступность бендазола – около 80 %, альфа-глутамил-триптофана – не более 15 %, аскорбиновой кислоты – до 70 %. Аскорбиновая кислота абсорбируется в ЖКТ (преимущественно в тонкой кишке). Связь с белками плазмы – 25 %. Время максимальной концентрации (TCmax) после приема внутрь – 4 ч. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем во все ткани, проходит через плаценту. Заболевания ЖКТ (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, нарушения моторики кишечника, глистная инвазия, лямблиоз), употребление свежих овощных и фруктовых соков, щелочного питья уменьшают связывание аскорбиновой кислоты в кишечнике. Метаболизируется аскорбиновая кислота преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую, далее в щавелевоуксусную и дикетогулоновую кислоты. Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизмененном виде и в виде метаболитов. Продуктами биотрансформации бендазола в крови являются два конъюгата, образующиеся вследствие метилирования и карбоэтоксилирования иминогруппы имидазольного кольца бендазола: 1-метил-2-бензилбензимидазол и 1-карбоэтокси-2-бензилбензимидазол. Метаболиты бендазола выводятся с мочой. Альфа-глутамил-триптофан под воздействием пептидаз расщепляется на L-глутаминовую кислоту и L-триптофан, которые используются организмом в синтезе белка.

Особые условия

Препарат құрамында фруктоза бар, 2 аптадан астам қабылдау тістің зақымдануын тудыруы мүмкін. Қайталанған курстан кейін қандағы глюкоза концентрациясын бақылау ұсынылады. Қант диабетімен ауыратын науқастар үшін ақпарат: 1 мл препарат ерітіндісінде 20 мг лактоза және 366,6 мг фруктоза (препаратта хош иістендіргішсіз) немесе 366,2 мг фруктоза бар (хош иістендіргіші бар препаратта), бұл 0,032 нан бірлігіне (НБ) сәйкес келеді. Жүктілік немесе лактация кезінде Препаратты жүктілік кезінде қолдануға болмайды. Егер анасы үшін күтілетін пайдасы бала үшін ықтималды қауіптен артатын болса, емшек емізу кезеңінде қолданылуы мүмкін. Препараттың көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Зерттелмеген. При повторных курсах рекомендован периодический контроль концентрации глюкозы в крови. Возможны аллергические реакции: крапивница. В этих случаях применение препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение, антигистаминные средства. Период лактации. В период лактации применение возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка . Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Не изучалась.

Состав

• 1 мл дайындалған ерітіндінің құрамында: белсенді заттар: тимоген® натрий 0,15 мг (Тимоген®-ге шаққанда), аскорбин қышқылы 12 мг, бендазол гидрохлориді (дибазол) 1,25 мг, қосымша заттар: лактоза моногидраты, фруктоза. 1 мл воспроизведенного раствора содержит активные вещества: Тимоген® натрия (в пересчете на тимоген®) 0,15 мг, аскорбиновая кислота 12 мг, бендазола гидрохлорид (дибазол) 1,25 мг, вспомогательное вещество - фруктоза 386,6 мг
• Бір капсуланың құрамында белсенді заттар: тимоген® натрий 0.5 мг, аскорбин қышқылы 50 мг, бендазол гидрохлориді (дибазол) 20 мг, қосымша заттар: лактоза моногидраты, кальций стеараты, капсула қабығының құрамы: азорубин бояғыш (E122), күн батар түстес сары бояғыш (E110), титанның қостотығы (E171), желатин. Одна капсула содержит активные вещества: аскорбиновая кислота 0.05 г, дибазол (бендазол) 0.02 г Тимоген натрий 0.0005 г, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кальция стеарат, состав оболочки: желатин, титана диоксид, краситель оксид железа желтый (Е172), краситель понсо 4R (Е124)
• 1 мл шәрбаттың құрамында: белсенді заттар: тимоген® натрий (Тимоген®-ге шаққанда) 0. 15 мг, аскорбин қышқылы 12 мг, бендазол гидрохлориді (дибазол) 1.25 мг, қосымша заттар: сахароза, тазартылған су. Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Түссізден сары түске дейінгі шәрбат 1 мл сиропа содержит активные вещества: Тимоген® натрия (в пересчете на тимоген®) 0,15 мг, аскорбиновая кислота 12 мг, бендазола гидрохлорид (дибазол) 1,25 мг, вспомогательные вещества: сахароза 800,0 мг, вода очищенная до 1 мл.

Цитовир-3 показания к применению

• Бір жастан асқан балалардағы тұмау және жедел респираторлық вирусты инфекцияларды кешенді емдеу құрамында және профилактикасы ретінде. В качестве профилактики и в составе комплексной терапии гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей старше одного года.
• Тұмау мен жедел респираторлық вирустық инфекциялардың профилактикасы ретінде және кешенді ем құрамында. - в качестве профилактики и в составе комплексной терапии гриппа и острых респираторных вирусных инфекций.
• Бір жастан асқан балалардағы тұмау және жедел респираторлық вирусты инфекцияларды кешенді емдеу құрамында және профилактикасы ретінде В качестве профилактики и в составе комплексной терапии гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей старше одного года

Цитовир-3 противопоказания

• - әсер етуші заттарға немесе «Қосымша мәліметтер» бөлімінде көрсетілген қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық - лактаза тапшылығы, лактоза жақпаушылығы, сахараза/изомальтаза тапшылығы, фруктоза жақпаушылығы, глюкозогалактозды мальабсорбция - жүктілік - 1 жасқа дейінгі балаларға Қажет болған жағдайда препаратты қабылдар алдында дәрігердің кеңесі ұсынылады. - гиперчувствительность к компонентам препарата - сахарный диабет - беременность - детский возраст до 1 года
• - препарат компоненттеріне жоғары жеке сезімталдық - 18 жасқа дейінгі балалар - жүктілік және лактация кезеңі - тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы, Lapp-лактаза ферментінің тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар адамдар - повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата - детский возраст до 6 лет - беременность и период лактации
• - әсер етуші заттарға немесе кез келген қосымша заттарға аса жоғары сезімталдық - қант диабеті - жүктілік - 1 жасқа дейінгі балаларға - гиперчувствительность к компонентам препарата - сахарный диабет - беременность - детский возраст до 1 года

Цитовир-3 дозировка

• Балалар жасы 1-3 жас 3-6 жас 6-10 жас 10 жастан аса Емдеу үшін 2 мл күніне 3 рет 4 мл күніне 3 рет 8 мл күніне 3 рет 12 мл күніне 3 рет Профилактика үшін Тұмаумен және басқа да ЖРВИ-мен ауыратын науқастармен тікелей байланыста болған кезде 2 мл күніне 3 рет 4 мл күніне 3 рет 8 мл күніне 3 рет 12 мл күніне 3 рет Ерітіндіні дайындау ережесі: құтыдағы ұнтаққа 40 мл (қайнатылған, бөлме температурасына дейін суытылған) су құйып, жақсылап шайқау керек. Ішіндегісі толығымен еруі тиіс. Су қосылғаннан кейінгі ерітінді көлемі - 50 мл. Енгізу әдісі және жолы Тамаққа дейін 30 минут бұрын ішке қабылдайды. Емдеу ұзақтығы Қолдану курсы 4 күн. Профилактикалық курстары қажет болған жағдайда 3 аптадан кейін қайталанады. Артық дозаланған жағдайда қолданылуы қажет Правила приготовления раствора: во флакон с порошком добавить 40 мл воды (кипяченой, охлажденной до комнатной температуры), хорошо взболтать. Содержимое должно полностью раствориться. Объем раствора после добавления воды – 50 мл. Способ применения и дозы: схемы лечебного и профилактического применения идентичны. Внутрь за 30 мин до еды. Детям в возрасте от 1 до 3 лет – по 2 мл раствора 3 раза в день. Детям в возрасте от 3 до 6 лет – по 4 мл 3 раза в день. Детям в возрасте от 6 до 10 лет – по 8 мл 3 раза в день. Детям в возрасте старше 10 лет – по 12 мл 3 раза в день. Курс применения – 4 дня. Профилактический курс при необходимости повторяют через 3-4 недели.
• Емдеу үшін: бір капсуладан күніне 3 рет - 4 күн. Профилактика үшін: - тұмаумен және басқа да ЖРВИ-мен ауыратын науқаспен тікелей байланыста болғанда күніне 3 рет бір капсуладан - 4 күн. - тұмаумен және басқа да ЖРВИ-мен ауыру жағдайының эпидемиялық көтерілуі кезеңінде бір капсуладан күніне 1 рет - 12 күн. Енгізу жолы және тәсілі Ішке, тамақтанудан 30 минут бұрын. Бір реттік доза - 1 капсула. Емдеу ұзақтығы Қолдану курсы 4 күн. Қажет болса, профилактикалық курстар 3 аптадан соң қайталанады (эпидемиялық жағдай қалыпқа келгенге дейін). Внутрь, за 30 минут до еды. Разовая доза - 1 капсула. Для лечения: по одной капсуле 3 раза в день - 4 дня. Для профилактики: - при непосредственном контакте с больным гриппом и другими ОРВИ по одной капсуле 3 раза в день - 4 дня. - в период эпидемического подъема заболеваемости гриппом и другими ОРВИ по одной капсуле 1 раз в день - 12 дней. Профилактические курсы, при необходимости, повторяют через 3 недели (до нормализации эпидемической обстановки).
• Балалар жасы 1-3 жас 3-6 жас 6-10 жас 10 жастан аса Емдеу үшін 2 мл күніне 3 рет 4 мл күніне 3 рет 8 мл күніне 3 рет 12 мл күніне 3 рет Профилактика үшін Тұмаумен және басқа да ЖРВИ-мен ауыратын науқастармен тікелей байланыста болған кезде 2 мл күніне 3 рет 4 мл күніне 3 рет 8 мл күніне 3 рет 12 мл күніне 3 рет Енгізу әдісі және жолы Тамаққа дейін 30 минут бұрын ішке қабылдайды. Емдеу ұзақтығы Қолдану курсы 4 күн. Профилактикалық курстары қажет болған жағдайда 3 аптадан кейін қайталанады. Схемы лечебного и профилактического применения идентичны. Внутрь за 30 мин до еды. Детям в возрасте от 1 до 3 лет – по 2 мл 3 раза в день. Детям в возрасте от 3 до 6 лет – по 4 мл 3 раза в день. Детям в возрасте от 6 до 10 лет – по 8 мл 3 раза в день. Детям в возрасте старше 10 лет – по 12 мл 3 раза в день. Курс применения – 4 дня. Профилактический курс при необходимости повторяют через 3-4 недели.

Цитовир-3 побочные действия

• Препаратты қабылдайтын пациенттерде артериялық гипотензия жағымсыз реакциясы болуы мүмкін. Жергілікті аллергиялық реакция түрінде өте сирек байқалған жағымсыз реакция, ол алдын ала болжанған ретінде жіктеледі. Бұл жағымсыз реакция пайда болған кезде препаратты тоқтатқаннан кейін қандай да бір салдарсыз толық сауығу басталады. Тері және тері асты шелі тарапынан Өте сирек - аса жоғары сезімталдық реакциялары Иммундық жүйелер тарапынан бұзылулар Өте сирек - аллергиялық реакциялар Тамырлар тарапынан бұзылулар Белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес) - артериялық қысымның қысқа мерзімдік төмендеуі Очень редко (менее 0,01 %): - кратковременное снижение артериального давления - возможны аллергические реакции: крапивница

Лекарственное взаимодействие

Вирусқа қарсы препараттармен және тұмау мен ЖРВИ симптоматикалық емінің дәрілерімен бір мезгілде қолданылуы мүмкін. Осы дәрілік препаратты басқа дәрілік препараттармен, өсімдік дәрілік препараттарымен, тамақпен, алкогольмен, шылым шегумен және медициналық мақсатта пайдаланылмайтын фармакологиялық белсенді заттармен қолдануға әсер ететін өзара әрекеттесулер анықталған жоқ.Емдеуші дәрігер пациенттің қандай препаратты қабылдайтынын, жақында қабылдағанын немесе қабылдауды бастай алатынын білуі тиіс. Егер пациент кез келген басқа дәрілік заттарды қабылдаса, препаратты қолдану мүмкіндігіне қатысты дәрігердің кеңесін алу міндетті. Взаимодействия альфа-глутамил-триптофана с лекарственными средствами не выявлено. Бендазол – предупреждает увеличение общего периферического сопротивления сосудов (ОПСС), обусловленное неселективными бета-адреноблокаторами. Усиливает гипотензивное действие гипотензивных и диуретических лекарственных средств. Фентоламин усиливает гипотензивное действие бендазола. Аскорбиновая кислота – повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа. Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают ее всасывание и усвоение. При одновременном применении с АСК повышается выделение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выделение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%. Аскорбиновая кислота увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение ЛС имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) – производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Передозировка

Артық дозалану жағдайлары сипатталмаған. Препараттың алғашқы ашылуын бақылаумен және/немесе балалардан қорғауымен қауіпсіз қаптамасы және артық дозалауды болдырмау үшін қарапайым ыңғайлы дозалаушы құрылғысы бар. Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған кездегі қажетті шаралар Дозаны өткізіп алған кезде дозаны және курсты ұлғайтпай, нұсқаулықта көрсетілген сызба бойынша қабылдауды жалғастыру ұсынылады. Дозаны жоғарыда ұсынылғаннан арттыру емдік әсердің артуына әкелмейді. Тоқтату симптомдары қаупінің барын көрсету Жоқ Дәрілік препараттың қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алуға жүгіну жөніндегі ұсынымдар Қажет болған жағдайда, препаратты қабылдар алдында дәрігермен кеңесіңіз. , Случаи передозировки не описаны. Препарат имеет безопасную упаковку с контролем первого вскрытия и/или защитой от детей и простое удобное дозирующее устройство для предотвращения передозировки. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата При пропуске дозы рекомендуется продолжить прием, по схеме, указанной в инструкции, не увеличивая дозу и курс. Увеличение дозы, выше рекомендуемой не приводит к увеличению терапевтического эффекта. Указание на наличие риска симптомов отмены Нет Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед приёмом препарата.

Условия хранения

• хранить в сухом месте
• беречь от детей