-Галичфарм АО, корпорация Артериум
Страна производитель: Украина
-Галичфарм АО, корпорация Артериум
Страна производитель: Украина
-Олайнский ХФЗ АО
Страна производитель: Республика Латвия
-LANNACHER HEILMITTEL Ges.m.b.H
Страна производитель: Австрия
-Нижфарм-Казахстан ТОО ДО
Страна производитель: Россия
-АБДИ ИБРАХИМ ГЛОБАЛ ФАРМ СП ТОО
Страна производитель: Казахстан
-ВНЕШТОРГ ФАРМА ООО
Страна производитель: Россия
-ГЛАКСО ВЭЛЛКОМ ПРОДАКШН
Страна производитель: Франция
-Egis Pharmaceuticals PLC
Страна производитель: Венгрия
-ПАБЯНИЦКИЙ ФАРМ ЗАВОД ПОЛЬФА АО
Страна производитель: Польша
-ВИВА ФАРМ ТОО
Страна производитель: Казахстан
-Квалифар Н.В./С.А.
Страна производитель: Бельгия
-ПАРНАКС ЛАБ ЛТД.
Страна производитель: Индия
-Adamed Consumer Healthcare S.A
Страна производитель: Польша
-КРКА-РУС ООО
Страна производитель: Словения
-МЕРКЛЕ ГмбХ
Страна производитель: Германия
-МЕРКЛЕ ГмбХ
Страна производитель: Германия
-Такеда Фармасьютикалс ООО
Страна производитель: Россия
Таблетки по 2 мг
Одна таблетка содержит
активное вещество – глимепирид 2 мг
вспомогательные вещества:
Антарис® является производным сульфонилмочевины, обладает гипогликемическим действием. Стимулирует секрецию и высвобождение инсулина бета-клетками поджелудочной железы, улучшает постпрандиальный и инсулин/С-пептидный ответ, снижает гипергликемию без увеличения уровня инсулин/С-пептида натощак. Экстрапанкреатические эффекты заключаются в увеличении чувствительности периферических тканей к инсулину. Уменьшает риск развития ретино-, нейро- и нефропатии.
После приема внутрь полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не оказывает значительного влияния на абсорбцию. Время достижения максимальной концентрации 2-3 часа. Объем распределения - 8,8 л (113 мл/кг), общий клиренс – 47,8 мл/мин., связывание с белками плазмы приближается к 100%. В печени при участии цитохрома Р450 практически весь окисляется до циклогексилгидроксиметил-производного, обладающего 1/3 фармакологической активности глимепирида и далее до неактивного карбоксильного метаболита. Период полувыведения - 5-8 часов. Экскретируется преимущественно в виде метаболитов с мочой (60% введенной дозы) и фекалиями (40%). Не кумулирует.
- гипогликемия; подобные гипогликемические реакции, в основном, носят немедленный характер, могут быть тяжелыми и не всегда легко поддаются коррекции. Развитие данных реакций, как и в случае с другими схемами гипогликемической терапии, зависит от индивидуальных факторов, таких как особенности питания и дозировка
- головокружение, головные боли
- астения
- аллергический васкулит
Редко
- тромбоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, эритропения, гемолитическая анемия и панцитопения, которые, как правило, обратимы и проходят после прекращения приема препарата
Очень редко
- лейкопластический васкулит, легкие реакции гиперчувствительности, которые могут переходить в серьезные реакции с затрудненным дыханием, падением артериального давления, а иногда даже шоком
- тошнота, рвота, диарея, вздутие живота, дискомфорт и боли в области живота, которые в редких случаях приводят к отмене лечения
- нарушения функции печени (например, при холестазе и желтухе), гепатит и печеночная недостаточность
- понижение уровня натрия в крови
Частота неизвестна
- возможно развитие перекрестной аллергенности с производными сульфонилмочевины, сульфаниламидами или родственными веществами
- временные зрительные нарушения могут наблюдаться, в частности, в начале лечения в связи с изменениями уровня глюкозы в крови
- повышение уровня печеночных ферментов
- реакции гиперчувствительности кожи, проявляющиеся в форме зуда, сыпи, крапивницы и светочувствительности
- одышка, снижение артериального давления
- апластическая анемия
рецептурные
При переходе на Антарис® с другого препарата необходимо принимать во внимание степень и продолжительность эффекта предшествующего гипогликемического средства. Может возникнуть необходимость во временном прекращении лечения во избежание аддитивного эффекта.
В начале лечения при подборе дозы и через каждые 4 часа рекомендуется определение концентрации глюкозы натощак; в дальнейшем необходимо также контролировать уровень глюкозы натощак и содержание глюкозы в суточной моче, периодически (каждые 3-5 месяцев) определять гликозилированный гемоглобин. При недостаточном эффекте или снижении действия при длительной монотерапии (вторичная резистентность) рекомендуется комбинация с инсулином. На фоне постоянного приема возможна гипергликемия в результате различных стрессовых воздействий - лихорадка, травма, инфекционные заболевания, хирургические вмешательства (в этих случаях добавляют инсулин).
При нерегулярном приеме пищи или пропуске регулярных приемов пищи лечение глимепиридом может приводить к развитию гипогликемии. К возможным симптомам гипогликемии относятся:
- сахарный диабет 2 типа
- гиперчуствительность к глимепириду и другим производным сульфонилмочевины или вспомогательным компонентам препарата
- сахарный диабет инсулинзависимый
- диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома
- недостаточность функции печени и почек
- кахексия
- беременность, период лактации
- детский и подростковый возраст до 18 лет
При одновременном применении глимепирида и одного из следующих лекарственных средств:
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
-САНОФИ С.П.А.
Страна производитель: Италия
-АБДИ ИБРАХИМ ГЛОБАЛ ФАРМ СП ТОО
Страна производитель: Казахстан
-САНОФИ С.П.А.
Страна производитель: Италия
-АБДИ ИБРАХИМ ГЛОБАЛ ФАРМ СП ТОО
Страна производитель: Казахстан
-САНОФИ С.П.А.
Страна производитель: Италия