Служба обработки заказов: +7-700-911-5555 ((С 08:30 до 17:30 (пн-пт)))
Пункты доставки

АСТАТИН 0,02N30 ТАБЛ П/О

Рецептурный препарат
Временно нет в наличии
Вид товара: Лекарственные средства
Действующие вещества: Аторвастатин
Производитель: -Jamjoom Pharmaceutical Co. Ltd.
Страна происхождения: Саудовская Аравия
Фармакотерапевтическая группа: Cредства, корригирующие липидный обмен
Форма выпуска и упаковка: 30 таблеток
Беречь от детей: Да
Все аналогичные товары
Рейтинг 4/5 основан на 11 оценках
Инструкция по применению

Астатин инструкция по применению

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество:

  • аторвастатин 20 мг
  • вспомогательные вещества: лудипрес (лактоза моногидрат 93%
  • поливинилпирролидон 3
  • 5%
  • кросповидон 3
  • 5%)
  • кальция карбонат
  • кросповидон
  • гидроксипропилцеллюлоза
  • кукурузный крахмал
  • крахмал 1500 (прежелатинизированный крахмал)
  • кросповидон
  • аэросил (коллоидный диоксид кремния)
  • магния стеарат
  • состав оболочки: опадрай белый 03H28604 (Colorcon)
  • полисорбат 80
  • пропиленгликоль
  • диметикон
  • вода очищенная

Фармакокинетика

После приема внутрь аторвастатин быстро абсорбируется. Максимальная концентрация достигается через 1-2 ч. Абсорбция увеличивается пропорционально дозе. За счет предсистемного клиренса в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта и эффекта «первого прохождения» абсолютная биодоступность аторвастатина составляет 12%, системная биодоступность 30%. Средний объем распределения аторвастатина составляет около 381 л. Связывание с белками плазмы - 98%. Аторвастатин активно метаболизируется цитохромом Р450 с образованием орто- и парагидроксилированных производных и различных продуктов бета-окисления. Ингибирующая активность в отношении ГМГ-КоА-редуктазы в плазме примерно на 70% обусловлена активными метаболитами. Аторвастатин и его метаболиты выводятся главным образом с желчью после печеночного и внепеченочного метаболизма. Период полувыведения аторвастатина составляет 14 ч. Полупериод подавляющей активности ГМГ-КоА-редуктазы составляет 20-30 часов за счет активных метаболитов.

У пожилых пациентов концентрация аторвастатина в плазме выше.

При нарушении функции печени концентрация аторвастатина и его метаболитов увеличивается в 16 раз.

Побочные действия

Часто

- головокружение, головная боль, парестезия, гипостезия, бессонница

- астения, боль в груди, боль в спине, периферический отек

- тошнота, рвота, боль или дискомфорт в животе, запор, диарея

- кожная сыпь, зуд

- миалгия, артралгия, судороги мышц

Иногда

- амнезия, звон в ушах, недомогание

- прибавка в весе

- анорексия, рвота, гипер- или гипогликемия, панкреатит

- периферическая нейропатия

- миопатия

- аллергические реакции, крапивница, алопеция

- тромбоцитопения

- импотенция

Редко

- гепатит, холестатическая желтуха

- миозит, рабдомиолиз

Очень редко

- анафилаксия, ангионевротическией отек, синдром Стивенса-Джонсона, Лайела

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Следует провести тестирование функции печени перед началом приема Асататина и периодически вовремя лечения. С осторожностью следует назначать Астатин пациентам с повышенным уровнем трансаминаз. Пациентам, принимающим Астатин, следует воздерживаться от приема алкоголя.

Астатин с осторожностью назначается пациентам с факторами, предрасполагающими к рабдомиолизу (почечная недостаточность, гипотиреоз, наследственные нарушения скелетно-мышечной аппарата, заболевания печени, употребление значительного количества алкоголя, возраст пациента старше 70 лет). В этом случае необходимо провести исследование уровня креатинфосфокиназы (КФК), и если уровень КФК превышается в 5 раз, лечение начинать не следует. Во время лечения при появлении жалоб на мышечную боль, судороги, слабость, недомогание и жар, необходимо исследовать уровня КФК, и если уровень КФК превышается в 5 раз, лечение прекращают.

Следует иметь в виду, что при приеме Астатин с грейпфрутовым соком повышается концентрация аторвастатина в плазме.

Применение в педиатрии

У детей в возрасте до 18 лет эффективность и безопасность не установлена в связи ограниченным опытом применения.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В связи с появлением побочного эффекта в виде сонливости способность к реагированию может быть уменьшена, что нарушает способность к вождению автомобиля и способности управлять механизмами.

Показания

- в сочетании с диетой при повышенном содержании в плазме общего холестерина, ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов у больных первичной гиперхолестеринемией (наследственная гетерозиготная гиперхолестеринемия) или комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (типы IIa и IIb по Фредериксону) в случае отсутствия адекватного эффекта при диетотерапии

- для снижения содержания в плазме крови общего холестерина и ЛПНП у больных гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией при неэффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения

- для снижения риска летальных исходов ИБС, развития инфаркта миокарда, стенокардии, инсульта у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями и у пациентов с наличием не менее 3-х факторов риска (мужской пол, возраст более 55 лет, курение, сахарный диабет, периферическая ангиопатия, гипертрофия левого желудочка, протеинурия/альбуминурия, случаи развития ИБС у родственников первой степени)

Противопоказания

- повышенная чувствительность к активному или вспомогательному компоненту препарата

- заболевания печени с повышением уровня трансаминаз более чем в 3 раза

- миопатия

- беременность и период лактации

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Астатина и:

  • - ингибиторов цитохрома Р450 (циклоспорина
  • эритромицина
  • кларитромицина
  • итраконазола
  • кетоконазола
  • нефазодона
  • ниацина
  • гемфиброцила
  • других дериватов фиброновой кислоты
  • ингибиторов ВИЧ-протеазы) - повышается концентрация аторвастатина в плазме и возможен риск миопатии

    - дигоксина может повышаться концентрация дигоксина в плазме

    - пероральных контрацептивов может повышаться концентрация норэтиндрона и этинилэстрадиола

    - антацидов
  • содержащих гидроксид магния или алюминия
  • концентрация аторвастатина в плазме уменьшается

    - варфарина – приводит к уменьшению протромбинового времени

    - феназона
  • циметидина
  • амлодипина
  • антигипертензивными или гипогликемическими средствами – клинически значимых взаимодействий не обнаружено

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Способ применения

Дозировка

Препарат принимается внутрь независимо от приема пищи. Начальная доза – 10 мг в сутки. При необходимости дозу можно постепенно увеличивать до максимальной суточной дозы 80 мг. Длительность лечения определяется лечащим врачом индивидуально.

У пациентов с нарушением функции почек корректировка дозы не требуется.

Передозировка

Симптомы: сухость во рту, тошнота, рвота, диспепсия, сонливость, экстрапирамидные расстройства, угнетение сознания, тахикардия, артериальная гопотензия, в редких случаях удлинение интервала QT.

Лечение: симптоматическое (промывание желудка, применение активированного угля). Гемодиализ неэффективен.
Сертификаты
Отзывы(будьте первым)

Отзывы на товар

Добавить первый отзыв

Аналогичные товары

Популярные товары

Список лекарств по алфавиту

Вы смотрели

apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555
apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555