-Лекфарм СООО
Страна производитель: Беларусь
Таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг
Одна таблетка содержит
активное вещество - аторвастатин 40.0 мг (в виде аторвастатина кальция тригидрата 43.40 мг).
вспомогательные вещества:
Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями:
рецептурные
- в сочетании с диетой для лечения пациентов с повышенным содержанием в плазме крови общего холестерина, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения содержания Хс-ЛПВП у пациентов первичной гиперхолестеринемией (гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией), комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (типы IIa и IIb по Фредериксону), с повышенным содержанием триглицеридов в плазме крови (тип IV по Фредериксону) и пациентов с дисбеталипопротеинемией (тип III по Фредериксону), в случае отсутствия адекватного эффекта при диетотерапии
- для снижения содержания в плазме крови общего холестерина и Хс-ЛПНП у пациентов гомозиготной семейной гиперхолестеринемией при недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения
- для снижения риска летальных исходов ИБС и рисков развития инфаркта миокарда, стенокардии, инсульта и для уменьшения необходимости проведения процедур реваскуляризации у пациентов сердечно-сосудистыми заболеваниями и/или дислипидемией, а также в случае, если эти заболевания не выявлены, но имеется не менее трех факторов риска развития ИБС, таких как возраст более 55 лет, курение, артериальная гипертензия, низкие концентрации в плазме крови Хс-ЛПВП, случаи раннего развития ИБС у родственников
- в сочетании с диетой для лечения детей в возрасте 10-17 лет с повышенным содержанием в плазме крови общего холестерина, Хс-ЛПНП и аполипопротеина В с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, если после адекватной диетотерапии уровень Хс-ЛПНП остается >190 мг/дл или уровень Хс-ЛПНП остается >160 мг/дл, но при этом существуют случаи раннего развития сердечно-сосудистых заболеваний у родственников или два и более факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у ребенка.
- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
- активные заболевания печени или повышение активности трансаминаз сыворотки (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) неясного генеза
- беременность и период лактации, а также применение у женщин репродуктивного возраста, не пользующихся адекватными методами контрацепции
- совместное применение с противовирусными препаратами против гепатита С (глекапревир/либрентасвир).
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
-Лекфарм СООО
Страна производитель: Беларусь
-ПФАЙЗЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЭЛЭЛСИ
Страна производитель: Пуэрто-Рико
-ПФАЙЗЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЭЛЭЛСИ
Страна производитель: Пуэрто-Рико
-ПФАЙЗЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЭЛЭЛСИ
Страна производитель: Пуэрто-Рико
-ПФАЙЗЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЭЛЭЛСИ
Страна производитель: Пуэрто-Рико
-Лекфарм СООО
Страна производитель: Беларусь
-КРКА, д.д., Ново место
Страна производитель: Словения
-KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto
Страна производитель: Словения
-Уорлд Медицин Илач Сан.ве Тидж А.Ш
Страна производитель: Турция
-ЗЕНТИВА К.С
Страна производитель: Чешская Республика
-Химфарм АО
Страна производитель: Казахстан
-KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto
Страна производитель: Словения