ЭФФЕРАЛГАН ДЕТСКИЙ 90МЛ РАСТВОР

Name: ЭФФЕРАЛГАН ДЕТСКИЙ 90МЛ РАСТВОР
Brand: -Бристол-Майерс Сквибб
Price: 2312.00 KZT

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

-Бристол-Майерс Сквибб

Цена:

2312.00 тнг.

Количество:

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	Парацетамол
Производитель:	-Бристол-Майерс Сквибб
Страна происхождения:	Франция
Форма выпуска и упаковка:	Тығыздығы төмен полиэтиленнен жасалған балалардан қорғау жүйесі бар қақпақпен тығындалған полиэтилен терефталаттан жасалған құтыға ішке қабылдауға арналған 90 мл ерітіндіден. Полистиролдан жасалған өлшеуіш қасықпен және медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге 1 құтыны картон қорапқа салынады. По 90 мл раствора для приема внутрь во флаконе. По 1 флакону в картонной коробке.
Беречь от детей:	Да
Все лекарства Эффералган	Все аналогичные товары

Инструкция по применению

Эффералган инструкция по применению

Лекарственная форма

Ішуге арналған ерітінді 90 мл

Раствор для приема внутрь

Состав

Дәрілік препараттың құрамы

1 мл препараттың құрамында

белсенді зат - парацетамол, 30 мг,

қосымша заттар:

макрогол-6000
қант шәрбаты
натрий сахарині Е 954
калий сорбаты
сусыз лимон қышқылы
карамель-ванильді хош иістендіргіш*
тазартылған су

* құрамы:

гамма-окталактон
гамма-гексалактон
диацетил
ацетилметилкарбинол
изоаммил циннамат
гамма-гепталактон
ванилин
пропиленгликоль
триацетин
карамельді бояғыш

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Карамель-ванильді иісі бар қоңыр түсті сәл тұтқыр ерітінді.

1 мл препарата содержит

активное вещество - парацетамол 30 мг,

вспомогательные вещества:

макрогол-6000
сахарный сироп
сахарин натрия Е 954
калия сорбат
кислота лимонная безводная
ароматизатор карамельно-ванильный *
вода очищенная

* состав:

гамма-окталактон
гамма-гексалактон
диацетил
ацетилметилкарбинол
изоаммил циннамат
гамма-гепталактон
ванилин
пропиленгликоль
триацетин
карамельный краситель

Фармакодинамика

Парацетамолдың орталық және перифериялық әсер ету механизмі бар.

Эффералган содержит парацетамол, который обладает болеутоляющим и жаропонижающим действием.

Фармакокинетика

Сіңіру

Пероральді қолдануға арналған парацетамолдың сіңуі толық және жылдам. Қан плазмасындағы ең жоғары концентрацияға ішке қабылдағаннан кейін 30-60 минуттан соң қол жеткізіледі.

Таралуы

Парацетамол негізінен бауырда метаболизденеді. Метаболизмнің екі негізгі жолы-глюкурон қышқылы мен сульфатпен конъюгация. Соңғы жол терапевтік дозадан асатын дозада тез қанықтырылады. P 450 цитохромымен катализделген қосалқы жол-бұл реактивті аралық өнімнің (N-ацетилбензохинонимин) түзілуі, ол қалыпты қолдану жағдайында қалпына келтірілген глутатионмен тез бейтараптандырылады және цистеин мен меркаптопурин қышқылымен конъюгациядан кейін несеппен шығарылады.

Керісінше, жаппай интоксикация кезінде осы улы метаболиттің мөлшері артады.

Элиминация

Ол негізінен несеппен шығарылады. Ішке қабылданған дозаның 90% бүйрекпен 24 сағат ішінде, негізінен глюкуронид конъюгаттары (60-тан 80% - ға дейін) және сульфат (20-дан 30% - ға дейін) түрінде шығарылады. 5% - дан азы өзгермеген түрде шығарылады.

Жартылай шығарылу кезеңі шамамен 2 сағат.

Абсорбция парацетамола при пероральном приеме происходит быстро и полностью. Пиковые концентрации в плазме достигаются через 30-60 минут после приема.

Парацетамол быстро распределяется во всех тканях. Концентрации в крови, слюне и плазме являются сопоставимыми. Связывание с белками плазмы слабое.

Парацетамол преимущественно метаболизируется в печени и выводится с мочой. 90% принятой дозы выводится почками в течение 24 часов, в основном в форме глюкуронидных конъюгатов (60-80%), а также сульфатных конъюгатов (20-30%). Менее 5% выводится в неизмененном виде. Период полувыведения – 4-5 часов.

Незначительная часть парацетамола при участии цитохрома Р450 превращается в метаболит, вступающий в соединение с глутатионом, и выводится с мочой. При передозировке количество этого метаболита возрастает.

В случае тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин), выведение парацетамола и его метаболитов замедляется.

Побочные действия

Сирек (≥1/10000 < 1/1000 дейін)

- жоғары сезімталдық реакциялары:

анафилактикалық шок
гипотензия( анафилаксия симптомы ретінде)
ангионевроздық ісіну (Квинке ісінуі)
эритема
есекжем және тері бөртпесі

Олардың пайда болуы осы препаратты және онымен байланысты препараттарды қабылдауды мерзімсіз тоқтатуды талап етеді.

Өте сирек (<1/10000)

- ауыр тері реакциялары.Олардың пайда болуы емдеуді тоқтатуды талап етеді.

- тромбоцитопения, лейкопения және нейтропения.

- анафилактический шок, отек Квинке, эритема, крапивница и кожная сыпь

Редко

- тромбоцитопения, лейкопения и нейтропения.

При появлении побочных реакций необходимо сразу прекратить прием этого лекарственного средства и родственных препаратов.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Парацетамолды келесі жағдайларда сақтықпен қабылдау керек:

- Жеңілден орташа айқындылыққа дейін бауыр-жасуша жеткіліксіздігінде
- Бүйрек жеткіліксіздігі
- Жильбер синдромы (гемолитикалық емес отбасылық сарғаю)
- Созылмалы алкоголизм
- Анорексия немесе кахексия
- Созылмалы асқа жарымағандық (бауыр глутатионы қорының төмен деңгейі)

- Сусыздану

Артық дозалану қаупін болдырмау үшін басқа дәрілік заттардың құрамында парацетамолдың болмауын тексеру керек

Қант диабетінен азап шегуші немесе көмірсуы төмен диетаны ұстанатын пациенттерге қанттың тәуліктік тұтынылуын есептеу кезінде препараттағы қантты ескеру керек:

өлшеу қасығындағы межелеуге сәйкес дене салмағының әрбір 4 кг-на келетін препарат дозасындағы 0
67 г қант

Педиатрияда қолдану

Күніне 60 мг/кг парацетамол қабылдаған балалар үшін басқа қызу басатын затпен біріктірілім тек тиімсіз болған жағдайда ғана ақталады.
Бұл препарат құрамында тәулігіне 3,9 мг/кг баламалы әрбір 100 мл ауызша қолдануға арналған ерітіндіде 146 мг пропиленгликоль (E1520) қамтылған.Этанол сияқты алкогольдегидрогеназаның кез келген субстраттарымен бірге қолдану жаңа туған нәрестелерде елеулі жағымсыз құбылыстарды тудыруы мүмкін.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Егер клиникалық тұрғыдан қажет болса, парацетамолды жүктілік кезінде қолдануға болады, алайда оны ең төмен тиімді дозада мүмкіндігінше қысқа уақыт ішінде және ең төменгі жиілікпен қолдану керек.
Терапиялық дозаларда бұл дәрілік препаратты емшекпен емізу кезінде қабылдауға болады.
Парацетамол овуляцияға әсер ету арқылы әйелдердің құнарлылығын нашарлатуы мүмкін.Емдеуді тоқтатқан кезде бұл қайтымды.

Көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсері

Парацетамол көлік құралын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне ие емес немесе шамалы әсер етеді.

Во избежание риска передозировки перед использованием препарата необходимо удостовериться, и проверить, что другие лекарства, применяемые совместно не содержали парацетамол.
Максимальные рекомендованные дозы:

- у детей с массой тела менее 37 кг общая доза парацетамола не должна превышать 80 мг/кг/день

- у детей с массой тела от 38 кг до 50 кг общая доза парацетамола не должна превышать 3 г/день

- у взрослых и детей с массой тела более 50 мг общая доза парацетамола не должна превышать 4 г/день

Меры предосторожности

При лечении ребенка парацетамолом дозой 60 мг/кг/день сопутствующее применение другого жаропонижающего средства оправдано только в случае неэффективности парацетамола

Пациентам, страдающим диабетом или соблюдающим диету с низким содержанием углеводов, при подсчете суточного потребления сахара следует учитывать сахар, содержащийся в препарате:

0
67 г сахара на 4 кг градуировки
указанной на системе измерения дозы.Беременность и период лактации

Парацетамол в терапевтических дозах может назначаться на протяжении всего периода беременности и во время лактации

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Показания

- жеңілден орташа ауырлыққа дейін және/немесе безгек күйдегі ауырсынуды симптоматикалық емдеу.

- симптоматическое лечение болей от легкой до умеренной интенсивности и/или фебрильных состояний.

Противопоказания

- парацетамолға және препараттың басқа компоненттеріне жоғары сезімталдық,

- гепатоцеллюлярлық жеткіліксіздік

- 1 айға дейінгі балалар жасы.

- повышенная чувствительность к парацетамолу или к какому-либо из вспомогательных ингредиентов препарата

- гепатоцеллюлярная недостаточность

- детский возраст до 1месяца

Лекарственное взаимодействие

Сақтық шараларын сақтау талап етілетін комбинациялар

К дәруменінің антагонистері

Егер парацетамол ең жоғары дозаларда (тәулігіне 4 г) кемінде 4 күн қабылданған жағдайда К дәруменінің антагонисті әсерінің және қан кету қаупінің арту қаупі.

Халықаралық қалыпқа келтірілген қатынасты (INR) жиі бақылау. Парацетамолмен емдеу кезінде және оны тоқтатқаннан кейін К дәрумені антагонистінің дозасын әлеуетті түзету.

-Флуклоксациллин

Парацетамол флуклоксациллинмен бір мезгілде жоғары анионды саңылауы бар метаболикалық ацидоз (HAGMA) қаупінің жоғарылауына байланысты, атап айтқанда, ауыр бүйрек жеткіліксіздігі, сепсис, жеткіліксіз тамақтану немесе созылмалы алкоголизм сияқты глутатион тапшылығының қауіп факторы бар пациенттерде қабылданған кезде сақ болу ұсынылады. Зәрдегі 5-оксипролинді сынау арқылы HAGMA басталуын анықтау үшін мұқият бақылау ұсынылады.

Параклиникалық зерттеулермен өзара әрекеттесу

Парацетамолды қабылдау өте жоғары концентрация жағдайында оксидаза-пероксидаза әдісін қолдана отырып, қандағы глюкозаны талдауда қателіктер тудыруы мүмкін.

Парацетамолды қабылдау фосфоровольфрам қышқылы әдісін қолдана отырып, қандағы зәр қышқылын сандық анықтауда қателіктер тудыруы мүмкін

Пероральные антикоагулянты

При приеме максимальных доз парацетамола (4 г/день) в течение, как минимум, 4 дней существует риск усиления эффекта перорального антикоагулянта и повышенный риск кровотечения. Следует контролировать терапию по показателю МНО (международное нормализованное отношение) через регулярные интервалы времени. При необходимости дозу перорального антикоагулянта следует откорректировать на время лечения парацетамолом и после отмены парацетамола.

Влияние на результаты лабораторных тестов

При аномально высоких концентрациях прием парацетамола может повлиять на результаты определения глюкозы крови посредством реакции глюкозооксидаза-пероксидаза.

Применение парацетамола может повлиять на результаты определения мочевины крови методом, в котором используется фосфорновольфрамовая кислота.

Состав и инструкция по применению Эффералган детский.
Купить Эффералган детский в аптеке в Алматы с доставкой.
Цена на Эффералган детский - 2312.00.

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Цены на Эффералган в других городах

Эффералган в Астане, Эффералган в Уральске, Эффералган в Актау, Эффералган в Усть-Каменогорске, Эффералган в Шымкенте, Эффералган в Караганде

Способ применения

Дозировка

Дозалау режимі

Балаларда дозаны баланың дене салмағына сәйкес сақтау өте маңызды, сондықтан түзетілген құрамды таңдау керек. Дене салмағына негізделген шамамен жасы тек ақпараттық мақсаттар үшін көрсетілген.

Парацетамолдың ұсынылатын күнделікті дозасы-тәулігіне шамамен 60 мг/кг, 4 дозамен, яғни әрбір 6 сағат сайын шамамен 15 мг/кг.

Дозалау жүйесі 4-6-8-10-12-14-16 кг салмағын анықтай отырып, кг-да өлшембөліктендірілген. Басқа шкала 5-7-9-11-13-15 кг арасындағы салмаққа сәйкес келеді. Ол 15 мг/кг/қабылдау береді. Бұл дозаны қажет болған жағдайда тәулігіне 4 дозадан асырмай 6 сағаттан кейін қайталауға болады.

Қабылдауға доза баланың дене салмағына сәйкес келетін шкала белгісіне дейін дозалау жүйесін толтыру арқылы алынады (6.6-бөлімді қараңыз).

4 кг-нан 16 кг-ға дейін: шкаланың ең жақын белгісін таңдап, мөлшерлеу жүйесін баланың дене салмағына сәйкес келетін шкаладағы белгіге дейін толтырыңыз. Қажет болса, дозаны қабылдауды әр 6 сағат сайын қайталауға болады.

16 кг-нан 32 кг-ға дейін: бастапқыда мөлшерлеу жүйесін толтырыңыз, содан кейін баланың дене салмағына жеткенше мөлшерлеу жүйесін екінші рет толтырыңыз. Қажет болса, дозаны әр 6 сағат сайын қайталауға болады.

Мысалы, дене салмағы 18 кг болатын бала үшін: алдымен дозалау жүйесін 10 кг белгісіне дейін толтырыңыз, содан кейін екінші рет 8кг шкаладағы белгіге дейін толтырыңыз.

Ең жоғары ұсынылған дозалар:

- дене салмағы 37 кг дейінгі балаларда парацетамолдың ең жоғары тәуліктік дозасы күніне 80 мг / кг аспауы тиіс;

- дене салмағы 38-ден 50 кг-ға дейінгі балаларда парацетамолдың ең жоғары тәуліктік дозасы күніне 3 г аспауы тиіс;

- ересектер мен дене салмағы 50 кг-нан асатын балаларда парацетамолдың ең жоғары тәуліктік дозасы күніне 4 г аспауы тиіс.

Енгізу әдісі мен жолы

Пероральді қолдану.

Ерітіндіні сол күйінде қолдануға болады немесе аз мөлшерде сұйықтықта сұйылтуға болады (мысалы: су, сүт, жеміс шырыны).

Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі

Парацетамолдың ең жоғары ұсынылатын тәуліктік дозасы баланың дене салмағына байланысты: егер медициналық көрсеткіштер бойынша өзгеше тағайындалмаса, ол тәулігіне шамамен 60 мг / кг, тәулігіне 4 дозамен, яғни әрбір 6 сағат сайын шамамен 15 мг / кг.

Емдеу ұзақтығы

Егер медициналық көрсеткіштер бойынша өзгеше тағайындалмаса, емдеу ұзақтығы шектеледі:

- Ауырсыну жағдайында 5 күн,

- Жоғары температура жағдайында 3 күн.

Егер ауырсыну 5 күннен астам уақытқа созылса немесе 3 күннен астам жоғары температура болса немесе нашарласа, емдеуді дәрігердің кеңесінсіз жалғастырмағаныңыз жөн.

Эффералган предназначен для детей с массой тела от 4 до 32 кг (возрастом приблизительно 1 месяц – 12 лет).

Раствор можно принимать внутрь в неразбавленном виде или разбавленным в небольшом количестве жидкости (например, воды, молока, сока).

У детей следует соблюдать дозирование в соответствии с массой тела ребёнка. Возраст и соответствующая ему масса тела приводятся ориентировочно.

Рекомендованная суточная доза парацетамола составляет около 60 мг/кг/день. Средняя разовая доза Эффералгана зависит от массы тела ребенка и составляет 10-15 мг/кг массы тела каждые 6 часов 4 раза в сутки.

Для удобства и точности дозирования необходимо пользоваться прилагаемой к препарату градуированной мерной ложкой. На мерной ложке нанесены деления, обозначающие разовую дозу для ребенка с соответствующей массой тела: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 кг. Необозначенные деления соответствуют промежуточной массе тела: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 кг.

Мерную ложку наполняют в соответствии с массой тела ребенка и корректируют уровень жидкости по делениям.

Для ребёнка с массой тела от 4 до 16 кг: необходимо наполнить мерную ложку согласно делению, соответствующему массе тела ребенка, или использовать деление, ближайшее к массе тела ребенка.

Например, при массе тела от 4 кг до 5 кг: наполняют мерную ложку до деления, соответствующего 4 кг. При необходимости прием препарата можно повторить через 6 часов.

Для ребёнка с массой тела от 16 до 32 кг: сначала следует наполнить мерную ложку до определенного деления, а затем повторно наполнить мерную ложку до деления, необходимого для получения нужной массы тела ребенка.

Например, при массе тела от 18 до 19 кг: сначала наполняют мерную ложку до градуировки 10 кг, а затем, во второй раз, наполняют до градуировки 8 кг. При необходимости прием препарата можно повторить через 6 часов.

Регулярное применение позволяет избежать колебаний интенсивности боли или уровня температуры. У детей следует соблюдать регулярный интервал между приемами днем и ночью, желательно 6 часов.

В случае тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин.) интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов.

Продолжительность лечения: 3 дня – в качестве жаропонижающего средства, 5 дней – в качестве болеутоляющего средства.

Передозировка

Емдеуді тоқтатыңыз және дереу дәрігерге немесе жедел медициналық көмек қызметіне жүгініңіз.

Артық дозалану өлімге әкелуі мүмкін.

Алғашқы 24 сағат ішінде уланудың негізгі симптомдары: құсу, іш тұсының ауыруы, бозару болып табылады.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған кезде қажетті шаралар

Қабылданбаған дозаны толтыру үшін қос дозаны қабылдамаңыз.

Тоқтату симптомдары қаупінің болуын көрсету

Қолданылмайды

Симптомы: тошнота, рвота, анорексия, бледность, боль в животе, обычно появляющиеся в первые сутки. Передозировка, более 10 г парацетамола при одноразовом приеме у взрослых и 150 мг/кг веса тела при одноразовом приеме у детей может вызвать некроз гепатоцитов, приводящий к гепатоцеллюлярной недостаточности, метаболическому ацидозу, энцефалопатии и летальному исходу. Через 12-48 часов после передозировки может отмечаться повышение уровня печеночных трансаминаз, лактатдегидрогеназы и билирубина, а также снижения уровня протромбина.

Лечение: при проявлении симптомов отравления необходимо немедленно обратиться к врачу. Рекомендуется анализ крови на определение уровня парацетамола в плазме, промывание желудка, прием антидота N-ацетилцистеина внутривенно или перорально в течение 10 часов после приема лекарственного средства, симптоматическое лечение.

Существует риск отравления у лиц пожилого возраста и, особенно, у маленьких детей, который может быть опасным для жизни.

Сертификаты