Инъекцияға арналған ерітінді 15 мг/мл
Раствор для инъекций 15 мг/мл
1 мл препараттың құрамында
белсенді зат:
Ипидакрин холинэстеразаның қайтымды тежегіші болып табылады. Ипидакрин ОЖЖ және жүйке-бұлшықет синапстарында жарғақшалардың калий өзекшелерін бөгейтін импульстардың өтуін тікелей стимуляциялайды. Ипидакрин ацетилхолин медиаторының ғана емес, сонымен қатар адреналин, серотонин, гистамин және окситоциннің тегіс бұлшықеттерге әсерін күшейтеді.
Фармакодинамикалық әсерлері
Ипидакриннің негізгі фармакологиялық әсерлері:
Сіңуі
Ипидакринді парентеральді енгізгеннен кейін гидрохлорид тез сіңеді. Қан плазмасындағы әсер етуші заттың ең жоғары концентрациясына 25-30 минуттан кейін қол жеткізіледі
Таралуы
Ипидакрин қаннан тіндерге тез еніп, гематоэнцефалдық бөгет арқылы өтеді. Қан плазмасында тепе тең таралуға қол жеткізгеннен кейін белсенді заттың шамамен 2% - ы қалады.
Биотрансформациясы
Негізінен бауырда гидроксилдену арқылы метаболизденеді. Метаболиттер бірдей әрекет бейінін сақтайды, бірақ олардың әсерінің ауырлығы әлдеқайда әлсіз.
Элиминациясы
Элиминация нақты және экстреренальды түрде жүреді, несеппен шығару түтікшелі секреция арқылы басым болады және дозаның тек 1/3 бөлігі шумақшалық сүзілу арқылы шығарылады. Жартылай шығарылудың соңғы кезеңі 2 3 сағатты құрайды. Парентеральді енгізгеннен кейін дозаның 20-35%-ы несеппен өзгеріссіз шығарылады; жинақталмайды.
После парентерального введения ипидакрина гидрохлорид быстро всасывается. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигается через 25-30 минут. Ипидакрин быстро проникает из крови в ткани, преодолевает гематоэнцефалический барьер.
После достижения равновесного распределения в плазме крови остается около 2 % активного вещества. В основном метаболизируется в печени путем гидроксилирования. Метаболиты сохраняют тот же профиль действия, но выраженность их эффектов значительно слабее. Элиминация происходит ренально и экстраренально, преобладает выведение с мочой путем канальцевой секреции, и только 1/3 дозы выделяется путем клубочковой фильтрации. Конечный период полувыведения составляет 2 3 часа. После парентерального введения 20-35 % дозы выводится с мочой в неизменном виде; не кумулируется.
Жиі
- гиперсаливация, жүрек айнуы
- жүрек қағуы, брадикардия
- қатты тершеңдік
Жиі емес
- бронх секрециясының күшеюі
- жоғары дозаны қолданғаннан кейін - бас айналу, бас ауыруы, әлсіздік, ұйқышылдық, бұлшықет құрысулары, аллергиялық реакциялар (қышу, бөртпе), құсу
- тыныс алу жүйесінің бұзылуы
Сирек
- эпигастрийдегі ауырсыну, диарея
Белгісіз (қолда бар деректер бойынша анықтау мүмкін емес)
- бронхоспазм
- миоз
- тремор
Часто
- гиперсаливация, тошнота
- сердцебиение, брадикардия
- усиленное потоотделение
Нечасто
- усиленное выделение секрета бронхов
- после применения высоких доз - головокружение, головная боль, слабость, сонливость, мышечные судороги, аллергические реакции (кожный зуд, сыпь), рвота
- нарушения дыхательной системы
Редко
- боль в эпигастрии, диарея
Неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным)
- бронхоспазм
- миоз
- тремор
- гипотермия, боли в груди
В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают введение препарата. Указанные побочные действия наблюдаются редко и обычно не являются причиной отмены препарата.
Гиперсаливацию и брадикардию можно уменьшить м холиноблокаторами (атропин и др.).
рецептурные
Если не введена очередная доза, следует ввести ее по возможности скорее, но не больше назначенной разовой дозы. Нельзя вводить двойную дозу для замещения пропущенной дозы!
С осторожностью назначать при тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно сосудистой системы, заболеваниях дыхательных путей в анамнезе и при острых заболеваниях дыхательных путей.
Кешенді терапия құрамында
- шеткергі жүйке жүйесінің аурулары:
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- ипидакринге немесе препараттың қосымша заттарына жоғары сезімталдық
- эпилепсия
- гиперкинезбен бірге экстрапирамидалық аурулар
- стенокардия
- айқын брадикардия
- бронх демікпесі
- ішектің немесе несеп шығару жолдарының бітелуі
- вестибулярлық бұзылыстарға бейімділік
- асқазанның немесе он екі елі ішектің өршу сатысындағы ойықжарасы
- жүктілік және бала емізу кезеңі
- балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер (балалардағы дәрілік заттың қауіпсіздігін зерттеу бойынша талапқа сай зерттеулер жүргізілген жоқ)
- повышенная чувствительность к ипидакрину или к вспомогательным веществам препарата
- эпилепсия
- экстрапирамидные заболевания с гиперкинезом
- стенокардия
- выраженная брадикардия
- бронхиальная астма
- непроходимость кишечника или мочевыводящих путей
- склонность к вестибулярным расстройствам
- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения
- период беременности и кормления грудью
- детский и подростковый возраст до 18 лет (адекватные исследования по изучению безопасности лекарственного средства у детей не проведены)
Наличие седативного эффекта в спектре активности ипидакрина приводит к некоторому потенцированию эффектов снотворных препаратов (гексенал, хлоралгидрат) в больших дозах, в то время как в малых дозах ипидакрин или не влияет, или ослабляет действие снотворных.
Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.
У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза на фоне применения других холиномиметических средств.
Бета-адреноблокаторы увеличивают риск развития брадикардии, если применялись до начала лечения ипидакрином.
Церебролизин повышает эффективность препарата.
Ипидакрин ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков.
Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.
Ближайшие к вам пункты доставки в Астане вы можете посмотреть здесь.