КАНДИД 30,0 ПОР противогрибковое средство широкого спектра действия

Лекарственная форма

Сыртқа қолдануға арналған ұнтақ, 30 г



Порошок для наружного применения, 30 г

Состав

100 г ұнтақтың құрамында

белсенді зат:

• клотримазол - 1 г
• қосымша заттар: жүгері крахмалы
• кремнийдің коллоидты сусыз қостотығы
• косметикалық жұпар иістендіргіш 7238: табиғиға ұқсас хош иістендіргіш 92-93 % және дипропиленгликоль 7-8 %
• тальк

• клотримазол – 1 г
• вспомогательные вещества: крахмал
• кремния диоксид коллоидный
• отдушка косметическая 7238
• тальк очищенный

Описание

Антимикотический эффект активного действующего вещества клотримазола (производное имидазола) связан с нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что изменяет про-ницаемость мембраны и вызывает последующий лизис клетки. В фунги-цидных концентрациях взаимодействует с митохондриальными и перок-сидазными ферментами, в результате чего происходит увеличение

концентрации перекиси водорода до токсического уровня, что также способствует разрушению грибковых клеток. Проявляет фунгицидную и фунгистатическую активность в отношении дерматомицетов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжеподобных и плесневых грибов (Candida spp., включая Candida albicans; Torulopsis glabrata, рода Rhodotorula, Pityrosporum orbiculare). Активен в отношении возбудителя разноцветного лишая – Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur). Эффективен в отношении грамммположительных бактерий – возбудителя эритразмы Corynebac-terium minutissimum, а также Staphylococcus spp., Streptococcus spp., граммотрицательных бактерий – Bacteroides, Gardnerella vaginalis. В вы-соких концентрациях активен в отношении Trichomonas vaginalis.

Фармакокинетика

Сыртқа қолданған кезде клотримазол тері арқылы нашар сіңеді.

Биожетімділігі 0,5% азды құрайды.

Эпидермистің мүйізгекті қабатында көптеген патогенді зеңдер үшін ең төменгі бәсеңдететін концентрациясынан (ЕТБК) жоғары (50 - 100 мкг/мл) концентрацияда жиналып қалады. Эпидермистің базальді қабатындағы концентрациясы 1,53 - 3 мкг/мл құрайды. Тырнақ кератиніне енеді.

Бауырда белсенді емес метаболиттерге дейін биотрансформацияға ұшырайды және ішек арқылы шығарылады.

Бүйрек арқылы шығарылады (бүйрек экскрециясының үлесі 0,05% - 0,5% құрайды). Бастапқы заттың жартылай шығарылу кезеңі 3,5 - 5 сағатты құрайды.



При наружном применении клотримазол плохо всасывается через кожу. Биодоступность составляет менее 0,5%.

Накапливается в роговом слое эпидермиса в концентрации выше, чем минимальная подавляющая концентрация (МПК) для большинства

патогенных грибов (50 – 100 мкг/мл). Концентрация в базальном слое

эпидермиса составляет 1,53 – 3 мкг/мл. Проникает в кератин ногтей.

В печени биотрансформируется до неактивных метаболитов и выводится через кишечник.

Выводится через почки (доля почечной экскреции составляет 0,05% - 0,5%). Период полувыведения исходного вещества составляет 3,5 – 5 часов.

Побочные действия

Сирек

- препаратты себу орнындарындағы күйдіру, шаншу

- эритема, терінің тітіркенуі

- қышыну, есекжем



Редко

- жжение, покалывание в местах нанесения препарата

- эритема, волдыри, отек, раздражение кожи, шелушение

- зуд, крапивница и другие аллергические проявления

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Препарат тек сыртқа қолдануға арналған. Көзге тигізуге болмайды.

Жүктілік және лактация кезеңі

Клиникалық және эксперименттік зерттеулер кезінде препаратты жүктілік кезеңінде немесе бала емізу кезеңінде қолдану әйелдің немесе шарананың (баланың) денсаулығына кері әсер көрсететіні анықталған жоқ. Алайда II немесе III триместрде тағайындау орындылығы туралы мәселе дәрігермен кеңескеннен кейін жекелей шешілуі тиіс. Препаратты жүктіліктің II немесе III триместрінде тағайындағанда ана үшін болжанатын пайдасы мен шарана үшін ықтимал қаупінің арақатысын ескеру керек.

Клотримазолдың емшек сүтіне енетін-енбейтіні белгісіз. Клотримазолды бала емізетін әйелдерге тағайындау кезінде сақ болу керек. Препаратты лактацияланатын сүт безіне себу үшін қолдануға болмайды.

Педиатрияда қолдану

Препаратты 2 жастан кіші балаларға тек дәрігердің бақылауымен пайдаланыңыз.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Кандид ұнтағы автокөлікті басқаруға немесе күрделі техникалық құрылғылармен жұмыс істеуге әсер көрсетпейді.



Препарат предназначен только для наружного применения. Избегать попадания в глаза.

Беременность и период лактации

При клинических и экспериментальных исследованиях не было установлено, что применение препарата в период беременности или в период кормления грудью оказывает отрицательное влияние на здоровье женщины или плода (ребенка). Однако вопрос о целесообразности назначения препарата во II или III триместре должен решаться индивидуально после консультации с врачом. При назначении препарата во время II или III триместров беременности следует учитывать соотношение предполагаемой пользы от назначения препарата для матери и возможного риска для плода.

Проникновение клотримазола в грудное молоко не известно. Следует проявлять осторожность при назначении клотримазола кормящим женщинам. Нанесение препарата непосредственно на лактирующую грудную железу противопоказано.

Применение в педиатрии

Детям следует назначать порошок КАНДИД только после консультации с педиатром.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Кандид порошок не оказывает влияния на управление автомобилем или работу со сложными техническими устройствами.

Показания

- терінің зеңдік инфекциялары

- саусақ аралық зеңдік эрозиялар

- қайталанған инфекциялардан асқынған микоздар

- түрлі-түсті теміреткі

- эритразма

- жөргектік зеңдік дерматит



- грибковые инфекции кожи

- межпальцевые грибковые эрозии

- микозы, осложненные вторичной инфекцией

- разноцветный лишай

- эритразма

- подгузниковые грибковые дерматиты

Противопоказания

- клотримазолға қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- жүктіліктің І триместрі



- гиперчувствительность к клотримазолу или другим компонентам препарата

- I триместр беременности

- туберкулез кожи, ветряная оспа, простой герпес, корь, сифилитические

кожные высыпания.

Лекарственное взаимодействие

Клотримазол В амфотерициннің және басқа полиенді антибиотиктердің белсенділігін төмендетеді. Натамицинмен және нистатинмен бір мезгілде қолданғанда клотримазолдың белсенділігі төмендеуі мүмкін.



Клотримазол снижает активность амфотерицина В и других полиеновых антибиотиков. При одновременном применении с натамицином и нистатином активность клотримазола может снижаться.