ЛАРНАМИН 0,5/МЛ 10МЛ N10 АМП

Рецептурный препарат

Временно нет в наличии

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	L- орнитина L- аспартат
Производитель:	-Farmak JSC
Страна происхождения:	Украина
Форма выпуска и упаковка:	По 10 мл в ампулы из темного стекла с кольцом излома или точкой излома. На ампулы наклеивают этикетки-самоклейки. По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку с гофрированными вкладками из картона. Или по 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной. По 2 контурные ячейковые упаковки с ампулами вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Беречь от детей:	Да

Купить ЛАРНАМИН 0,5/МЛ 10МЛ N10 АМП цена

Инструкция по применению

Ларнамин инструкция по применению

Лекарственная форма

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/мл

Состав

Один мл препарата содержит

активное вещество - L-орнитина-L-аспартат в пересчете на 100 % вещество 500 мг,

вспомогательное вещество - вода для инъекций.

Побочные действия

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Нечасто:

тошнота

Редко:

рвота

Эти побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта кратковременны и не требуют отмены препарата

Они исчезают после уменьшения дозы и скорости инфузии.

Со стороны иммунной системы:

Неизвестно:

реакции гиперчувствительности
включая анафилактические реакции

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

При нарушении функции печени скорость инфузии необходимо отрегулировать в соответствии с индивидуальным состоянием больного, чтобы предотвратить тошноту и рвоту.

Препарат Ларнамин®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, не следует вводить в артерию.

При введении высоких доз препарата Ларнамин® необходимо контролировать уровень мочевины в плазме крови и моче.

Применение в педиатрии

Опыт применения детям ограничен, поэтому препарат не применяют в педиатрической практике.

Во время беременности или лактации

Данные по применению препарата Ларнамин® в период беременности отсутствуют. Таким образом, применение препарата Ларнамин® в период беременности следует избегать.

Однако, если лечение препаратом Ларнамин® в период беременности считается необходимым по жизненным показаниям, врачу следует тщательно взвесить соотношение возможный риск для плода/ребенка - ожидаемая польза для матери.

Неизвестно, проникает ли препарат Ларнамин® в грудное молоко, поэтому следует избегать применения препарата в период кормления грудью.

Показания

печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная)

Противопоказания

гиперчувствительность к L-орнитина-L-аспартату

тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина выше

3 мг/100 мл рассматривается как ориентировочная величина)

дети и подростки до 18 лет

беременность и период лактации

Лекарственное взаимодействие

Исследования по взаимодействию не проводились. Данные отсутствуют.

Поскольку исследования на несовместимость не проводились, этот препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

Препарат Ларнамин® можно смешивать с обычными растворами для инфузий. Однако не следует растворять более 6 ампул в 500 мл инфузионного раствора.

Ближайшие к вам пункты доставки в Кокшетау вы можете посмотреть здесь.

Способ применения

Дозировка

Внутривенно вводят до 4 ампул (40 мл) в сутки.

В случае прекомы или комы вводят до 8 ампул (80 мл) в течение 24 часов в зависимости от тяжести состояния.

Метод и путь введения

Применять внутривенно.

Перед введением содержимое ампул добавляют к 500 мл инфузионного раствора, но не следует растворять более 6 ампул в 500 мл инфузионного раствора.

Максимальная скорость введения препарата Ларнамин® составляет 5 г/час (что соответствует содержимому 1 ампулы).

В качестве инфузионного раствора используется изотонический раствор, раствор глюкозы или раствор Рингера.

Длительность лечения

Курс лечения регламентируется клиническим состоянием больного.

Передозировка

До настоящего времени признаков интоксикации вследствие передозировки L-орнитина-L-аспартата не наблюдалось. Возможно усиление побочных эффектов. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.

Сертификаты