МАННИТ 15% 200МЛ БИОХИМИК

Рецептурный препарат

Временно нет в наличии

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	Маннитол
Производитель:	-Биохимик ОАО
Страна происхождения:	Россия
Форма выпуска и упаковка:	По 200 мл в бутылки стеклянные.
Хранить в сухом месте:	Да
Беречь от детей:	Да
Все лекарства Маннит

Инструкция по применению

Маннит инструкция по применению

Лекарственная форма

Раствор для инфузий

Состав

100 мл содержит

активное вещество - маннит – 150 г,

вспомогательные веществ:

натрия хлорид
вода для инъекций

Фармакокинетика

Фильтруется почками без последующей канальцевой реарбсорции. Объем распределения соответствует объему экстрацеллюлярной жидкости. Маннит может метаболизироваться в печени с образованием гликогена. Выводится с мочой в неизменном виде. Быстро выводится из сосудистой системы. Период полувыведения составляет около 100 мин. При почечной недостаточности период полувыведения может увеличиться до 36 часов.

Побочные действия

- сухость кожи, диспепсия, миастения, судороги, сухость во рту, жажда, галлюцинации, снижение артериального давления

- тахикардия, боли за грудиной, тромбофлебит, кожная сыпь

- повышение объема циркулирующей крови, гипонатриемия, гиперкалиемия.

при быстром введении – головная боль, тошнота, рвота, лихорадка, боли в грудной клетке, нарушение дыхания.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

При левожелудочковой недостаточности (в связи с риском развития отека легких) нужно сочетать маннит с быстродействующими «петлевыми» диуретиками. Необходим контроль артериального давления, диуреза, концентрации электролитов в сыворотке крови (ионы натрия, ионы калия).

В случае появления при введении препарата головной боли, рвоты, головокружения, нарушения зрения следует прекратить введение и исключить развитие такого осложнения как субдуральное и субарахноидальное кровотечение.

Возможно применение при сердечной недостаточности (только в комбинации с «петлевыми» диуретиками) и при гипертоническом кризе с энцефалопати-ей.

Повторное введение Маннита должно проводиться под контролем показате-лей водно-электролитного баланса крови.

Возможны случаи кристаллизации препарата при хранении при температуре ниже 20?С. В случае кристаллизации, бутылку нагревают до 50?С – 70?С до растворения осадка. Используют после охлаждения до температуры тела, если кристаллы не выпадут вновь.

Беременность и период лактации

Применение при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или младенца.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Лекарственное средство применяют в стационарных условиях, где не преду-смотрено выполнение такой деятельности как вождение автомобильным транспортом.

Показания

- отек мозга

- внутричерепная гипертензия (при почечной и печеночной недостаточности)

- олигурия при острой почечной или почечно-печеночной недостаточности с сохраненной фильтрационной способностью почек (в составе ком-бинированной терапии)

- посттрансфузионные осложнения после введения несовместимой крови

- форсированный диурез при отравлениях барбитуратами и салицилатами

- для профилактики гемолиза при операциях с экстракорпоральным кровообращением с целью предупреждения ишемии почек и связанной с ней острой почечной

недостаточности.

Противопоказания

- гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав препарата

- анурия на фоне острого некроза канальцев при тяжелом поражении почек

- дегидратация тяжелой степени тяжести

- левожелудочковая недостаточность (особенно сопровождающаяся отеком легких)

- хроническая сердечная недостаточность

- геморрагический инсульт, субарахноидальное кровоизлияние (кроме кровотечений во время трепанации черепа)

- отек легких на фоне острой левожелудочковой недостаточности

- гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия

Лекарственное взаимодействие

Возможно увеличение токсического действия сердечных гликозидов (связанного с гипокалиемией).

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Цены на Маннит в других городах

Маннит в Астане, Маннит в Уральске, Маннит в Актау, Маннит в Усть-Каменогорске, Маннит в Шымкенте, Маннит в Караганде

Способ применения

Дозировка

Внутривенно (медленно струйно или капельно).

Профилактическая доза составляет 0,5 г/кг массы тела, лечебная 1,0-1,5 г/кг; суточная доза не должна превышать 140 - 180 г.

Перед введением препарат следует подогреть до температуры 37?С (можно на водяной бане).

При отравлениях у взрослых водят 50-200 г со скоростью инфузии, поддерживающей диурез на уровне 100-500 мл/час. Максимальная доза для взрослых – до 6 г/кг массы тела в течение 24 ч.

При операциях с искусственным кровообращением препарат вводят в аппа-рат в дозе 20-40 г непосредственно перед началом перфузии.

Пациентам с олигурией следует предварительно ввести внутривенно капельно пробную дозу (200 мг/кг) в течение 3-5 минут. Если после этого в течение 2-3 часов не будет отмечено повышения скорости диуреза до 30-50 мл/ч., от дальнейшего введения препарата следует воздержаться.

Доза и скорость введения маннита для детей подбираются индивидуально, в зависимости от тяжести состояния пациента.

Детям как диуретическое средство вводят в/в капельно из расчета 0,25-1 г/кг или 30 г/м? поверхности тела на протяжении 2-6 ч. Максимальная суточная доза для детей составляет 2,0 г/кг или 60 г на 1 м? поверхности тела. При отеке мозга,

повышенном внутричерепном давлении или глаукоме – 0,5-1 г/кг или 15-30 г/м? поверхности тела на протяжении 30-60 мин. У детей с низкой массой тела или обессиленных пациентов достаточной является доза 0,5 г/кг. При отравлениях у детей проводят в/в инфузию в дозе 2 г/кг массы тела или 60 г/м? поверхности

тела. Длительное применение раствора маннита не рекомендуется.

Передозировка

Симптомы: признаки обезвоживания (тошнота, рвота, галлюцинации).

Введение препарата прекратить.

Лечение: введение солевых растворов, симптоматичекое лечение.

Сертификаты