Служба обработки заказов: +7-700-911-5555 ((С 08:30 до 17:30 (пн-пт)))
Пункты доставки

НАПРОФФ 0,55 N 10 ТАБЛ П/О

Рецептурный препарат
Временно нет в наличии
Вид товара: Лекарственные средства
Действующие вещества: Напроксен
Производитель: -Биофарма Илач Сан. ве.Тидж. А.Ш.
Страна происхождения: Турция
Фармакотерапевтическая группа: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСВА
Форма выпуска и упаковка: По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПЭ/ПВДХ - алюминиевой фольги.

В 1 контурной ячейковой упаковке содержится 10 таблеток.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Хранить в сухом месте: Да
Беречь от детей: Да
Все аналогичные товары
Купить НАПРОФФ 0,55 N 10 ТАБЛ П/О цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Рейтинг 4/5 основан на 11 оценках
Инструкция по применению

Напрофф инструкция по применению

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 550 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество:

  • напроксена натрия 550 мг
  • вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая
  • повидон

    К30
  • тальк
  • магния стеарат
состав оболочки:
  • опадрай Белый (Y-1-7000)

    состав Опадри® белого (Y-1-7000)
  • в процентах ГПМЦ 2910/Гипромеллоза 5 сР
  • титана диоксид (Е171)
  • пропиленгликоль

Фармакодинамика

Напрофф является нестероидным противовоспалительным препаратом.

Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Механизм действия Напроффа заключается в торможении миграции лейкоцитов, снижении активности лизосом и медиаторов воспаления. Препарат является ингибитором липооксигеназы, блокирует синтез арахидонновой кислоты. Кроме того, тормозит активность ЦОГ-1 и ЦОГ-2 арахидоновой кислоты, что приводит к угнетению синтеза промежуточных продуктов простагландинов. Тормозит агрегацию тромбоцитов. Напроксен натрия не является наркотическим анальгетиком и не влияет на центральную нервную систему.

Фармакокинетика

После приема внутрь напроксен натрия быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет

95 %. Период полувыведения напроксена составляет 12-17 часов.

Прием пищи не влияет на концентрацию напроксена в крови. Максимальная концентрация напроксена натрия в крови достигается через 1-2 часа.

Объем распределения составляет 0,16 л/кг. При приеме в терапевтических концентрациях 99% активного вещества связывается с белками.

Напроксен метаболизируется в печени до 6-О-десметилнапроксена. Затем и напроксен, и 6-О-десметилнапроксен вступают в реакции конъюгации.

Клиренс напроксена составляет 0,13 мл/мин/кг. Приблизительно 95% напроксена выделяются с мочой в виде неизменного напроксена, 6-О-десметилнапроксена и их конъюгатов.

Побочные действия

- тошнота, рвота, изжога, запор, диарея, эрозивно-язвенные поражения,

кровотечения желудочно- кишечные и перфорации ЖКТ

- головная боль, сонливость, шум в ушах, головокружение, слабость,

замедление скорости реакции

- сердцебиение, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, гранулоцитопения.

- аллергическая реакции:

  • кожная сыпь
  • крапивница
  • ангионевротический отек

    - снижение слуха

    - нарушение функции почек и печени

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Не следует превышать рекомендованные дозы.

С осторожностью применяют при заболеваниях печени и почек, заболеваниях желудочно-кишечного тракта в анамнезе, при наличии диспептических симптомов. Следует избегать приема напроксена в течение 48 часов до хирургического вмешательства.

В процессе лечения необходим систематический контроль за функцией печени и почек, картиной периферической крови.

При хроническом алкогольном и других формах цирроза концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуется более низкие дозы.

Напрофф не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача.

При необходимости определения концентрации 17-кетостероидов напроксен следует отменить за 48 часов до исследования.

Пациентам пожилого возраста рекомендуется более низкие дозы.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В период применения Напроффа следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.

Показания

Препарат Напрофф показан к применению для лечения:

  • - ревматоидного артрита

    - остеоартрита (дегенеративного артрита)

    - анкилозирующего спондилита

    - острой подагры

    - острых скелетно-мышечных нарушений

    - дисменореи

    - ювенильного ревматоидного артрита у детей старше 5 лет

Противопоказания

- гиперчувствительность к компонентам препарата

- бронхиальная астма, уртикария, другие аллергические реакции, связные

с приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС

- рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК или др.НПВП (в.ч. в анамнезе)

- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мг/мин)

- выраженная печеночная недостаточность или заболевание

печени в стадии обострения

- эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в

стадии обострения, желудочно-кишечное кровотечение

- состояние после проведения АКШ (аортно – коронарное шунтирование), подтвержденная гиперкалиемия

- беременность и период лактации

- детский возраст до 6 лет

Лекарственное взаимодействие

Напроксен в высокой степени связывается с белками, поэтому пациенты, принимающие гидантоины, антикоагулянты или сульфонамиды с высокой степенью связывания с белками, должны наблюдаться на предмет выявления признаков передозировки препаратов. В клинических исследованиях не наблюдалось взаимодействий с напроксеном или препаратами сульфонилмочевины, однако следует соблюдать осторожность, так как отмечалось взаимодействие при применении других нестероидных препаратов данного класса.

Литий:

  • сообщалось
  • что НПВС
  • включая напроксен
  • повышают равновесные уровни лития в плазме крови путем ингибирования почечного клиренса лития
Выведение лития снижается.Рекомендуется контролировать уровни лития при начале применения, корректировке дозы или отмене напроксена.

Антигипертензивные средства:
  • антигипертензивный эффект снижается.Одновременное применение напроксена с бета-блокаторами может ослаблять их антигипертензивный эффект и повышать риск нарушения функции почек
  • связанного с приемом ингибиторов АПФ или антагонистов ангиотензина II
Одновременно применяемый пробенецид повышает уровни напроксена в плазме крови и значительно увеличивает его период полувыведения.

Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме метотрексата, так как возможно усиление его токсичности, поскольку напроксен, как и другие НПВС, снижал канальцевую секрецию метотрексата в животных моделях.
Натрийуретический эффект фуросемида ингибировался препаратами данного класса.

НПВС могут обострять сердечную недостаточность, снижать скорость клубочковой фильтрации и повышать уровни сердечных гликозидов в плазме крови при одновременном их применении.

Как и при применении всех НПВС, следует соблюдать осторожность при одновременном приеме циклоспорина по причине повышения риска нефротоксичности.

Не следует применять НПВС в течение 8-12 дней после приема мифепристона, так как НПВС могут ослаблять его эффекты.

Как и при применении всех НПВС, следует соблюдать осторожность при одновременном применении кортикостероидов по причине повышения риска возникновения желудочно-кишечных язв или кровотечения.
Другие анальгетики, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2:
  • следует избегать одновременного применения двух или более НПВС (включая аспирин)
  • так как это может повышать риск возникновения неблагоприятных эффектов
Диуретики:
  • НПВС могут снижать эффект диуретиков и антигипертензивных лекарственных препаратов.Риск развития острой почечной недостаточности
  • обычно обратимой
  • может повышаться у некоторых пациентов с нарушением функции почек (например
  • пациентов с обезвоживанием или пожилых пациентов) при одновременном применении антагонистов рецепторов ангиотензина II с НПВС.Поэтому следует применять подобные сочетания с осторожностью
  • особенно у пожилых пациентов.Необходимо обеспечивать достаточное потребление воды пациентами и проводить контроль функции почек после начала комбинированного лечения и периодически в ходе лечения.Диуретики могут повышать риск развития нефротоксичности НПВС.Антикоагулянты: НПВС могут усиливать эффекты антикоагулянтов
  • таких как варфарин.Хинолоновые антибиотики: результаты испытаний на животных показывают
  • что НПВС способны повышать риск возникновения судорог
  • вызванных хинолоновыми антибиотиками.Пациенты
  • принимающие НПВС и хинолоны
  • могут подвергаться повышенному риску развития судорог
Антитромбоцитарные препараты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС):
  • повышается риск желудочно-кишечного кровотечения.Такролимус: возможно повышение риска возникновения нефротоксичности при применении НПВС совместно с такролимусом.Зидовудин: повышается риск гематологической токсичности при применении НПВС с зидовудином.Имеются свидетельства повышения риска возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ(+) пациентов с гемофилией
  • подвергающихся одновременному лечению зидовудином и ибупрофеном.Бисфосфонаты: одновременное применение бисфосфонатов и НПВС может повышать риск поражения слизистой оболочки желудка.Колестирамин: колестирамин замедляем абсорбцию напроксена.Следует принимать напроксен не менее чем за один час до или через 4-6 часов после приема колестирамина

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Способ применения

Дозировка

Внутрь. Таблетки следует принимать целиком, запивая жидкостью, можно принимать во время еды.

При воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата препарат назначают в дозе 550-1100 мг два раза в день с интервалом 12 часов. Суточная доза для поддерживающего лечения составляет 550 мг за 2 приема (утром и на ночь).

При альгодисменорее – в первой дозе 550 мг, затем по 275 мг каждые 6-8 ч в течение 3-4 дней.

При болевом синдроме препарат назначают сначала в дозе 550 мг, затем в дозе 275 мг каждые 6-8 часов. Суточная доза не должна превышать 1375 мг.

При необходимости суточная доза может быть повышена до 1650 мг на некоторое время пациентам, у которых отсутствуют болезни желудочно-кишечного тракта с целью достижения более эффективного обезболивания. При приступах подагры начальная доза составляет 825 мг, затем по 275 мг каждые 8 часов до окончания приступа.

Для предупреждения приступов мигрени препарат назначают в дозе 550 мг 2 раза в сутки. Однако лечение должно быть прекращено, если частота, интенсивность и длительность приступов мигрени не уменьшаются в течение 4-6 недель. При первых признаках мигренозных приступов следует принимать 825 мг, а при необходимости – еще 275-550 мг через 30 минут.

При использовании препарата как вспомогательное средство при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов с выраженным болевым синдромом: фарингит, тонзиллит, отит. Лихорадочный синдром при "простудных" и инфекционных заболеваниях. Назначают в начальной дозе по 1 таблетке (275 и 550 мг), далее принимают по ? таблетке (275 и 550 мг) каждые 6 – 8 часов.

Максимальная суточная доза 1650 мг.

При ювенильном артрите у детей старше 6 лет суточная доза препарата составляет 10 мг/кг.

Длительность лечения и проведение повторных курсов зависят от характера и тяжести заболевания и определяется лечащим врачом.

Передозировка

Симптомы

Головная боль, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, желудочно-кишечное кровотечение, в редких случаях - диарея, дезориентация, возбуждение, кома, сонливость, головокружение, шум в ушах, обморок, иногда - судороги. В случае серьезного отравления возможны острая почечная недостаточность и поражение печени.

Лечение

Пациенты должны получать симптоматическое лечение по необходимости. В течение одного часа после приема препарата целесообразно принимать активированный уголь, у взрослых также возможно промывание желудка. Необходимо обеспечить достаточный диурез. Следует тщательно контролировать функцию почек и печени. Необходимо наблюдать за состоянием пациентов не менее 4 часов после проглатывания потенциально токсических количеств. Частые или продолжительные судороги следует лечить внутривенным применением диазепама.

Могут применяться другие меры согласно клиническому состоянию пациента.
Сертификаты
Отзывы(будьте первым)

Отзывы на товар

Добавить первый отзыв

Аналогичные товары

Популярные товары

Список лекарств по алфавиту

Вы смотрели

В приложении ещё удобнее и быстрее!

Установить

Спасибо, в другой раз

apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555
apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555