ПРОТЕКОН N30 ТАБЛ П/О

Лекарственная форма

таблетки, покрытые оболочкой

Состав

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит глюкозамина сульфата 500 мг хондроитин сульфата натрия 400 мг калия диклофенака 50 мг

Вспомогательные вещества:

• целлюлоза микрокристаллическая
• магния стеарат
• повидон (К-30)
• натрия крахмала
• кремния диоксид коллоидный
• тальк
• натрия кроскармеллоза
• гипромеллоза
• полиэтиленгликоль (ПЭГ-6000)
• титана диоксид (Е 171)
• краситель желтый закат (Е 110)
• изопропиловый спирт

Фармакодинамика

Глюкозамин является субстратом построения суставного хряща и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозаминогликаны и протеогликаны являются частью сложной матрицы, из которой состоит хрящ. Глюкозамин входит в состав эндогенных глюкозаминогликанов хрящевой ткани и стимулирует выработку протеогликанов и увеличивает поглощение сульфата суставным хрящом. Таким образом, глюкозамин восполняет эндогенный дефицит глюкозамина. Участвует в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты, чем противодействует прогрессированию дегенеративных процессов в суставах, позвоночнике и окружающих мягких тканях. Стимулирует образование хондроитинсерной кислоты, нормализует отложение кальция в костной ткани, способствует восстановлению суставных функций и исчезновению болевого синдрома. Хондроитин является высокомолекулярным мукополисахаридом, который оказывает хондропротекторное противовоспалительное и анальгезирующее действие. Также стимулирует регенерацию хрящевой ткани и влияет на фосфорно-кальциевый обмен в ней. Хондроитин замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, замедляет процессы дегенерации хрящевой ткани. Препятствует сжатию соединительной ткани и «смазывает» суставные поверхности, нормализует выработку суставной жидкости.

Фармакокинетика

При пероральном применении глюкозамин быстро и полностью всасывается в пищеварительном тракте, биодоступность составляет 25-26%. Примерно 90% глюкозамина, который поступил в организм пероральным путем, в виде соли глюкозамина всасывается в тонкой кишке и через портальный кровоток поступает в печень. Метаболизируется в печени с образованием мочевины, воды и углекислого газа. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в соединительной ткани. Выделяется почками и в очень незначительном количестве - кишечником. При пероральном применении биодоступность хондроитина составляет 13-15%. Сmах в плазме крови достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости - через 4-5 ч (после однократного применения). Накапливается преимущественно в хрящевой ткани (Сmах в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава. Выделяется почками в течение 24 ч.

Побочные действия

со стороны нервной системы:

• головокружение
• сонливость
• головная боль
• бессонница
• ощущение усталости
• слабость
• расстройства зрения

• боль в эпигастральной области умеренной или средней тяжести
• метеоризм
• диарея
• запор
• тошнота
• рвота
• диспепсия.Со стороны иммунной системы
• кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности
• в том числе сыпь
• зуд
• эритема
• крапивница
• ангионевротический отек
• дерматит
• экзема
• выпадение волос.Другие: отеки.Все проявления умеренные и проходят после отмены препарата

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

при применении препарата не следует превышать рекомендуемых доз. При необходимости препарат можно применять в составе комбинированной терапии с ГКС и НПВП. Препарат применять с осторожностью больным БА, поскольку возможно ухудшение симптомов заболевания. Следует проводить мониторинг состояния этих пациентов и предупредить их о возможности усиления симптомов БА. Препарат применять с осторожностью больным с нарушениями функции печени и/или почек. Применение в период беременности и кормления грудью. Безопасность и эффективность применения не установлены, поэтому препарат не следует назначать в период беременности и кормления грудью. При необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью. Дети. Безопасность и эффективность применения не установлены, поэтому препарат не следует назначать детям. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Исследований влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводилось. В случае появления при применении препарата сонливости, утомляемости, головокружения и/или нарушений зрения, следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с другими механизмами.

Показания

дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника; первичный и вторичный остеоартроз, остеохондроз, плечелопаточный периартрит; переломы (для ускорения образования костной мозоли).

Противопоказания

повышенная чувствительность к действующим веществам или другим компонентам препарата; склонность к кровотечениям; тромбофлебит; сахарный диабет; недостаточность функции почек/печени в стадии декомпенсации.

Лекарственное взаимодействие

непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками - возможно усиление действия последних; при одновременном применении следует контролировать показатели свертывания крови; с НПВП, кортикостероидами - снижение потребности в них, а также в обезболивающих средствах. с препаратами группы тетрациклинов - увеличение абсорбции последних; с пенициллинами, хлорамфениколом - уменьшение абсорбции последних. Эффективность лечения повышается при обогащении диеты витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.