СПАЙРЕКС 3МЛН ЕД N10 ТАБЛ П/О

Рецептурный препарат

Временно нет в наличии

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	спирамицин (spiramycin).
Производитель:	-Medical Union Pharmaceuticals
Страна происхождения:	Египет
Форма выпуска и упаковка:	По 5 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурных ячейковых упаковок в картонной коробке.
Беречь от детей:	Да

Купить СПАЙРЕКС 3МЛН ЕД N10 ТАБЛ П/О цена

Инструкция по применению

Спайрекс инструкция по применению

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещества - спирамицина 704.00 мг (3000000 МЕ)

вспомогательные вещества:

целлюлоза микрокристаллическая (Авицел РН 101)
натрия кроскармеллоза (Аc –Di-Sol)
повидон К25
кремния диоксид коллоидный (Аэросил 200)
полисорбат 80
магния стеарат
состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза Е-5
полиэтиленгликоль 6000
тальк
титана диоксид Е 171
сансет желтый алюминиевый лак Е110

Фармакодинамика

Антибиотик из группы макролидов, активный в отношении:

Streptoccocus pyogenes
Streptoccocus viridans
Corynebacterium diphtheriae
Neisseria meningitidis
Neisseria gonorrhoeae
Bordetella pertussis
Campylobacter
Clostridium
Mycoplasma pneumoniae
Chlamydia spp
Toxoplasma gondii
Legionella pneumophila
Treponema spp
Leptospira spp

Умеренно чувствительны к препарату:

Haemophilus influenzae
Staphylococcus aureus
Bacteroides fragilis

Спирамицин действует бактериостатически, обратимо связывая 50S субъединицу рибосом и подавляя синтез белка в микробной клетке.
Спирамицин накапливается в фагоцитах (нейтрофилы, моноциты и перитонеальные и альвеолярные макробактериофаги), где его концентрация является достаточно высокой, чем и объясняют эффекты спирамицина на внутриклеточные бактерии.

Фармакокинетика

Абсорбируется из желудочно-кишечного тракта от 10 до 60 % спирамицина. Период полуабсорбции составляет 20 минут, с достижением максимальной концентрации в плазме крови (около 3.3 мкг/мл после приема 6 млн. ME) через 3-4 часа. Совместный прием с пищей снижает абсорбцию и замедляет время достижения пика концентрации. Хорошо проникает в биологические жидкости и ткани, но не проходит через гематоэнцефалический барьер и не проникает в спинномозговую жидкость. Проникает через плацентарный барьер и диффундирует в грудное молоко. Препарат хорошо проникает в слюну и ткани (концентрация в легких - от 20 до 60 мкг/г, миндалинах - 20 до 80 мкг/г, инфицированных пазухах - от 75 до 110 мкг/г, костях - от 5 до 100 мкг/г). Через десять дней после окончания лечения концентрация лекарственного вещества в селезенке, печени и почках составляет от 5 до 7 мкг/г.

Метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов неустановленной химической структуры. Связь с белками плазмы крови - низкая (10%). Период полувыведения после приема 3 млн. ME составляет 5,5-8 часов, и может удлиняться у пожилых пациентов.

Свыше 80% выводится с желчью, около 10-14% выводится почками с мочой и незначительные количества выводятся кишечником.

Побочные действия

- тошнота, рвота, диарея, боли в желудке

- сыпь на коже, крапивница, кожный зуд

Редко

- преходящие па¬рестезии

Очень редко

- псевдомембранозный колит

- изменения функциональных проб печени

- гемолитическая анемия

- ангионевротический отек, анафилактический шок

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Беременность и период лактации

Возможно применение при беременности по показаниям.

При назначении кормящим женщинам рекомендуется прекратить кормление, по¬скольку возможно проникновение спирамицина в грудное молоко и желудочно-кишечные расстройства у новорожденных.

Почечная недостаточность

При нарушении функции почек коррекции дозы спирамицина не требуется.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к спирамицину микроорганизмами:

- бактериальные инфекции
вызванные чувствительными микроорганизмами: острая внебольничная пневмония
(в т.ч

атипичная, вызванная Mycoplasma, Chlamydia, Legionella)

- острый бронхит, обострение хронического бронхита

- фарингит, синусит, тонзиллит, отит

- инфекции мочевыводящих путей (простатит, уретриты различной этиологии)

- инфекционно - воспалительные заболевания малого таза, негонококковый уретрит) и заболевания, передающиеся половым путем (в т.ч.генитальный и экстрагенитальный хламидиоз)

- заболевания кожи и мягких тканей (вторично инфицированные дерматозы, рожа, абсцессы и флегмоны)

- токсоплазмоз (в т.ч.у беременных женщин)

- профилактика менингококкового менингита (у лиц, контактировавших с больным не более, чем за 10 дней до постановки диагноза)

- профилактика острого суставного ревматизма у пациентов с аллергией на пенициллины

- периодонтальные инфекции в стоматологии, такие как ги

Противопоказания

- повышенная чувствительность к спирамицину или другим ингредиентам препарата

- с осторожностью применять пациентам с печеночной недостаточностью и билиарной обструкцией

- детский возраст до 18 лет

- период лактации

Лекарственное взаимодействие

Установлено, что спирамицин слабо влияет или вообще не оказывает действия на печеночный цитохром изофермент Р450 и поэтому может оказывать слабое влияние или не взаимодействовать с другими лекарственными средствами, метаболизирующимися этой энзимной системой. Это подтверждается отсутствием взаимодействия между спирамицином, теофиллином и циклоспорином.

При параллельном приеме спирамицина и леводопы было отмечено сниженние концентрации последней в плазме крови.

Спирамицин следует применять с осторожностью одновременно с астемизолом, цизапридом и терфенадином.

Ближайшие к вам пункты доставки в Костанайской области вы можете посмотреть здесь.

Способ применения

Дозировка

Внутрь до или после еды, но наиболее выраженный эффект достигается при приеме на голодный желудок для улучшения кишечной абсорбции.

Курс лечения составляет 7-14 дней.

Взрослым как антибактериальное средство внутрь назначается 3 - 6 млн. МЕ 2 раза в сутки, или 1.5 – 3 млн. МЕ 3 раза в сутки.

В острый период доза может быть повышена до 6 – 7,5 млн. МЕ 2 раза в сутки.

При токсоплазмозе у беременных женщин в первом триместре беременности назначается 9 млн. МЕ в сутки в виде 3-х доз.

Во втором и третьем триместрах назначается 9 млн. МЕ в сутки в виде 3-х доз курсами попеременно с пириметамином и сульфадиазином.

Разовая: средняя: 3 млн. МЕ; высшая: 7.5 млн. МЕ;

Суточная: средняя: 6 млн. МЕ; высшая: 15 млн. МЕ;

Передозировка

Симптомы: возможны тошнота, рвота, диарея, обратимое удлинение интервала QT (проходящее при отмене препарата) у больных, склонных к удлинению QT при введении больших доз.

Лечение: симптоматическое.

Сертификаты