Служба обработки заказов: +7-700-911-5555 ((С 08:30 до 17:30 (пн-пт)))
Пункты доставки

ЦЕФАЗОЛИН 1,0N1ФЛ ХФ

Рецептурный препарат
Временно нет в наличии
Вид товара: Лекарственные средства
Действующие вещества: Цефазолин (Cephazolin)
Производитель: -Химфарм АО
Страна происхождения: Казахстан
Фармакотерапевтическая группа: АНТИБИОТИКИ
Форма выпуска и упаковка: По 1.0 г активного вещества помещают во флаконы из стекла, герметически укупоренные пробками резиновыми, обжатые колпачками алюминиевыми или колпачками комбинированными FLIP OFF.

На каждый флакон наклеивают этикетку.

Каждый флакон вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Пачки с лекарственным препаратом помещают в коробки из картона.

Допускается текст утвержденной инструкции по медицинскому применению на государственном и русском языках наносить на пачку.

Допускается упаковка флаконов без пачек в поддон из картона с решетками из того же картона (или без решеток), обклеенный пленкой термоусадочной или в коробку из картона (без пленки термоусадочной). Количество инструкций по медицинскому применению в групповую упаковку вкладывается по числу флаконов.
Беречь от детей: Да
Хранить в защищенном от света месте: Да
Все лекарства Цефазолин Все аналогичные товары
Купить ЦЕФАЗОЛИН 1,0N1ФЛ ХФ цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Рейтинг 4/5 основан на 11 оценках

С этим товаром также заказывают

Инструкция по применению

Цефазолин инструкция по применению

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций, 1.0 г

Состав

Один флакон содержит

активное вещество - цефазолина натрия (в пересчёте на цефазолин) 1000.0 мг

Фармакодинамика

Цефазолин - цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие. Механизм действия Цефазолина основан на подавлении синтеза бактериальной клеточной стенки бактерии в фазе роста, вследствие блокирования пенициллинсвязывающих белков (ПСБ), таких как транспептидазы.

Эффективность Цефазолина зависит, по существу, от продолжительности времени поддержания концентрации лекарственного средства выше минимальной ингибирующей концентрации для данного возбудителя.

Имеет широкий спектр антимикробного действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus. Устойчивы - индолположительные штаммы протея, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробные микроорганизмы, метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus spp.

Фармакокинетика

После парентерального введения в крови создаются высокие концентрации препарата. Максимальная концентрация (Сmах) при внутримышечном введении в дозе 500 мг и 1000 мг достигается через 1 час и составляет 20-40 мкг/мл и 37 - 63мкг/мл соответственно. При внутривенном применении максимальная концентрация определяется практически сразу после введения и составляет около 188 мкг/мл.

Цефазолин проникает в костную ткань, в спинномозговую жидкость, асцитическую жидкость, плевральную и синовиальную жидкости, желчь. Легко проходит через плацентарный барьер, однако не способен проникать через гематоэнцефалический барьер.

Связь с белками плазмы - 70-86%. Объем распределения - 11л/1,73м2. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме.

Не биотрансформируется. Период полувыведения препарата составляет около 1 часа 35 мин. Выводится почками путем клубочковой фильтрации в неизмененном виде (за 24 ч выводится от 80 до 100% введенной дозы), в незначительных количествах выводится с грудным молоком. У пациентов с нарушениями функции почек период полувыведения препарата увеличивается.

Побочные действия

Часто:

  • - тошнота
  • рвота
  • потеря аппетита
  • диарея

    - боль и уплотнение в месте инъекции

    Нечасто:

    - кандидозный стоматит (при длительном лечении)
  • дисбактериоз

    - мультиформная эритема
  • кожная сыпь
  • зуд
  • крапивница

    - медикаментозная лихорадка
  • ангиодистрофия

    - отмечались случаи развития флебита при внутривенном введении

    - судороги (у пациентов с почечной недостаточностью
  • при применении высоких доз препарата)

    Редко:

    - гипергликемия
  • гипогликемия
  • лейкопения
  • гранулоцитопения
  • нейтропения
  • тромбоцитопения
  • лейкоцитоз
  • моноцитоз
  • лимфоцитопения
  • базофилия
  • эозинофилия
  • гранулоцитоз

    - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона)
  • токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)

    - головокружение
  • общая слабость
  • кошмарные сновидения
  • гиперактивность
  • тревожные состояния
  • нервозность
  • бессонница
  • сонливость
  • нарушенное цветовое зрение
  • спутанность сознания

    - кашель
  • ринит
  • бронхоспазм
  • плевральный выпот
  • боль в груди
  • одышка

    или респираторный дистресс-синдром

    - транзиторное повышение уровня АЛТ
  • АСТ
  • билирубина
  • щелочной

    фосфатазы

    - транзиторный гепатит и холестатическая желтуха

    - генитальный кандидоз
  • вагинит
  • артралгия

    - нарушение функции почек (транзиторное повышение уровня азота

    мочевины в крови
  • гиперкреатининемия) без клинических признаков

    почечной недостаточности
Редко сообщалось об интерстициальном

нефрите и других нарушениях функций почек, боль в животе

- при длительном применении может развиться суперинфекция, вызванная

устойчивыми к препарату возбудителями

Очень редко:
  • - снижение гемоглобина и/или гематокрита

    - геморрагии
  • апластическая анемия
  • панцитопения
  • гемолитическая

    анемия
  • агранулоцитоз
  • тромбоцитоз
  • анафилактический шок

    - отек Квинке
  • тахикардия
  • гипотензия
  • отек языка и лица

    - аногенитальный зуд

    - псевдомембранозный энтероколит

    Неизвестно: судороги

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Реакции гиперчувствительности:

  • Как и в случае с другими бета-лактамными антибактериальными средствами
  • имеются сообщения о серьезных и внезапных смертельных реакциях гиперчувствительности на Цефазолин
В случае развития тяжелых реакций гиперчувствительности лечение Цефазолином, следует немедленно прекратить и начать проведение адекватных лечебных мероприятий.Перед началом лечения следует установить, имеются ли у пациента в анамнезе тяжелые реакции гиперчувствительности на Цефазолин, другие цефалоспорины или другие бета-лактамы.С осторожностью следует применять Цефазолин пациентам с нетяжелыми реакциями гиперчувствительности на другие бета-лактамные препараты в анамнезе.

У пациентов, имевших в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, может наблюдаться повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Необходимо соблюдать осторожность при применении Цефазолина у пациентов в анамнезе которых были любые формы аллергических реакций (бронхиальная астма, аллергический ринит).

Лечение антибактериальными препаратами, особенно при тяжелых заболеваниях у людей пожилого возраста, а также у ослабленных пациентов, детей, может привести к возникновению антибиотик-ассоциированной диареи, колитов, в том числе псевдомембранозного колита.Поэтому, при возникновении диареи во время или после лечения Цефазолином, необходимо исключить эти диагнозы, в том числе псевдомембранозный колит.Применение Цефазолина необходимо прекратить в случае тяжелого и/или с примесью крови поноса и провести соответствующую терапию.

Длительное применение Цефазолина может привести к развитию нечувствительности микроорганизмов (резистентность).Тщательное клиническое наблюдение пациента крайне необходимо.

Возможно возникновение судорог у пациентов с нарушенной функцией почек при нецелесообразном назначении высоких доз.

У больных со сниженной функцией почек необходим подбор дозы и интервалов между введениями Цефазолина в зависимости от тяжести функционального поражения почек.В случае нестабильного функционирования почек постоянное наблюдение за уровнями Цефазолина в сыворотке крови позволит обеспечить безопасность применения препарата.

Цефалоспорины могут вызывать снижение протромбиновой активности.В группу риска входят пациенты с почечной или печеночной недостаточностью, или плохим алиментарным статусом, а также пациенты, проходящие длительный курс антибактериальной терапии и пациенты, ранее стабилизированные на антикоагулянтной терапии.За протромбиновым временем или МНО необходимо наблюдать у пациентов группы риска.При необходимости следует вводить витамин К (10 мг в неделю).

Могут отмечаться ложноположительные результаты лабораторных анализов на содержание сахара в моче, если они проводятся с использованием раствора Бенедикта, раствора Фелинга или таблеток Клинитест.Вместе с тем Цефазолин не влияет на результаты анализов на содержимое сахара в моче, произведённых с помощью ферментных методов.Кроме того, могут отмечаться ложноположительные результаты прямого и непрямого теста Кумбса, например, у новорожденных, матери которых лечились Цефазолином.

Один флакон Цефазолина 1000 мг содержит 2,1ммоль/л (или 48 мг) натрия.Эти данные необходимо принимать во внимание для пациентов, находящихся на диете с низким содержанием натрия.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении транспортом или потенциально опасными механизмами.

Показания

Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • - инфекции верхних и нижних дыхательных путей

    - инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей

    - инфекции органов малого таза

    - инфекции кожи и мягких тканей
  • костей и суставов
  • в т.ч
остеомиелит

- эндокардит

- сепсис

- профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном

периоде

Противопоказания

- повышенная чувствительность к цефалоспоринам и другим бета-

лактамным антибиотикам

- младенческий возраст (до 1 мес.)

- беременность, период лактации

С осторожностью

- почечная/печеночная недостаточность

- псевдомембранозный энтероколит

Лекарственное взаимодействие

Антикоагулянты. Цефалоспорины могут в редких случаях привести к расстройствам коагуляции и кровотечению. Поэтому, когда вводятся антикоагулянты (например, варфарин или гепарин), следует контролировать показатели коагуляции.

Витамин К. Некоторые цефалоспорины, такие как цефамандол, цефазолин и цефотетан, нарушают обмен витамина К1, особенно в случаях дефицита витамина К1. Это может потребовать заместительной терапии витамином К1.

Пробенецид. Из-за его ингибирующего влияния на почечный диурез (канальцевую секрецию), применение пробенецида приводит к увеличению концентрации и времени удерживания Цефазолина в крови.

Аминогликозиды/Диуретики. Нельзя исключить, что Цефазолин усиливает действие нефротоксических аминогликозидов и быстродействующих диуретиков (например, фуросемид). Поэтому во время сопутствующей терапии этими препаратами рекомендуется контролировать функцию почек.

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Цены на Цефазолин в других городах

Цефазолин в Нур-Султане, Цефазолин в Уральске, Цефазолин в Актау, Цефазолин в Усть-Каменогорске, Цефазолин в Шымкенте, Цефазолин в Караганде
Способ применения

Дозировка

Принимать строго по назначению врача

Дозы устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и инфекции, чувствительности возбудителя.

Препарат вводить внутримышечно (в/м) или внутривенно (в/в) струйно или капельно. Обычная доза для взрослых и подростков старше 12 лет (при условии, что масса тела ? 40 кг):

Инфекции, вызванные высокочувствительными микроорганизмами: обычная доза составляет от 1 г до 2 г в сутки, разделенные на два или три введения. Инфекции, вызванные менее чувствительными микроорганизмами: обычная доза составляет от 3 г до 4 г в сутки, разделенные на три или четыре введения. При тяжелых инфекциях суточная доза Цефазолина для взрослых может быть увеличена до максимальной - до 6 г в сутки, разделенных на три или четыре введения каждые 6 или 8 часов. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней. Для профилактики периоперационной инфекции: в дозе 1 г за 30 мин - 1 час до начала хирургического вмешательства; при длительных операциях (2 часа и более) - дополнительно от 500 мг до 1 г вводят во время операции (дозирование зависит от продолжительности операции); после операции - в дозе 500 мг - 1 г каждые 6-8 часов в течение первых суток.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования, в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК). При КК 55 мл/мин и более, или при содержании креатинина в плазме 1,5 мг% и менее, можно вводить полную дозу. При КК 35-54 мл/мин или при содержании креатинина в плазме 1,6-3,0 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями увеличить до 8 ч. При КК 11-34 мл/мин или содержанием креатинина в плазме 3,1-4,5 мг% - 1/2 дозы с интервалами 12 ч. Больным с КК 10 мл/мин и менее, или при содержании креатинина в плазме 4,6 мг% и более - 1/2 средней дозы каждые 18-24 ч.

Средняя суточная доза для детей - 25-50 мг/кг; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Разовые дозы рекомендуется вводить каждые 6, 8 или 12 часов. У детей с нарушениями функции почек, коррекцию режима дозирования производят в зависимости от значений КК. При КК 70-40 мл/мин - 60 % от средней суточной дозы и вводят через 12 ч. При КК 40-20 мл/мин - 25 % средней суточной дозы с интервалом 12 ч. Детям с КК 20-5 мл/мин - 10 % средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы.

Приготовление растворов для внутримышечного введения

Для внутримышечного введения разводят содержимое флакона в 3-5 мл стерильной воды для инъекций, во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения и вводят глубоко в мышцу.

Приготовление растворов для внутривенного введения

Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3-5 мин. При внутривенно капельном введении 0,5-1,0г препарата разводят в 100-250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы; инъекцию производят в течение 20-30 мин.

Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Передозировка

Симптомы: сонливость, парестезии, головная боль, возможны судороги, особенно у пациентов с почечной недостаточностью. Изменения лабораторных показателей при передозировке: повышение уровня креатинина в сыворотке крови, изменение функциональных печеночных тестов, положительная проба Кумбса, тромбоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, удлинение протромбинового времени.

Лечение - симптоматическая терапия. В случае тяжелой передозировки, особенно у больных с почечной недостаточностью, применяют гемодиализ и гемосорбцию.
Сертификаты
Отзывы(будьте первым)

Отзывы на товар

Добавить первый отзыв

Популярные товары

Список лекарств по алфавиту

Вы смотрели

В приложении ещё удобнее и быстрее!

Установить

Спасибо, в другой раз

apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555
apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555