ЦЕФЕПИМ 1,0 N40 ФЛ

Рецептурный препарат

Временно нет в наличии

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	Цефепим
Производитель:	-БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ РУП
Страна происхождения:	Беларусь
Форма выпуска и упаковка:	По 1.0 г активного вещества во флаконы вместимостью 10 мл, укупоренные пробками резиновыми и обкатанные колпачками алюминиевыми или алюмопластиковыми или алюминиевыми с пластиковой накладкой. На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся. Флакон с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Упаковка для стационаров: 20 флаконов с 1 инструкцией по применению или 40 флаконов с 2 инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках в групповые коробки. Групповая и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.
Все лекарства Цефепим	Все аналогичные товары

Инструкция по применению

Цефепим инструкция по применению

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г.

Состав

Один флакон содержит:

активное вещество - цефепим гидрохлорид (в пересчете на цефепим) - 1
0 г

вспомогательное вещество - аргинин.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Порошок от белого до светло-желтого цвета.

Побочные действия

Очень часто (≥1/10)

- положительная реакция Кумбса.

Часто (≥1/100 - <1/10)

- анемия, эозинофилия;

- диарея;

- сыпь;

- боль, уплотнение и воспаление в месте введения (при внутримышечном введении), флебит в месте введения (при внутривенном введении);

- повышение уровней печеночных трансаминаз (АсТ, АлТ) и щелочной фосфатазы, повышение билирубина в сыворотке крови, увеличение протромбинового времени и активированного частичного тромбопластинового времени.

Нечасто

- кандидоз слизистой оболочки полости рта;

- нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения;

- головная боль;

- псевдомембранозный колит, колит, тошнота, рвота;

- эритема, крапивница, кожный зуд;

- повышение температуры;

- повышение концентрации мочевины, креатинина в сыворотке крови.

Редко (≥1/10,000 - <1/1000)

- неспецифический кандидоз;

- панцитопения;

- анафилактические реакции, зуд, крапивница, лихорадка;

- судороги, парестезия, изменение вкуса, головокружение, астения;

- звон в ушах;

- тахикардия;

- периферические отеки, вазодилятация, артериальная гипотензия;

- диспноэ;

- боль в животе, запор;

- нарушения функции печени, включая холестаз;

- генитальный зуд, вагинит;

- озноб;

- снижение гематокрита, уменьшение концентрации кальция в сыворотке крови, увеличение концентрации калия в крови.

Очень редко (<1/10,000)

- артралгия;

- увеличение или уменьшение уровня фосфора в крови.

Частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

- апластическая анемия, гемолитическая анемия, агранулоцитоз;

- анафилактический шок, анафилактический отек;

- бессонница, чувство беспокойства, спутанность сознания, галлюцинации;

- кома, ступор, энцефалопатия, нарушение сознания, миоклонус, эпистатус без судорог, афазия;

- кровотечения;

- желудочно-кишечные расстройства;

- токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема;

- почечная недостаточность, олигурия, токсическая нефропатия;

- боли в спине и в горле, повышенное потоотделение, развитие суперинфекции, стоматит;

- ложноположительная реакция на глюкозу в моче.

Особенности продажи

рецептурные

Показания

Лечение инфекций, вызванных чувствительными штаммами соответствующих микроорганизмов:

- пневмония (от умеренной до тяжелой), вызванная Streptococcus pneumonia, включая случаи с одновременной бактериемией, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumonia или Enterobacter species
- эмпирическая терапия пациентов с нейтропенической лихорадкой

У пациентов с высоким риском тяжелой инфекции (в том числе у пациентов с недавно перенесённой трансплантацией костного мозга в анамнезе, гипотонией, гематологической злокачественной опухолью, тяжелой или длительной нейтропенией) монотерапия антимикробными препаратами может быть нецелесообразной.Существует недостаточно данных для подтверждения эффективности монотерапии цефепимом у таких пациентов;

- инфекции мочевыводящих путей (как осложненные, так и неосложненные), вызванные Escherichia coli или Klebsiella pneumoniae, любой степени тяжести, а также легкие и умеренно тяжелые инфекции, вызванные Proteus mirabilis, включая случаи, связанные с одновременной бактериемией этими микроорганизмами;

- инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcus aureus (только метициллин-чувствительные штаммы) или Streptococcus pyogenes;

- осложнённые интраабдоминальные инфекции (в сочетании с метронидазолом), вызванные Echerichia coli, стрептококками группы viridens, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter species или Bacteroides fragilis;

- бактериальный менингит у детей.

Лекарственное средство следует использовать только для лечения инфекций, которые вызваны чувствительными бактериями.Когда информация о культуре и восприимчивости доступна, препарат следует использовать только для лечения инфекций, которые вызваны чувствительными бактериями.При отсутствии таких данных выбору эмпирической терапии могут способствовать эпидемиологические данные.

Противопоказания

- гиперчувствительность к цефепиму или к любому из вспомогательных веществ;

- гиперчувствительность к прочим цефалоспоринам или другим бета-лактамным антибиотикам (например, пенициллинам, монобактамам или карбапенемам);

С осторожностью

- беременность и период лактации;

- заболевания желудочно-кишечного тракта, в том числе в анамнезе (язвенный колит, региональный энтерит или антибиотико-ассоциированный колит);

- хроническая почечная недостаточность.

Лекарственное взаимодействие

Растворы цефепима, также как и большинство бета-лактамных антибиотиков, не следует смешивать с растворами ампициллина, а также с метронидазолом, ванкомицином, тобрамицином, гентамицином, нетилмицина сульфатом или аминофиллином из-за возможности фармацевтического взаимодействия. При сопутствующей терапии с другими вышеперечисленными антибиотиками применять препараты следует по отдельности.

Следует тщательно контролировать функцию почек при одновременном применении высоких доз аминогликозидов и цефепима из-за повышенного риска развития нефротоксичности и ототоксичности, связанных с аминогликозидами.

Сообщалось о нефротоксичности после совместного введения других цефалоспоринов с сильными диуретиками, такими как фуросемид. Поэтому при одновременном применении цефепима с подобными диуретиками рекомендуется контролировать функции почек.

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Цены на Цефепим в других городах

Цефепим в Астане, Цефепим в Уральске, Цефепим в Актау, Цефепим в Усть-Каменогорске, Цефепим в Шымкенте, Цефепим в Караганде

Способ применения

Дозировка

Доза зависит от чувствительности возбудителя, тяжести инфекции, функции почек и общего состояния пациента.

Таблица 1. Рекомендованные дозы препарата для пациентов с клиренсом креатинина более 50 мл/мин

Тип инфекции Доза Частота введения препарата Продолжительность2

(дни)

Взрослые и дети старше 16 лет (с массой тела более 40 кг)

Пневмония (от умеренной до тяжелой), вызванная

S. pneumoniae*,

P. aeruginosa1,

К. pneumoniae, Enterobacter species 1-2 г в/в Каждые 12 часов 10

Фебрильная нейтропения 2 г в/в Каждые 8 часов 7**

От легкой до умеренной степени, неосложненные или осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит, вызванные Е. coli, К. pneumoniae,

P. mirabilis* 0,5-1 г

в/в, в/м*** Каждые 12 часов 7-10

Тяжелые неосложненные или осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит, вызванные Е. coli, К. pneumoniae* 2 г в/в Каждые 12 часов 10

От умеренной до тяжелой степени, неосложненные инфекции кожи и подкожных тканей, вызванные

S. aureus (только метициллин-чувствительные),

S. pyogenes 2 г в/в Каждые 12 часов 10

Осложненные интраабдоминальные инфекции (в сочетании с метронидазолом), вызванные Е. coli, Streptococci viridans group, P. aeruginosa, K.pneumoniae, Enterobacter species,

B. fragilis 2 г в/в Каждые 8-12 часов 7-10

Гинекологические инфекции легкой и средней степени тяжести 1 г в/в или в/м Каждые 12 часов 7-10

Сетицемия 2 г в/м Каждые 12 часов 7-10

Дети в возрасте от 2 месяцев до 16 лет (с массой тела ≤40 кг)

Тяжелые инфекции:

Пневмония

Осложненные инфекции мочевыводящих путей

Серьезные инфекции 50 мг/кг массы тела

Каждые 12 часов 10

Очень тяжелые инфекции:

Сепсис

Бактериальный менингит

Эмпирическое лечение эпизодов фебрильной нейтропении 50 мг/кг массы тела Каждые 8 часов 7-10

* Включая случаи, связанные с одновременной бактериемией.

** Или до излечения нейтропении. У пациентов, у которых прошла лихорадка, но у которых остается нейтропения в течение более чем 7 дней, необходимо пересмотреть частоту введения препарата.

*** Внутримышечный путь введения используется только при легкой и умеренной степени неосложненной или осложненной инфекции мочевыводящих путей, вызванной Е. coli, когда внутримышечный путь введения является наиболее подходящим.

1 при лечении пневмонии, вызванной P. aeruginosa: 2 г вводить в/в каждые 8 часов.

2 продолжительность лечения, как правило, составляет от 7 до 10 дней. Максимальная продолжительность в целом - не менее 7, но не более 14 дней. Продолжительность эмпирического лечения фебрильной нейтропении: от 7 дней до исчезновения нейтропении.

Для профилактики инфекций при проведении полостных хирургических операций за 60 мин до начала операции препарат вводят в дозе 2 г в/в в течение 30 минут. После окончания введения дополнительно назначают метронидазол в/в в дозе 500 мг. Вследствие фармацевтической несовместимости метронидазола и цефепима их не следует смешивать в одном сосуде. Инфузионную систему перед введением метронидазола следует промыть. Во время длительных (более 12 ч) хирургических операций через 12 ч после первой дозы рекомендуется повторное введение цефепима в той же дозе с последующим введением метронидазола.

Максимальная разовая доза - 2 г. Максимальная суточная доза - 6 г.

Метод и путь введения

Цефепим вводится после восстановления внутримышечно или внутривенно медленно путем инфузии в течение не менее 30 минут.

Сертификаты