ЦЕРАКСОН 10,0/100МЛ 10МЛ N10 ПАКЕТИК

Лекарственная форма

Ішуге арналған ерітінді, 10 г/100 мл, 10 мл



Раствор для приема внутрь 10 г/100 мл 10 мл

Состав

Дәрілік препараттың құрамы

100 мл препараттың құрамында

белсенді зат:

• цитиколин натрийі 10.450 мг (10.000 мг цитиколинге баламалы)
• қосымша заттар: сорбитол 70%
• глицерин
• метилпарагидроксибензоат
• пропилпарагидроксибензоат
• натрий цитраты
• натрий сахаринаты
• құлпынай эссенциясы 1487-S
• калий сорбаты
• сусыз лимон қышқылы (50% ерітінді)
• тазартылған су

• сорбитол 70 %
• глицерин
• метилпарагид-роксибензоат
• пропилпарагидроксибензоат
• натрия цитрата дигидрат
• натрия сахаринат
• эссенция клубничная
• калия сорбат
• кислота лимонная 50 % раствор
• вода очищенная

Побочные действия

Барлық дәрілік препараттар сияқты Цераксон® препараты жағымсыз реакциялар туындатуы мүмкін, алайда олар барлығында бірдей бола бермейді.

Өте сирек (<1/10 000), дара мәліметтерді қоса:

• Психикалық бұзылулар: елестеулер, қозу, ұйқысыздық
  
  Жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар: бас ауруы, бас айналуы
  
  Қантамырлық бұзылулар: артериялық гипертензия, артериялық гипотензия
  
  Респираторлық, торакальді және медиастинальді бұзылулар: ентігу
  
  Асқазан-ішек бұзылулары: жүрек айнуы, құсу, мезгіл-мезгіл болатын диарея
  
  Тері және тері асты шелі тарапынан бұзылулар: аллергиялық реакциялар, экзантема, терінің қышынуы,гиперемия, есекжем, бөртпе, пурпура, анафилаксиялық шок дамуы мүмкін
  
  Жалпы бұзылыстар және енгізу орнындағы бұзылулар: қалтырау, ісіну
  
  
  
  Очень редко (<
• 1/10000)
  
  -аллергические реакции, крапивница, экзантема, покраснение кожи вплоть до пурпурного окрашивания, кожный зуд, отеки, возможно развитие анафилактического шока
  
  -головная боль, головокружение, галлюцинации, возбуждение, бессонница, повышение температуры, чувство жара, тремор
  
  -диспноэ
  
  -тошнота, рвота, диарея
  
  -повышение или кратковременное понижение артериального давления

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Цераксон® құрамында 70% сорбитол бар

Егер сізде фруктоза және кейбір қанттардың тұқым қуалайтын жағымсыздығы болса бұл дәрілік препаратты қабылдау алдында емдеуші дәрігерге қаралыңыз.

Цераксон® құрамында метилпарагидроксибензоат және пропилпарагидроксибензоат бар

Бұл аллергиялық реакциялар туындатуы мүмкін (оның ішінде кейінге қалдырылған).

Педиатрияда қолдану

Цераксон® препаратын балаларда қолдану тәжірибесінің шектеулі ғана деректері болуына байланысты оны емдеуші дәрігер қажет деп тапқан жағдайда ғана қолдану керек.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Егер сіз жүкті болсаңыз немесе бала емізіп жүрсеңіз, жүктімін деп ойласаңыз немесе жүктілікті жоспарлап жүрсеңіз препаратты қолдануды бастар алдында емдеуші дәрігермен ақылдасыңыз. Цераксон® препаратын жүктілік кезінде, жүктілікке болжам болғанда немесе бала емізу кезеңінде, егер сіздің емдеуші дәрігер оны қажет деп таппаса, қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Цераксон® препаратының көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсері бақыланбады.



На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.

Препарат содержит сорбитол поэтому пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не следует принимать.

Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, нарушением всасывания глюкозы-галактозы или сахарозы-изомальтозы нельзя принимать препарат Цераксон®

В связи с наличием метилпарагидроксибензоата и пропилпарагидроксибензоата также могут развиться аллергические реакции (в том числе замедленного типа).

Применение в педиатрии

В детской практике лекарственный препарат назначают, если ожидаемая терапевтическая польза превосходит возможный риск.

Беременность и период лактации

Хотя доказательств риска при применении препарата в период беременности или в период лактации получено не было, препарат назначают, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода и ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Цитиколин не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и опасными механизмами.

Показания

- инсульт және оның салдарларында

- бассүйек-ми жарақатында және оның салдарларында

- мидың дегенерациялық және қан тамырлық бұзылуларынан туындаған когнитивтік, сезімталдық және қозғалыстық неврологиялық бұзылыстарда



-инсульт и его последствия

-черепно-мозговая травма и ее последствия

-когнитивные, чувствительные и двигательные неврологические расстройства, вызванные дегенеративными и сосудистыми нарушениями головного мозга

Противопоказания

- егер сізде цитиколинге немесе препараттың кез келген басқа компонентіне аллергия болса

- егер сізде ауыр жай-күймен айқындалатын, артериялық қысым төмендеуімен, тершеңдікпен, брадикардиямен және естен танумен бірге жүретін парасимпатикалық жүйке жүйесінің тонусы жоғары болса.



-повышенная чувствительность к компонентам препарата

-состояние с высоким тонусом парасимпатической нервной системы (ваготония)

-недостаточное ферментативное расщепление фруктозы (синдром мальабсорбции) из-за наличия в составе сорбитола

Лекарственное взаимодействие

Өз емдеуші дәрігеріңізге қандай да бір басқа препаратты қабылдап жүргеніңізді, жуырда қабылдағаныңызды немесе қабылдап бастағаныңыз туралы мәлімдеңіз. Цераксон® L-дигидроксифенилаланин (L-ДОФА) әсерін күшейтеді. Егер сіз Цераксон® қабылдау алдында құрамында L-ДОФА бар препарат қабылдайтын болсаңыз, өз емдеуші дәрігеріңізбен ақылдасыңыз. Құрамында L-ДОФА болатын дәрілік заттарды, әдетте Паркинсон ауруын емдегенде қолданады.

Цераксон® препаратын бір мезгілде ми қызметін стимуляциялайтын құрамында меклофеноксат бар перапарттармен қабылдауға болмайды.



Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина.

Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофексонат.