ЦИТОПРОСАН 0,05/2МЛ РАСТВОР ДЛЯ В/В И В/М ВВЕД N10

Рецептурный препарат

Временно нет в наличии

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Производитель:	-Химфарм АО
Страна происхождения:	Польша
Форма выпуска и упаковка:	2 мл немесе 5 мл препараттан сындыру нүктесі немесе сақинасы бар жарықтан қорғайтын шыныдан жасалған шприцпен толтырылатын ампулаларға құйылады. Әрбір ампулаға заттаңба жапсырылады. 5 ампуладан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан пішінді ұяшықты қаптамаға салынады. 1 немесе 2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөнінде қазақ және орыс тілдеріндегі бекітілген нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған. Медициналық қолдану жөнінде қазақ және орыс тілдеріндегі бекітілген нұсқаулықтағы ақпаратты қорапшаға салуға болады. Дәрілік препарат салынған қорапшалар картон қорапқа салынады. Пішінді ұяшықты қаптамалар (қорапшаға салмай) медициналық қолдану жөнінде қазақ және орыс тілдеріндегі бекітілген нұсқаулықтармен бірге картон қорапқа салынады. Медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықтар саны қаптамалар санына тең. По 2 мл препарата разливают в ампулы шприцевого наполнения из светозащитного стекла с точкой или кольцом излома. На каждую ампулу наклеивают этикетку. По 5 ампул помешают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Допускается информацию из утвержденной инструкции по медицинскому применению на казахском и русском языках наносить на пачку. Пачки с лекарственным препаратом помещают в коробки из картона. Допускается контурные ячейковые упаковки (без вложения в пачку) вместе с утверждёнными инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробки из картона. Количество инструкций по медицинскому применению равно количеству упаковок.
Беречь от детей:	Да
Все аналогичные товары

Купить ЦИТОПРОСАН 0,05/2МЛ РАСТВОР ДЛЯ В/В И В/М ВВЕД N10 цена

Инструкция по применению

Цитопросан инструкция по применению

Лекарственная форма

Вена ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітінді, 50 мг/мл

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл

Состав

Дәрілік препарат құрамы

1 мл ерітіндінің құрамында

белсенді зат - этилметилгидроксипиридин сукцинаты

(сусыз затқа шаққанда) 50.0 мг

қосымша заттар:

натрий метабисульфиті
1 М хлорсутек қышқылы
инъекцияға арналған су

Сыртқы түрінің
иісінің
дәмінің сипаттамасы

Мөлдір
түссіз немесе аздап сарғыш ерітінді

1 мл раствора содержит

активное вещество - этилметилгидроксипиридина сукцинат

(в пересчете на безводное вещество) 50.0 мг

вспомогательные вещества: натрия метабисульфит
1 М кислота хлороводородная
вода для инъекций

Побочные действия

Жағымсыз әсерлердің туындауына жол бермеу үшін дозалау режимін және препаратты енгізу жылдамдығын сақтау ұсынылады.

Иммундық жүйе тарапынан бұзылу

өте сирек - анафилаксиялық шок, ангионевроздық ісіну, есекжем

Психикалық бұзылу

өте сирек - ұйқышылдық

Жүйке жүйесі тарапынан бұзылу

өте сирек - бас ауыруы, бас айналуы (енгізу жылдамдығы шамадан тыс жоғары болуымен байланысты болуы мүмкін және ол қысқа мерзімдік сипатқа ие)

Қантамыр тарапынан бұзылу

өте сирек - АҚ төмендеуі, АҚ жоғарылауы (енгізу жылдамдығы шамадан тыс жоғары болуымен байланысты болуы мүмкін және ол қысқа мерзімдік сипатқа ие)

Тыныс алу жүйесі, көкірек қуысы және көкірек ортасы ағзалары тарапынан бұзылу

өте сирек - құрғақ жөтел, тамақтың жыбырлап ашуы, кеуде қуысындағы жайсыздық, тыныс алудың қиындауы (енгізу жылдамдығы шамадан тыс жоғары болуымен байланысты болуы мүмкін және ол қысқа мерзімдік сипатқа ие)

Асқазан-ішектің бұзылуы

өте сирек - ауыздың құрғауы, жүрек айнуы, жағымсыз иісті сезіну, ауызда металл дәмінің шығуы

Тері және тері асты тіндері тарапынан бұзылу

өте сирек - қышыну, бөртпе, гиперемия

Жалпы бұзылу және енгізген жердегі реакциялар

өте сирек - ысынуды сезіну

Во избежание возникновения побочных эффектов рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата.

Нарушения со стороны иммунной системы

очень редко - анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница

Психические нарушения

очень редко - сонливость

Нарушения со стороны нервной системы

очень редко - головная боль, головокружение (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер)

Нарушения со стороны сосудов

очень редко - понижение АД, повышение АД (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер)

Нарушения со стороны дыхательной систем, органов грудной клетки и средостения

очень редко - сухой кашель, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, затруднение дыхания (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер)

Желудочно-кишечные нарушения

очень редко - сухость во рту, тошнота, ощущение неприятного запаха, металлический привкус во рту

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

очень редко - зуд, сыпь, гиперемия

Общие нарушения и реакции в месте введения

очень редко - ощущение тепла

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Жекелеген жағдайларда, әсіресе бронх демікпесіне бейім пациенттерде сульфиттерге жоғары сезімталдық кезінде аса жоғары сезімталдықтың ауыр реакциялары дамуы мүмкін.

В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.

Препарат содержит натрия метабисульфит. 1 ампула 2 мл содержит 0,48 мг натрия (0,021 ммоль). 1 ампула 5 мл содержится 1,21 мг натрия (0,053 ммоль)

Во время беременности или лактации

Препарат Цитопросан® противопоказан при беременности и период грудного вскармливания.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

Показания

ми қан айналымының жедел бұзылуы

бассүйек-ми жарақаты, бассүйек-ми жарақатының салдары

дисциркулятордық энцефалопатия

вегетативтік дистония синдромы

атеросклероздық генездегі жеңіл когнитивтік бұзылыстар

невроздық және невроз тәрізді жағдайлардағы ауыр бұзылыстар

миокардтың жедел инфаркті (алғашқы тәуліктерден бастап) кешенді ем құрамында

түрлі сатыдағы бастапқы ашық бұрышты глаукома, кешенді ем құрамында

невроз тәрізді және вегетативтік-қантамырлық бұзылыстары басым алкоголизм кезінде абстинентті синдромды басу

психозға қарсы дәрілерден жедел уыттану

құрсақ қуысының жедел іріңді-қабыну үдерістері (жедел некроздық панкреатит, перитонит) кешенді ем құрамында

острые нарушения мозгового кровообращения

черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм

дисциркуляторная энцефалопатия

синдром вегетативной дистонии

легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза

тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях

острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии

первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии

купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств

острая интоксикация антипсихотическими средствами

острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии

Противопоказания

Қолдануға болмайтын жағдайлар

әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

препаратқа жекелей жоғары сезімталдық

бауыр және бүйрек функциясының жедел бұзылуы

балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Жекелеген жағдайларда, әсіресе бронх демікпесіне бейім пациенттерде сульфиттерге жоғары сезімталдық кезінде аса жоғары сезімталдықтың ауыр реакциялары дамуы мүмкін.

гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

повышенная индивидуальная чувствительность к препарату

острые нарушения функции печени и почек

детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственное взаимодействие

Бензодиазепиндік анксиолитиктердің, құрысуға қарсы дәрілердің (карбамазепин), паркинсонизмді емдеуге арналған дәрілердің (леводопа), нитраттардың әсерін күшейтеді. Этил спиртінің уытты әсерлерін азайтады.

Арнайы сақтандырулар

Препараттың құрамында натрий метабисульфиті бар. 2 мл-ден 1 ампула ішінде 0,48 мг натрий (0,021 ммоль) бар. 5 мл-ден 1 ампула ішінде 1,21 мг натрий (0,053 ммоль) бар

Жүктілік немесе лактация кезінде

Цитопросан® препараты жүктілік және бала емізу кезеңінде қарсы көрсетілімде.

Дәрілік заттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Автокөлікті және қауіптілігі аса зор механизмдерді басқару кезінде сақ болу керек.

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопа), нитратов. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Способ применения

Дозировка

Ми қан айналымының жедел бұзылуында

Цитопросан® алғашқы 10-14 күнде - вена ішіне тамшылатып тәулігіне 2-4 рет 200 - 500 мг, сосын бұлшықет ішіне 2 апта бойы тәулігіне 2-3 рет 200 - 250 мг қолданады.

Бассүйек-ми жарақаты және бассүйек-ми жарақатының салдары кезінде

Цитопросан® 10 - 15 күн бойы вена ішіне тамшылатып тәулігіне 2-4 рет 200 - 500 мг қолданады.

Декомпенсация фазасындағы дисциркуляторлық энцефалопатия кезінде Цитопросан® 14 күн бойы вена ішіне тамшылатып немесе сорғылатып тәулігіне 1 - 2 рет 200 - 500 мг дозада тағайындау керек. Сосын келесі 2 апта бойы бұлшықет ішіне тәулігіне 100 - 250 мг.

Дисциркуляторлық энцефалопатияның курстық профилактикасы үшін Цитопросан® 10 - 14 күн бойы тәулігіне 2 рет 200 - 250 мг дозада бұлшықет ішіне енгізеді.

Егде жастағы науқастарда жеңіл когнитивтік бұзылу және үрейлі бұзылыстар кезінде

Цитопросан® 14 - 30 күн бойы тәулігіне 100 - 300 мг тәуліктік дозада бұлшықет ішіне қолданады.

Миокардтың жедел инфаркті кезінде кешенді ем құрамында Цитопросан® миокард инфарктісінің нитраттар, бета-адреноблокаторлар, ангиотензин өзгертуші фермент (АӨФ) тежегіштері, тромболитиктер, антикоагулянттар және антиагрегантты дәрілер, сондай-ақ көрсетілім бойынша симптоматикалық дәрілер қолданылатын дәстүрлі емі аясында 14 тәулік бойы вена ішіне немесе бұлшықет ішіне енгізіледі.

Алғашқы 5 тәулікте, ең жоғарғы әсерге қол жеткізу үшін Цитопросан® вена ішіне енгізілгені жөн, келесі 9 тәулікте Цитопросан® бұлшықет ішіне енгізуге болады.

Цитопросан® 30 - 90 мин бойы 100 - 150 мл көлемде натрий хлоридінің 0,9 % ерітіндісінде немесе 5 % декстроза (глюкоза) ерітіндісінде тамшылататын инфузия жолымен, вена ішіне баяу (жағымсыз әсерлерді болдырмау үшін) енгізіледі. Қажет болса Цитопросан®, ұзақтығы кемінде 5 минут баяу сорғылатып енгізуге болады.

Цитопросан®ды (вена ішіне немесе бұлшықет ішіне) әрбір 8 сағат сайын тәулігіне 3 рет енгізеді. Тәуліктік емдік доза тәулігіне дене салмағының кг-на 6 - 9 мг, бір реттік доза - дене салмағының кг-на 2 - 3 мг құрайды. Ең жоғарғы тәуліктік доза 800 мг аспауы, бір реттік доза - 250 мг болуы тиіс.

Түрлі сатыдағы ашық бұрышты глаукомада кешенді ем құрамында

Цитопросан® тәулігіне 100 - 300 мг бұлшықет ішіне, 14 күн бойы тәулігіне 1 - 3 рет енгізеді.

Абстиненттік алкогольдік синдром кезінде

Цитопросан® 5 - 7 күн бойы тәулігіне 2 - 3 рет вена ішіне тамшылатып немесе бұлшықет ішіне 200 - 500 мг дозада енгізеді.

Психозға қарсы дәрілерден жедел уыттану кезінде

Цитопросан® 7 - 14 күн бойы тәулігіне 200 - 500 мг дозада вена ішіне енгізеді.

Құрсақ қуысының жедел іріңді-қабыну үдерістері (жедел некроздық панкреатит, перитонит) кезінде

Цитопросан® алғашқы тәуліктерде операция алдында, сондай-ақ операциядан кейінгі кезеңде де тағайындалады. Енгізілетін дозалар аурудың түріне және ауырлығына, үдерістің таралуына, клиникалық ағымының нұсқаларына байланысты. Цитопросан® оң клиникалық-зертханалық тұрақты әсерден кейін ғана біртіндеп тоқтатылуы тиіс.

Жедел ісінулік (интерстициальді) панкреатитте

Цитопросан® күніне 3 рет 200 - 500 мг, тамшылатып вена ішіне (натрий хлоридінің 0,9 % ерітіндісінде) және бұлшықет ішіне тағайындалады.

Некроздық панкреатиттің ауырлығының жеңіл дәрежесі - 100 - 200 мг күніне 3 рет тамшылатып вена ішіне (натрий хлоридінің 0,9 % ерітіндісінде) және бұлшықет ішіне.

Ауырлығының орташа дәрежесі - күніне 3 рет 200 мг, тамшылатып вена ішіне (натрий хлоридінің 0,9 % ерітіндісінде).

Ауыр ағымы - алғашқы тәуліктерде 800 мг пульс-дозалауда, екі реттік енгізу режимімен; әрі қарай тәуліктік дозаны біртіндеп төмендетумен күніне 2 рет 200 - 500 мг.

Аса ауыр ағымы - тәулігіне бастапқы 800 мг дозада панкреатогенді шок көріністерін тұрақты басқанға дейін, жағдай тұрақтанғанда тәуліктік дозаны біртіндеп төмендетумен күніне 2 рет 300 - 500 мг тамшылатып вена ішіне (натрий хлоридінің 0,9 % ерітіндісінде).

Енгізу әдісі және жолы

Бұлшықет ішіне немесе вена ішіне (сорғалатып немесе тамшылатып).

Инфузиялық енгізу тәсілінде Цитопросан® натрий хлоридінің 0,9% ерітіндісінде сұйылтылуы керек. Цитопросан® сорғалатып 5-7 мин бойы баяу, тамшылатып - минутына 40-60 тамшы жылдамдықпен енгізіледі.

Ең жоғарғы тәуліктік доза 1200 мг аспауы тиіс.

При острых нарушениях мозгового кровообращения

Цитопросан® применяют в первые 10 - 14 дней - внутривенно капельно по 200 - 500 мг 2 - 4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200 - 250 мг 2 - 3 раза в сутки в течение 2 недель.

При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм Цитопросан® применяют в течение 10 - 15 дней внутривенно капельно по 200 - 500 мг 2 - 4 раза в сутки.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Цитопросан® следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 200 - 500 мг 1 - 2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100 - 250 мг в сутки на протяжении последующих 2 недель.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии Цитопросан® вводят внутримышечно в дозе 200 - 250 мг 2 раза в сутки на протяжении 10 - 14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах

Цитопросан® применяют внутримышечно в суточной дозе 100 - 300 мг в сутки на протяжении 14 - 30 дней.

При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии Цитопросан® вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям.

В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, Цитопросан® желательно вводить внутривенно, последующие 9 суток Цитопросан® может вводиться внутримышечно.

Внутривенное введение Цитопросана® производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) на 0,9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100 - 150 мл в течение 30 - 90 мин. При необходимости возможно медленное струйное введение Цитопросан®, продолжительностью не менее 5 минут.

Введение Цитопросана® (внутривенное или внутримышечное) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет 6 - 9 мг на кг массы тела в сутки, разовая доза - 2 - 3 мг на кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг.

При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии

Цитопросан® вводят внутримышечно по 100 - 300 мг в сутки, 1 - 3 раза в сутки в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме

Цитопросан® вводят в дозе 200 - 500 мг внутривенно капельно или внутримышечно 2 - 3 раза в сутки в течение 5 - 7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами

Цитопросан® вводят внутривенно в дозе 200 - 500 мг в сутки на протяжении 7 - 14 дней.

При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит)

Цитопросан® назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена Цитопросана® должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите

Цитопросан® назначают по 200 - 500 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и внутримышечно.

Легкая степень тяжести некротического панкреатита - по 100 - 200 мг 3 раза в день внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и внутримышечно.

Средняя степень тяжести - по 200 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида).

Тяжелое течение - в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200 - 500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы.

Крайне тяжелое течение - в начальной дозировке 800 мг в сутки до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, по стабилизации состояния по 300 - 500 мг 2 раза в день внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозировки.

Метод и путь введения

Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).

При инфузионном способе введения Цитопросана® следует разводить в 0,9 % растворе натрия хлорида. Струйно Цитопросан® вводят медленно в течение 5 - 7 мин, капельно - со скоростью 40 - 60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.

Передозировка

Симптомдары: жағымсыз әсерлердің күшеюі.

Емі: препаратты уақытша тоқтатады. Симптоматикалық ем.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алу кезіндегі қажетті шаралар

Қабылданбай қалған дозаның орнын толтыру үшін екі есе дозаны қабылдамаңыз.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінен кеңес алуға жүгіну бойынша ұсынымдар

Дәрілік препаратты қолданар алдында дәрігерге кеңес алу үшін жүгініңіз

Симптомы: усиление побочных действий.

Лечение: препарат временно отменяют. Симптоматическое лечение.

Сертификаты