ЗАХА 500 0,5 N3 ТАБЛ П/О (антибиотик)

Name: ЗАХА 500 0,5 N3 ТАБЛ П/О (антибиотик)
Brand: -Ajanta Pharma Limited
Price: 2544.00 KZT

Рецептурный препарат

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

-Ajanta Pharma Limited

Цена:

2544.00 тнг.

Количество:

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	Азитромицин
Производитель:	-Ajanta Pharma Limited
Страна происхождения:	Индия
Форма выпуска и упаковка:	По 3 таблетки помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Беречь от детей:	Да
Хранить в защищенном от света месте:	Да
Все аналогичные товары

Инструкция по применению

Заха инструкция по применению

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества:

азитромицина дигидрат 524
04 мг (эквивалентно азитромицину) 500 мг
вспомогательные вещества: лактоза
кальция фосфат дигидрат
натрия лаурилсульфат
повидон
натрия крахмала гликолят
натрия кроскармеллоза
кремния диоксид коллоидный
магния стеарат
раствор инстакоат – III (IA-III-40001) белый

Фармакодинамика

Заха обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связывается с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет биосинтез белка, замедляя рост и размножение бактерий.

Антибактериальное действие:

Грамположительные организмы: S.aureus (в том числе продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы)
S.pneumoniae
S.pyogenes и другие виды стрептококков

Грамотрицательные организмы:

H.Influenzae
H.ducreyi
N.gonorrhoeae
N.meningitidis
M.catarrhalis
E.cloi
S.typhii
B.pertussis
B.parapetussis

Атипичные патогены:

C.pneumoniae
C.trachomatis
M.pneumoniae
U.urelyticum
L.pneumophila
M.hominis

Анаэробные бактерии:

B fragilis
C.perfringens
Peptococcusmspecies
Peptostreptococcus species
Fusobacterium
Propionibacterium.Другие: Mycobacterium spp.T.pallidum
B.burgdorferi

Фармакокинетика

При приеме внутрь препарат хорошо всасывается и быстро распределяется по всему организму. Проникает внутрь клеток, в том числе фагоцитов, которые мигрируют в очаг воспаления, способствуя созданию терапевтических концентраций препарата в месте инфекции. Уже через 12-72 часа в месте воспаления создаются высокие терапевтические концентрации (1-9 мг/кг), превышающие минимальную подавляющую концентрацию для возбудителей инфекции. Обладает длительным периодом полувыведения и медленно выводится из тканей (в среднем 60–76 часов). Указанные свойства определяют возможность однократного приема препарата в сутки и короткий режим дозирования (3 дня), обеспечивающий 7 - 10-дневный курс лечения. Метаболизируется в основном в печени, метаболиты не активны. Проникает через плаценту. Выделяется препарат в основном с желчью в неизмененном виде, небольшая часть выводится почками.

Побочные действия

Часто

- тошнота, рвота, диарея, боль в животе

Редко

- тошнота, метеоризм, запор

- транзиторный подъем уровня аминотрансфераз печени, билирубина,

эозинофилов в крови. Показатели возвращаются к норме через 2-3 недели после окончания терапии

- холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит

- реакции гиперчувствительности (покраснение, кожная сыпь, зуд,

ангионевротический отек, фоточувствительность)

Крайне редко

- усталость, головная боль, головокружение

- анафилактические и кожные реакции, такие как покраснение, кожная сыпь, зуд, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок

- расстройства вкуса и обоняния, временное снижение слуха, глухота и шум в ушах

- парестезии, обморок

- беспокойство, нервозность, бессоница

- сердцебиение, аритмии, боль в грудной клетке

Единичные случаи

- артралгии

- интерстициальный нефрит

- острая почечная недостаточность

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Сообщалось о том, что иногда возникали серьезные аллергические реакции, такие как отек и анафилаксия (иногда с летальным исходом). Иногда такие реакции во время приема азитромицина повторялись и требовали более длительного наблюдения и лечения.

Необходим перерыв по меньшей мере 2 часа между приемом азитромицина и антацидных препаратов.

Рекомендуется проводить наблюдения за признаками суперинфекции у невосприимчивых людей, особенно с грибковыми заболеваниями.

Применение при печеночной недостаточности. Так как азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, этот препарат не должны принимать пациенты, страдающие серьезными заболеваниями печени. Исследования по лечению таких пациентов с применением азитромицина не проводились. В случае возникновения тяжелой почечной недостаточности лечение азитромицином необходимо прекратить.

Пациентам с неврологическими и психическими расстройствами азитромицин необходимо назначать с осторожностью.

Азитромицин не назначается для лечения инфекции ожоговых ран.

Таблетки азитромицина, покрытые оболочкой, не подходят для лечения тяжелых инфекций в случаях, когда необходимо быстрое и сильное повышение концентрации антибиотика в крови.

Ввиду отсутствия данных относительно безопасности применения азитромицина у пациентов с почечной недостаточностью, азитромицин следует назначать с осторожностью таким пациентам.

Сообщается о следующих побочных действиях при приеме антибиотиков группы макролидов:

желудочковая аритмия
включая желудочковую тахикардию и трепетание-мерцание (желудочков)
у пациентов с удлиненным QT интервалом

Крайне редко на фоне лечения азитромицином может быть трепетание-мерцание (желудочков) и последующий инфаркт миокарда у лиц, имевших в анамнезе аритмию.

В лечении пневмонии, азитромицин показал высокую эффективность и безопасность только в лечении внебольничной пневмонии, вызванной Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, или Streptococcus pneumoniae у пациентов, которым подходит оральная терапия.Азитромицин не следует принимать пациентам с пневмонией, которым не подходит лечение оральными формами, ввиду имеющихся тяжелых заболеваний, или пациентам группы высокого риска, например пациентам с муковисцедозом.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Показания

Лечение заболеваний, вызванных чувствительными микроорганизмами:

- инфекции верхних дыхательных путей (острый бактериальный синусит
острый бактериальный средний отит
фарингит/тонзиллит)

- инфекции нижних отделов дыхательных путей (не тяжелое течение при обострении хронического бронхита и внебольничной пневмонии)

- инфекции кожи и мягких тканей

- не осложненный уретрит и цервицит (вызванный Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae)

Противопоказания

- повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину или другим антибиотикам группы макролидов

- одновременный прием препаратов спорыньи

- тяжелые нарушения функции печени и почек

- аритмия

- беременность, период лактации

- детский возраст до 12 лет

Лекарственное взаимодействие

Усиливает эффект алкалоидов спорыньи, дигидроэрготамина. Тетрациклины и хлорамфеникол — усиливают действие (синергизм), линкозамиды — понижают эффект. Антациды, этанол, пища замедляют и понижают всасывание. Замедляет экскрецию, повышает концентрацию в сыворотке крови и усиливает токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона и фелодипина. Ингибируя микросомальное окисление в гепатоцитах, удлиняет T1/2, замедляет экскрецию, повышает концентрацию и токсичность карбамазепина, алкалоидов спорыньи, вальпроевой кислоты, гексобарбитала, фенитоина, дизопирамида, бромокриптина, теофиллина и других ксантиновых производных, пероральных гипогликемических средств. Несовместим с гепарином.

Дигоксин:

повышение концентрации дигоксина

Эрготамин и дигидроэрготамин:

острое токсическое действие спорыньи
характеризующееся вазоспазмом и дизестезией

Триазолам:

снижение клиренса и увеличение фармакологического действия триазолама

Препараты, метаболизирующиеся системой цитохром P450:

увеличение концентрации карбамазепина
терфенадина
циклоспорина
гексобарбитала и фенитоина в плазме

Состав и инструкция по применению Заха.
Купить Заха в аптеке в Алматы с доставкой.
Цена на Заха - 2544.00.

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Способ применения

Дозировка

Препарат необходимо обязательно принимать за час до или два часа после еды, так как одновременный прием с пищей снижает всасывание азитромицина. Препарат принимают 1 раз в день.

Взрослые и дети с массой тела свыше 50 кг:

при инфекциях Лор-органов и дыхательных путей, кожи и мягких тканей (кроме хронической мигрирующей эритемы): 500 мг (2 таблетки по 250 мг или 1 таблетка по 500 мг одноразово) в сутки на протяжении 3 дней. Курсовая доза - 1,5 грамма.

При хронической мигрирующей эритеме: 1 раз в сутки на протяжении 5 дней, 1 - й день – 1г (4 таблетки по 250 мг или 2 таблетки по 500 мг), затем – по 500 мг (2 таблетки по 250 мг или 1 таблетка по 500 мг) со 2-го по 5-й день.

При инфекциях, которые передаются половым путем: 1 г одноразово (4 таблетки по 250 мг или 2 таблетки по 500 мг).

Применение у детей:

Заха 250 мг рекомендуется назначать детям с массой тела от 25 до 50 кг, из расчета 10 мг/1 кг массы тела, на протяжении 3 дней.

В случае пропуска приема 1 дозы препарата, пропущенную дозу необходимо принять как можно раньше, а следующие – с интервалами в 24 часа.

У людей пожилого возраста и у больных с нарушениями функции почек нет необходимости изменять дозирование.

Дозирование для пациентов с нарушенной функцией печени.

Необходима коррекция дозы, поскольку азитромицин в значительной степени метаболизируется в печени.

Дозирование для пациентов пожилого возраста.

Если функция печени и почек не нарушена, нет необходимости в коррекции дозы.