Лекарственная форма
Таблетки с пролонгированным высвобождением 500 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество - метформина гидрохлорид 500 мг,
вспомогательные вещества:
- натрия карбоксиметилцеллюлоза
- гипромеллоза 100000 cP (гидроксипропилметилцеллюлоза)
- гипромеллоза 5 cP (гидроксипропилметилцеллюлоза)
- целлюлоза микрокристаллическая
- магния стеарат
Фармакодинамика
Глюкофаж? ХR является бигуанидом с антигипергликемическими эффектами, понижающим уровень глюкозы в плазме, как натощак, так и после приема пищи. Поскольку препарат не стимулирует секрецию инсулина, он не вызывает гипогликемию.
Метформин действует тремя механизмами:
- (1) Уменьшение продукции глюкозы в печени
- путем ингибирования глюконеогенеза и гликогенолиза
(2) В мышцах, путем повышения чувствительности к инсулину, что улучшает периферическое поглощение глюкозы и ее утилизацию.
(3) Отсрочка внутрикишечного всасывания глюкозы.
Метформин стимулирует внутриклеточный синтез глюкозы, путем воздействия на гликоген-синтетазу.
Метфомин увеличивает транспортную способность всех типов мембранных транспортеров глюкозы (GLUT), известных на сегодняшний день.
В клинических исследованиях применение метформина сопровождалось либо стабилизацией веса или снижением массы тела.
Метформин усиливает кровообращение в печени и ускоряет процесс превращения глюкозы в гликоген.Снижает уровень триглицеридов, ЛПНП, ЛПОНП.
Фармакокинетика
Всасывание
После перорального приема дозы в форме таблетки пролонгированного действия, всасывание метформина замедленно по сравнению с таблеткой с обычным высвобождением метформина. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) составляет 7 часов. В то же время TCmax для таблетки с быстрым высвобождением составляет 2,5 часа.
После однократного приёма внутрь 2000 мг метформина в форме таблеток пролонгированного действия площадь под кривой «концентрация – время» (AUC) аналогична наблюдаемой после приёма 1000 мг метформина в форме таблеток с обычным высвобождением два раза в сутки.
Колебания максимальной концентрации метформина (Cmax) и AUC у отдельных пациентов в случае приема метформина в форме таблеток пролонгированного действия сравнимы с теми же показателями, как и в случае приема таблеток с обычным профилем высвобождения.
Всасывание метформина из таблеток пролонгированного высвобождения не изменяется в зависимости от приёма пищи. Не наблюдается кумуляции при многократном приёме до 2000 мг метформина в форме таблеток пролонгированного действия.
Распределение
Связь с белками плазмы незначительна. Метформин частично связывается с эритроцитами. Сmax в крови ниже Сmax в плазме, и достигается примерно через такое же время. При обычных терапевтических дозах кумуляции метформина в плазме не наблюдается, за исключением случаев нарушения функции почек. Средний объем распределения колеблется в диапазоне 63-276 л.
Метаболизм
Метформин не участвует в обмене веществ, и, поскольку связь с белками плазмы незначительна, метаболизируетcя в несвязанной форме. Метаболитов у человека не обнаружено. Метформин выводится в неизменённом виде почками.
Выведение
Почечный клиренс метформина составляет >400 мл/мин, что указывает на то, что метформин выводится за счёт клубочковой фильтрации и канальицевой секреции. После перорального приема период полувыведения составляет около 6,5 часов.
При нарушенной функции почек клиренс метформина снижается пропорционально клиренсу креатинина, увеличивается период полувыведения, что может приводить к увеличению концентрации метформина в плазме.
Побочные действия
Часто
- желудочно-кишечные расстройства, такие как, тошнота, рвота, диарея, боли в животе, отсутствие аппетита
Наиболее часто они возникают в начальный период лечения и в большинстве случаев спонтанно проходят. Для предотвращения симптомов рекомендуется принимать препарат во время или после приема пищи, разделив суточную дозу на 2 приема в день. Медленное увеличение дозы может улучшить желудочно-кишечную переносимость.
- нарушение вкуса
Очень редко
- аллергические реакции различной степени тяжести, кожные реакции:
- - гиперемия, зуд, крапивница
- лактоацидоз
- снижение всасывания витамина В12 и уменьшение его сывороточных
уровней при длительном использовании метформина
В единичных случаях
- нарушение показателей функции печени, гепатит - после отмены Глюкофажа? XR нежелательные явления полностью исчезают
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Лактоацидоз является редким, но серьезным метаболическим осложнением, которое может возникнуть вследствие накопления метформина.
Случаи лактоацидоза у пациентов, получавших метформин, возникали в основном у пациентов с сахарным диабетом, сочетающимся с выраженной почечной недостаточностью.
Для предупреждения возникновения лактоацидоза препарат с особой осторожностью назначают пациентам с плохо контролируемым диабетом, кетозом, при длительном голодании, употреблении алкоголя, печеночной недостаточности и любом состоянии, связанным с гипоксией.
Если во время лечения у пациента появились мышечные судороги, нарушение пищеварения (боли в животе) и выраженная астения, данные симптомы могут быть признаком начинающегося молочнокислого ацидоза.
При лабораторной диагностике выявляется:
- снижение рН крови
- уровень лактата в плазме выше 5 ммоль/л
- увеличение анионного интервала плазмы и повышение соотношения лактат/пируват
При подозрении на лактоацидоз, следует прервать лечение метформином и госпитализировать пациента.
Функция почек:
- Поскольку метформин выводится почками, то перед началом лечения и регулярно в последующем необходимо определять уровни креатинина в сыворотке крови (это может быть оценено из уровня креатинина сыворотки, используя формулу Кокрофта-Голта):
- не менее одного раза в год у пациентов с нормальной функцией почек - - не менее двух-четырёх раз в год у пациентов с уровнями креатинина в сыворотке крови на верхнем пределе нормы и у лиц старческого возраста
У пациентов старческого возраста часто и бессимптомно отмечается сниженная почечная функция.Особую осторожность необходимо проявлять в тех случаях, когда нарушение функции почек провоцируется приемом антигипертензионных препаратов или диуретиками и при приеме нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).
Введение йодированных контрастных сред:
- Поскольку интраваскулярное введение йодированных контрастных сред при радиобиологических исследованиях может привести к почечной недостаточности
- которая может вызвать кумуляцию метформина и привести к возникновению лактатацидоза
- то в этих случаях приём метформина следует отменить до или во время проведения исследования и не возобновлять в течение 48 часов после проведения обследования
- и возобновить приём следует только после проведения оценки почечной функции и при условии
- что она будет нормальной
Хирургические операции:
- Приём метформина необходимо отменить за 48 часов перед проведением рекомендованной хирургической операции с общим
- спинальным или передуральным наркозом.Терапию можно начинать не ранее
- чем через 48 часов после операции или после начала перорального приема пищи и только после подтверждения нормальной функции почек
Другие предосторожности:
Все пациенты обязаны во время лечения Глюкофажем? ХR соблюдать диету и равномерный в течение суток приём углеводов.Пациенты с избыточным весом тела должны продолжать соблюдать низкокалорийную диету.Необходимо регулярно проводить лабораторные анализы для мониторинга течения болезни.Применение только метформина не может вызвать гипогликемию - но пациентам следует рекомендовать проявлять осторожность при приёме его в комбинации с инсулином или с производными сульфонилмочевины
- назначая регулярную проверку уровня глюкозы в крови
У пациентов, получавших длительное время лечение препаратом Глюкофаж? ХR, наблюдалось снижение всасывания витамина В12, сопровождавшееся снижением его концентрации в сыворотке крови.Снижение уровня витамина В12 необходимо принимать во внимание у пациентов с мегалобластной анемией.Применение в педиатрии
Препарат Глюкофаж? XR пролонгированного действия не следует применять у детей и подростков до 18 лет из-за отсутствия данных по применению.Беременность и период лактации
Ограниченные данные по применению метформина у беременных не указывают на повышение риска врожденных нарушений.Однако применение его возможно только с учетом польза/риск.При планировании беременности, а также в случае наступления беременности на фоне приема Глюкофажа? XR, препарат рекомендуется отменить и назначить инсулинотерапию.Грудное вскармливание не рекомендовано во время лечения Глюкофажем? XR.Решение о прерывании грудного вскармливания следует делать с учетом пользы грудного вскармливания и потенциального риска побочных реакций для ребенка.Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Монотерапия препаратом Глюкофаж? XR не вызывает гипогликемии и поэтому не влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.Однако пациенты должны помнить о возможности возникновения гипогликемии при применении Глюкофажа? в комбинации с другими противодиабетическими лекарственными средствами (производные сульфонилмочевины, инсулин, репаглинид).
Показания
• Снижение риска и профилактика сахарного диабета 2 типа у взрослых пациентов с избыточным весом с нарушением толерантности к глюкозе и/или нарушенной гликемией натощак, и/или повышенным уровнем гликированного гемоглобина, у которых:
- - высокий риск развития сахарного диабета 2 типа и
- прогрессирует сахарный диабет 2 типа - несмотря на активное изменение образа жизни в течение 3-6 месяцев
• Лечение сахарного диабета 2 типа у взрослых пациентов - особенно у пациентов с избыточным весом
- когда диетотерапия и физические нагрузки не приводят к надлежащему гликемическому контролю
Глюкофаж® ХR может применяться в форме монотерапии, или в сочетании с другими оральными противодиабетическими средствами, или с инсулином.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к метформина гидрохлориду или к любому вспомогательному веществу
- диабетический кетоацидоз, диабетическое предкоматозное состояние, кома
- почечная недостаточность или нарушение почечной функции (уровень клиренса креатинина менее 60 мл/мин)
- обезвоживание организма, тяжёлая инфекция, гипогликемический шок которые могут привести к нарушению почечной функции
- клинически выраженные проявления острых и хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (сердечная или дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда и шок)
- печеночная недостаточность
- острая алкогольная интоксикация, алкоголизм
Лекарственное взаимодействие
Нерекомендуемые комбинации
Алкоголь:
- Прием алкоголя повышает риск развития молочнокислого ацидоза во время острой алкогольной интоксикации
- особенно в случаях голодания или соблюдения низкокалорийной диеты
- а также при печеночной недостаточности
Во время приема препарата следует избегать приема алкоголя и лекарственных средств, содержащих спирт.
Йодированные контрастные среды:
- Интраваскулярное введение йодированных контрастных сред может привести к почечной недостаточности
- в результате которой в организме будет происходить кумуляция метформина и возникнет опасность развития молочнокислого ацидоза.Приём метформина следует отменить до или во время проведения исследования и не возобновлять в течение 48 часов после проведения обследования
- и возобновить приём следует только после проведения оценки почечной функции и при условии
- что она будет нормальной
Комбинации, требующие предосторожностей при их применении
Лекарственные препараты, которым присуще гипергликемическое действие (глюкокортикоиды (системного и местного действия) и симпатомиметики) может потребоваться более частое определение глюкозы в крови, особенно в начале лечения.При необходимости, следует скорректировать дозировку метформина с соответствующим лекарственным препаратом до отмены последнего.
Диуретики, особенно, петлевые диуретики могут повышать риск возникновения лактоацидоза, так как они потенциально уменьшают почечную функцию.