РИМАНТАДИН 0,05 N20 ТАБЛ

Лекарственная форма

Таблеткалар, 50 мг



Таблетки, 50 мг

Состав

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат - римантадин гидрохлориді - 50 мг

қосымша заттар:

• лактоза моногидраты
• картоп крахмалы
• кальций стеараты
• тальк

• лактозы моногидрат
• крахмал картофельный
• кальция стеарат
• тальк

Побочные действия

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

- сухость во рту, тошнота, рвота, потеря аппетита, боли в эпигастрии, метеоризм

- головная боль, головокружение, бессонница, неврологические реакции, нарушение концентрации внимания, сонливость, тревожность, повышенная возбудимость, утомляемость

- гипербилирубинемия

- аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница)

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

- артериялық гипертензия

- эпилепсия (оның ішінде анамнезінде)

- ми тамырларының атеросклерозы

- бүйректің созылмалы жеткіліксіздігі

Күрделі бактериялық инфекциялар тұмау тәрізді симптомдардан басталуы мүмкін немесе тұмаумен қатар жүруі мүмкін немесе оның барысында асқынулар түрінде пайда болуы мүмкін. Римантадиннің мұндай асқынулардың алдын алатыны көрсетілмеген.

Асқазан-ішек жолдарының аурулары, бауыр және/немесе бүйрек функциясының ауырлығы жеңіл немесе орташа дәрежедегі бұзылулары, жүректің ауыр дәрежедегі аурулары және жүрек ырғағының бұзылулары бар пациенттерге, егде жастағы адамдарға сақ болу керек. Мұндай жағдайларда препарат дозасын төмендету керек.

Бауырдың ауыр дисфункциясы, бүйректің ауыр жеткіліксіздігі (КК 5-тен 29 мл/мин-ге дейін) немесе бүйрек жеткіліксіздігі (КК ≤ 10 мл/мин) және егде жастағы пациенттерге дозаны тәулігіне 100 мг-ге дейін төмендету ұсынылады. Көп мәрте қабылдаған кезде римантадин метаболиттерінің жиналу мүмкіндігіне байланысты бүйрек жеткіліксіздігінің кез келген дәрежесі бар пациенттер жағымсыз әсерлеріне бақылауда болуы керек. Римантадинмен емдеуді мүмкіндігінше тезірек, А тұмауы инфекциясының белгілері мен симптомдары пайда болғаннан кейін 48 сағат ішінде бастаған жөн. Терапияны симптомдар бастапқы пайда болғаннан кейін шамамен 7 күн бойы жалғастыру керек.

Анамнезінде эпилепсияға және римантадинді қолдану аясында жүргізілетін құрысуға қарсы терапияға нұсқау болған кезде эпилепсиялық ұстаманың даму қаупі артады. Мұндай жағдайларда римантадин дозасын күніне 100 мг дейін төмендетеді. Егер ұстама туындаса, римантадин қабылдауды тоқтатады.

Педиатрияда қолдану

Римантадин 7 жасқа дейінгі балаларда қолданылмайды, өйткені осы жас тобына арналған бір таблеткадағы белсенді заттың мөлшері жоғары.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Препаратты жүктілік кезінде және лактация кезеңінде қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Емдеу кезеңінде автокөлік жүргізгенде немесе жоғары зейін қоюды және психомоторлық реакциялардың жылдамдығын қажет ететін басқа қауіптілігі зор қызмет түрлерімен шұғылданғанда сақтық таныту қажет.



- артериальная гипертензия

- эпилепсия (в т.ч. в анамнезе)

- атеросклероз сосудов головного мозга

- хроническая почечная недостаточность

Серьезные бактериальные инфекции могут начинаться с гриппоподобных симптомов или могут сосуществовать с гриппом или возникать в виде осложнений во время его течения. Не было показано, что Римантадин предотвращает такие осложнения.



Применение в педиатрии

Римантадин не применяют у детей до 7 лет, поскольку содержание активного вещества в одной таблетке для этой возрастной группы высокое.

Во время беременности или лактации

Препарат противопоказан во время беременности и в период лактации.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Показания

- ересектерде және 7 жастан асқан балаларда А тұмауының профилактикасы және ерте емдеуде.



- профилактика и раннее лечение гриппа А у взрослых и детей старше 7 лет.

Противопоказания

- белсенді затқа, сондай-ақ адамантан класындағы препаратқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- бауырдың жедел аурулары

- бүйректің жедел және созылмалы аурулары

- тиреотоксикоз

- жүктілік және лактация кезеңі

- 7 жасқа дейінгі балалар

- тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, Lapp-лактаза ферментінің тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы (себебі препарат құрамына лактоза кіреді)



- гиперчувствительность к активному веществу, также к препарату класса адамантана или к любому из вспомогательных веществ

- острые заболевания печени

- острые и хронические заболевания почек

- тиреотоксикоз

- беременность и период лактации

- детский возраст до 7 лет

- наследственная непереносимость галактозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (т.к. в состав препарата входит лактоза)

Лекарственное взаимодействие

Римантадин эпилепсияға қарсы препараттардың тиімділігін төмендетеді.

Парацетамол және аскорбин қышқылы қан плазмасындағы римантадиннің ең жоғары концентрациясын 11 % төмендетеді.

Циметидин римантадин клиренсін 18%-ға төмендетеді.

Адсорбенттер, тұтқыр және бүркемелегіш дәрілер римантадиннің сіңуін азайтады.

Несепті сілтілендіретін дәрілер (ацетазоламид, натрий гидрокарбонаты және т.б.) римантадиннің бүйрек арқылы төмендеуіне байланысты тиімділігін арттырады.