Нуклео ЦМФ форте ампулы уколов N3

Лекарственная форма

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутримышечного введения в комплекте с растворителем

Состав

Одна ампула препарата содержит

активные вещества:

• цитидин 5'- динатрий монофосфат10.00
  
  уридин 5'-тринатрий трифосфат
  
  уридин 5'-динатрий дифосфат
  
  уридина 5'-динатрий монофосфат (всего)6.00
  
  (эквивалентно содержанию уридина2.66)
  
  вспомогательные вещества: маннитол
  
  Состав растворителя: натрия хлорида
• вода для инъекции

Фармакодинамика

Нуклео ЦМФ Форте содержит ряд нуклеотидов:

• цитидина монофосфат (ЦМФ)
• уридина трифосфат (УТФ)
• которые широко используют для лечения заболеваний ПНС (периферической нервной системы)

• ЦМФ принимает участие в синтезе комплекса липидов
• которые образуют нейрональную мембрану
• главным образом сфингомиелин — основной компонент миелиновой оболочки.ЦМФ также является предшественником нуклеиновых кислот (ДНК и РНК)
• которые
• в свою очередь
• являются основными элементами клеточного метаболизма (например
• в белковом синтезе).УТФ действует как кофермент в синтезе гликолипидов
• нейрональных структур и миелиновой оболочки
• дополняя действие ЦМФ.Кроме того
• он действует как источник энергии в процессе сокращения мышц.В общем
• ЦМФ и УТФ принимают участие в синтезе фосфолипидов и гликолипидов
• которые
• в основном
• составляют миелиновую оболочку и другие нервные структуры.Это приводит к интенсивной метаболической активности
• способствующей
• в свою очередь
• процессу регенерации миелиновой оболочки
• регулируя демиелинизацию при периферических нервных повреждениях.Таким образом
• объединение действия ЦМФ и УТФ способствует регенерации миелиновой оболочки
• правильному проведению нервного возбуждения и восстановлению мышечной трофики.Нуклео Ц.М.Ф.ФОРТЕ обеспечивает организм фосфатными группами
• необходимыми для объединения моносахаридов с кераминами для формирования нервных оболочек
• и фосфатидными кислотами
• составляющими сфингомиелин и глицерофосфолипиды - основные компоненты миелиновой оболочки.Таким образом
• обеспечивается устойчивый трофический эффект
• более полное созревание и регенерация аксональных нервных волокон.В результате чего уменьшается воспаление и нормализуется чувствительность поврежденного участка аксона
• что способствует восстановлению аксонального транспорта

Фармакокинетика

Компоненты этого препарата имеют органическое происхождение, которые уже присутствуют в биологических жидкостях, обусловливает трудность проведения фармакокинетических исследований препарата, и это послужило основанием проведения исследования с использованием продукта, меченного радиоактивными изотопами. Цели этого исследования заключались в оценке абсорбции и фармакокинетики УМФ, ЦМФ, а также УТФ.

После применения 14С-УМФ дозой 4,97 мг/кг, максимальные концентрации в плазме (Cmax), составляющие 1,749 мг/кг, достигались через 10 минут. Затем радиоактивность быстро выводилась с периодами полувыведения 0,5 и 0,6 часа для альфа-распределения и бета-элиминации, соответственно.

После применения 14С-ЦМФ дозой 4,83 мг/кг, значение Cmax, составляющие 1,567 мг/кг, достигались через 20 минут. Затем радиоактивность быстро выводилась с соответствующими периодами полувыведения 1,0 и 3,8 часа.

После применения 14С-УТФ дозой 4,86 мг/кг, значение Cmax, составляющие 1,291 мг/кг, достигались через 20 минут. Затем радиоактивность быстро выводилась с соответствующими периодами полувыведения 1,2 и 5,0 часов.

Был обнаружен тот же самый путь метаболизма у УМФ и УТФ, т.е. быстрое превращение через урацил до, как минимум, одной более полярной радиоактивной фракции.

Соединение ЦМФ быстро превращалось в цитозин, урацил и, как минимум, одну более полярную радиоактивную фракцию. Поэтому цитозин, в основном, превращался в урацил. Эти результаты указывают на то, что в крови наблюдался менее быстрый метаболизм урацила в присутствии цитозина, который образовывался из исходного принятого соединения – ЦМФ.

Побочные действия

Не были описаны, но в случае возникновения любых неблагоприятных реакций, связанных с применением препарата, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Беременность и период лактации.

Целесообразность приема устанавливается в зависимости от преобладания преимуществ приема над потенциальным риском

Особенности влияния на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами

Не влияет

Показания

- ишиалгия

- радикулиты

- диабетическая полинейропатия

- алкогольные полиневриты

- опоясывающий лишай

- невралгия лицевого, тройничного, межреберных нервов

- люмбаго.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- детский возраст до 2-х лет

Лекарственное взаимодействие

Не известны