ЦЕФЕКОН Д 0,25 N10 СУПП РЕКТ

Name: ЦЕФЕКОН Д 0,25 N10 СУПП РЕКТ
Brand: -Нижфарм-Казахстан ТОО ДО
Price: 667.00 KZT
Rating: 5 (2 reviews)

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

-Нижфарм-Казахстан ТОО ДО

Цена:

741.11 тнг.

Ваша цена:

667.00 тнг.

Экономия 74.11 тнг.

Количество:

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	Парацетамол
Производитель:	-Нижфарм-Казахстан ТОО ДО
Страна происхождения:	Россия
Форма выпуска и упаковка:	По 5 суппозиторие в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные упаковки в пачке из кратона.
Беречь от детей:	Да
Все лекарства Цефекон Д	Все аналогичные товары

С этим товаром также заказывают

ТЕЙМУРОВА 150МЛ СПРЕЙ Д/НОГ

-Зеленая Дубрава, ЗАО, Россия

Страна производитель: Россия

Раздел: Уход за ногами

Цена

556.00 тнг.

ФЕРТАЛЬ N6 ФЛ

-ЕСИ СПА

Страна производитель: Италия

Цена

4714.44

4243.00 тнг.

ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ 0,5 N20 ТАБЛ ДИСПЕРГИР

-Astellas Pharma Europe B.V.

Страна производитель: Нидерланды

Рецептурный препарат

Цена

4587.78

4129.00 тнг.

ЦЕФЕКОН Д 0,1 N10 СУПП РЕКТ

-Нижфарм-Казахстан ТОО ДО

Страна производитель: Россия

Цена

671.11

604.00 тнг.

ХИЛАК ФОРТЕ КАПЛИ 30МЛ ФЛ

-МЕРКЛЕ ГмбХ

Страна производитель: Германия

Цена

3036.67

2733.00 тнг.

ЭНТЕРОЖЕРМИНА ФОРТЕ 5МЛ N10 СУСП

-САНОФИ С.П.А.

Страна производитель: Италия

Цена

4908.89

4418.00 тнг.

ЭНАМ 0,005 N30 ТАБЛ

-Д-Р.РЕДДИ'С ЛАБОРАТОРИС ЛИМИТЕД

Страна производитель: Индия

Рецептурный препарат

Цена

909.00 тнг.

СНУП 0,1% 15МЛ СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ

-Хемомонт д.о.о.

Страна производитель: Сербия/Черногорье

Цена

2397.78

2158.00 тнг.

< >

Инструкция по применению

Цефекон Д инструкция по применению

Лекарственная форма

Суппозитории ректальные

Состав

1 суппозиторий содержит

активное вещество – парацетамол 100 или 250 мг,

вспомогательное вещество – жир твердый (витепсол (марки H 15, W 35), суппосир (марки NA 15, NAS 50)) – до получения суппозитория массой 1,25 г.

Фармакодинамика

Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Препарат блокирует циклооксигеназу в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспалённых тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного эффекта.

Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает у него отсутствие отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта.

Фармакокинетика

Абсорбция высокая, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Период достижения максимальной концентрации – 30-60 минут. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Величина объёма распределения и биодоступности у детей и новорожденных подобна таковым у взрослых.

Метаболизируется в печени:

80 % препарата вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов
17 % подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов

При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз.В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1.У новорожденных и детей до 10 лет основным метаболитом является сульфат парацетамола, у детей 12 лет и старше - конъюгированный глюкуронид.

Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме крови достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.

Период полувыведения – 2-3ч.В течение 24 часов 85-95 % парацетамола выводится почками в виде глюкуронидов и сульфатов, в неизменённом виде – 3 %.Значимой возрастной разницы в скорости элиминации парацетамола и в общем количестве препарата, которое выделяется с мочой, нет.Связь с белками плазмы крови – 15 %.

Побочные действия

-тошнота, рвота, боли в животе

-аллергические реакции (кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках, крапивница, отек Квинке)

-анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения

-гепатотоксическое и нефротоксическое действие (интерстициальный нефрит и папиллярный некроз), гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения (при длительном применении в больших дозах)

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Следует избегать одновременного применения Цефекона® Д с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола.

При применении препарата более 5-7 дней, необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.

Показания

-лихорадка при острых респираторно-вирусных заболеваниях, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела

-болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в том числе головная боль, зубная боль, невралгия, миалгия, боль при травмах и ожогах)

Противопоказания

-гиперчувствительность к компонентам препарата

-дети до 3 месяцев жизни

-нарушения функции печени, в том числе вирусный гепатит, алкоголизм, синдром Жильбера, Дабина-Джонсона и Ротора

-нарушения функции почек

-дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

-заболевания крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения)

Лекарственное взаимодействие

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обуславливает возможность развития тяжёлых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Ингибиторы микросомального окисления (в том числе циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

При приёме вместе с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола возрастает.

Сочетание с хлорамфениколом, приводит к повышению токсических свойств последнего.

Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, снижает эффективность урикозурических препаратов.

Состав и инструкция по применению Цефекон д.
Купить Цефекон д в аптеке в Костанайской области с доставкой.
Цена на Цефекон д - 667.00.

Ближайшие к вам пункты доставки в Костанайской области вы можете посмотреть здесь.

Цены на Цефекон Д в других городах

Цефекон Д в Алматы, Цефекон Д в Астане, Цефекон Д в Уральске, Цефекон Д в Актау, Цефекон Д в Усть-Каменогорске, Цефекон Д в Шымкенте, Цефекон Д в Караганде

Способ применения

Дозировка

Ректально. После самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, суппозиторий освобождают от контурной ячейковой упаковки и вводят в прямую кишку.

Дозировка препарата рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела, в соответствии с таблицей.

Возраст Вес Разовая доза

3-12 месяцев 7-10 кг 1 суппозиторий по 100 мг

1-3 года 11-16 кг 1-2 суппозитория по 100 мг

3-10 лет 17-30 кг 1 суппозиторий по 250 мг

10-12 лет 31-35 кг 2 суппозитория по 250 мг

Разовая доза составляет 10-15 мг/кг массы тела ребёнка, 2-3 раза в сутки, через 4-6 часов.

Максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 60 мг/кг массы тела ребёнка.

Длительность курса лечения: 3 дня в качестве жаропонижающего и до 5 дней, как обезболивающего средства.

Передозировка

Симптомы: в течение первых 24 ч после приёма - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальные боли; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Через 12-48 часов могут появиться симптомы нарушения функции печени. В тяжелых случаях развивается печёночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжёлого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приёме 10 г парацетамола и более.

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина – через 12 часов. Необходимость проведения дальнейших терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также времени, прошедшего после его приёма.

Сертификаты