ЛИБЕКСИН 0,1 N20 ТАБЛ

Временно нет в наличии

Поступление ожидается 27.11.2024

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	Преноксдиазин
Производитель:	-SANOFI- AVENTIS Private Co Ltd
Страна происхождения:	Венгрия
Форма выпуска и упаковка:	По 20 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Беречь от детей:	Да
Все лекарства Либексин	Все аналогичные товары

С этим товаром также заказывают

СЛЕЗАВИТ N30 КАПС

-Адифарм Лтд. для Rotapharm Limited

Страна производитель: Болгария

Цена

4571.00 тнг.

БЕПАНТЕН 5% 30,0 МАЗЬ

-ГП ГРЕНЦАХ ПРОДУКЦИОНС ГМБХ

Страна производитель: Германия

Цена

2374.44

2137.00 тнг.

ТАД 600 0,6 4МЛ ПОР Д/ПРИГ Р-РА ДЛЯ В/В ВВЕД N10

-Биомедика Фоскама ХФП С.п.А

Страна производитель: Италия

Рецептурный препарат

Цена

22523.33

20271.00 тнг.

< >

Инструкция по применению

Либексин инструкция по применению

Лекарственная форма

Таблетки 100 мг

Состав

Одна таблетка содержит:

активное вещество - преноксдиазина гидрохлорид 100
0 мг

вспомогательные вещества: глицерин
магния стеарат
тальк
повидон
крахмал кукурузный
лактозы моногидрат

Фармакодинамика

Противокашлевой эффект Либексина осуществляется несколькими механизмами:

 благодаря местному обезболивающему действию препарат снижает возбудимость периферических кашлевых рецепторов

 благодаря расширяющему бронхи местному действию препарат ингибирует рецепторы растяжения в стенке бронхов
которые играют важную роль в индуцировании кашлевого рефлекса

 препарат в незначительной степени также оказывает центральное действие за счет снижения активности кашлевого центра
не вызывая угнетения дыхания

Либексин® облегчает дыхание, а также незначительно уменьшает количество отделяемой мокроты.

Противокашлевой эффект препарата длится 3-4 часа.

Фармакокинетика

Всасывание

Активное вещество Либексина быстро и интенсивно всасывается из кишечника.

Распределение

Пиковая концентрация препарата в сыворотке крови достигается в течение 30 минут после приема; терапевтический уровень концентрации препарата наблюдается в течение 6-8 часов. Активное вещество связывается с белками плазмы в средней степени, 55%-59% в течение первого часа. Период его полувыведения составляет 2,6 часа.

Биотрансформация

Большая часть принятой дозы подвергается метаболизму в печени, примерно 1/3 часть принятой дозы выводится из организма в неизмененном виде, остальная часть - в виде метаболитов, в том числе в виде 4-х метаболитов.

Выведение

В процессе метаболизма препарата наиболее важную роль в первые 12 часов играет желчевыделение. В течение 24 часов после приема 93% препарата выводится из организма. В течение 72 часов после приема от 50% до 74% и от 26% до 50% принятой дозы выделяется с фекалиями и мочой соответственно.

Побочные действия

Редко

- аллергические реакции

- сухость полости рта и горла

Частота неизвестна

- бронхоспазм

- нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (боли в желудке, склонность к запорам) могут возникнуть в <10 % случаев, проходят при приеме пищи

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Пациентам с вязким отделяемым, с трудностями при откашливании, также необходим прием отхаркивающего или муколитического средства под контролем врача.

Таблетки следует проглатывать целиком, так как при разжевывании или раздроблении в порошок они могут вызывать кратковременное отсутствие чувствительности и онемение слизистой оболочки полости рта.

Вспомогательные вещества

Препарат содержит 38,0 мг лактозы моногидрата. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, врождённой недостаточностью лактазы Лаппа или синдромом мальабсорбции глюкозы не следует принимать данный препарат.

Беременность

Ограниченное количество доступных данных свидетельствует об отсутствии мальформационной либо фето/неонатальной токсичности преноксдиазина гидрохлорида. До настоящего времени не существует других соответствующих эпидемиологических данных.

Беременным женщинам препарат следует назначать с общепринятыми мерами предосторожности:

если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода

Период лактации

Клинические данные о проникновении препарата в грудное молоко отсутствуют, следовательно, он может применяться в период грудного вскармливания по назначению врача только после тщательной оценки соотношения пользы и риска.

Показания

- острый и хронический непродуктивный кашель (т.е. сухой кашель без мокроты) любого (трахеобронхиального, легочного, плеврального и кардиального) происхождения

Либексин® эффективно смягчает кашель, сопровождающий заболевания с нарушением дыхания и оксигенации, не подавляя деятельность дыхательного центра

- для премедикации (подготовке) при бронхоскопическом или бронхографическом исследованиях

Противопоказания

- повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ

- состояния, сопровождающиеся обильной бронхиальной секрецией;

- послеоперационные состояния (после ингаляционного наркоза).

Лекарственное взаимодействие

Данные отсутствуют.

Ближайшие к вам пункты доставки в Уральске вы можете посмотреть здесь.

Цены на Либексин в других городах

Либексин в Алматы, Либексин в Астане, Либексин в Актау, Либексин в Усть-Каменогорске, Либексин в Шымкенте, Либексин в Караганде

Способ применения

Дозировка

Взрослые

Стандартная доза 1 таблетка 3-4 раза в сутки (3-4 таблетки по 100 мг).

В особо тяжелых случаях доза может быть увеличена до 2 таблеток 3-4 раза в сутки или 3 таблеток 3 раза в сутки (3-4 раза по 200 мг либо 3 раза по 300 мг соответственно).

Детский возраст

Рекомендуемая доза назначается в соответствии с возрастом и массой тела: от ¼ до ½ таблетки от 3 до 4 раз в день (от 3 до 4 × 25-50 мг).

Детям в возрасте от 1 года до 6 лет или с массой тела от 10 до 20 кг: по ½ таблетки 3 раза в сутки (3 раза по 50 мг).

Детям в возрасте от 6 до 14 лет или с массой тела более 20 кг: ½ таблетки 3-4 раза в сутки (3-4 раза по 50 мг).

Премедикация перед бронхоскопическим исследованием: 0,9-3,8 мг преноксдиазина гидрохлорида на килограмм массы тела в сочетании с 0,5-1 мг атропина, за один час до вмешательства.

Максимальная разовая доза составляет ½ таблетки для детей и 3 таблетки для взрослых.

Максимальная суточная доза составляет 200 мг (2 таблетки) для детей и 900 мг (9 таблеток) для взрослых.

Способ применения

Таблетку следует проглатывать в целиком, поскольку она может вызвать временную нечувствительность, онемение слизистой оболочки полости рта при жевании или измельчении

Передозировка

При использовании доз выше терапевтических, могут наблюдаться седативный эффект и утомляемость, которые проходят в течение нескольких часов после приема.

Сертификаты