САНОРИН 0,1% 10МЛ СПРЕЙ

Лекарственная форма

Назальный спрей, 0.1 %

Состав

10 мл препарата содержит

активное вещество:

• нафазолина нитрата 0
• 010 г
  
  вспомогательные вещества: кислота борная
• метилпарагидросибензоат
• этилендиамин
• вода очищенная

Фармакодинамика

Санорин содержит нафазолин, являющийся системным симпатомиметиком, действующим на альфа-адренорецепторы. Оказывает выраженное и длительно продолжающееся сосудосуживающее действие на сосуды слизистых оболочек. При нанесении на слизистые оболочки сужает сосуды в месте аппликации, уменьшает экссудацию, облегчая, таким образом носовое дыхание и снижая отечность слизистой при воспалениях верхних дыхательных путей.

Фармакокинетика

При местном применении сосудосуживающий эффект наступает через 5-10 минут и продолжается от 2 до 6 часов. Абсорбируется в системный кровоток и может оказать системное действие.

Побочные действия

При применении в рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.

Редко:

• - тошнота
• головная боль
• нервозность
• тремор
  
  - тахикардия
• повышение артериального давления
• сердцебиение
  
  - реактивная гиперемия
• повышенное потоотделение
  
  - ощущение жжения или сухость в носу
  
  - отек слизистой оболочки полости носа (при применении более 7 дней)
  
  - атрофический ринит
  
  Очень редко:
  
  - интенсивная заложенность носа
• после ослабления действия препарата
  
  Слишком частое применение может привести к зависимости
• сопровождаемой интенсивным отеком слизистой оболочки
• происходящим в течение относительно короткого времени после применения

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Препарат необходимо назначать с большой осторожностью при заболеваниях сердечно-сосудистой системы (гипертония, ишемическая болезнь сердца), феохромоцитоме или с потенциально гипертензивными препаратами.

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи, с чем рекомендуется препарат применять не более 3-х дней. Не превышать рекомендуемую дозу.

Следует соблюдать осторожность во время общего наркоза с помощью анестетиков, которые повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например, галотан), у больных с бронхиальной астмой.

Следует избегать длительного применения и передозировки. Длительное применение лекарственных средств, предназначенных для снятия отека слизистой оболочки, может привести к отеку и последующей атрофии слизистой оболочки носа.

Это лекарственное средство содержит метилпарабен, который может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленного типа).

Беременность и период лактации

Недостаточно информации о способности нафазолина проникать через плаценту и выделяться в грудное молоко. Поэтому необходимо рассмотреть потенциальные риски и преимущества лечения до введения препарата беременным или кормящим женщинам, назначать препарат, только в случае острой необходимости.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Показания

- для облегчения заложенности носа

- острый ринит

- синусит

- для снятия отека слизистой оболочки носа при диагностических и терапевтических вмешательствах

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- артериальная гипертония, тахикардия, выраженный атеросклероз

- тяжелые заболевания глаз

- гипертиреоидизм

- нарушения мочеиспускания

- сахарный диабет

- закрытоугольная глаукома

- заболевания предстательной железы

-сухой ринит

- хронический ринит (атрофического типа)

- детский возраст до 15 лет

С осторожностью

- беременность и период лактации (строго по назначению врача, только в случае острой необходимости).

Лекарственное взаимодействие

Препарат не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или раньше, чем через 14 дней после окончания их применения, так как может произойти нарушение сердечного ритма и повышение кровяного давления.