Лекарственная форма
№20 қабықпен қапталған таблеткалар
Таблетки, покрытые оболочкой №20
Состав
Қабықпен қапталған бір таблетка құрамында
белсенді заттар:
- шерменгүл тамыры 12 мг
тостағаншасы бар наурызгүл гүлі 36 мг
қымыздық шөбі 36 мг
аюбадам гүлі 36 мг
нарқайсар шөбі 36 мг
қосымша заттар:
таблетка ядросы құрамында:
желатин, лактоза моногидраты, картоп крахмалы, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, сорбит, стеарин қышқылы, тазартылған су - таблетка қабығы құрамында:
акрилат сополимері, кальций карбонаты, майсана майы, хлорофиллин қосылысы, декстрин, глюкоза шәрбаты, индигокармин (алюминий) (Е132), жеңіл магний тотығы, маис крахмалы, монтанды гликол балауызы, рибофлавин (Е 101), шеллак, сахароза, тальк, титанның қостотығы (Е 171)
горечавки корень 12 мг
первоцвета цветки с чашечкой 36 мг
щавеля трава 36 мг
бузины цветки 36 мг
вербены трава 36 мг
желатин, лактозы моногидрат, картофельный крахмал, кремния диоксид коллоидный безводный, сорбит, стеариновая кислота, вода очищенная - акрилатный сополимер, кальция карбонат, касторовое масло, соединение хлорофиллина, декстрин, глюкозный сироп, индигокармин (алюминий) (Е 132), магния оксид легкий, маисовый крахмал, воск монтановый гликолевый, рибофлавин (Е 101), шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид (Е 171)
Описание
Бактерияға қарсы дәрілік заттармен біріктіруге болады. Осы уақытқа дейін басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі белгісіз
Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна. Взаимодействия с другими лекарственными средствами до настоящего времени неизвестны.
Побочные действия
Жағымсыз әсерлерді бағалау мына жиілік санаттары қолданылады:
- Өте жиі (≥1 / 10)
Жиі (≥1 / 100, < - 1/10)
Жиі емес (≥1 / 1000, < - 1/100)
Сирек (≥1 / 10000, < - 1/1000)
Өте сирек (< - 1/10000
Белгісіз (қолда бар деректер бойынша жиілігін бағалау мүмкін емес)
- жиі емес болып табылатын асқазан-ішек бұзылулары (іштің ауыруы, жүректің айнуы сияқты)
- аса жоғары сезімталдықтың жергілікті реакциялары (қызару, бөртпе, қышыну сияқты) сирек кездеседі
- жүйелі аллергиялық реакциялар (Квинке ісінуі, ентігу, беттің ісінуі сияқты) пайда болуы мүмкін.Жиілігі белгісіз.
Жағымсыз әсерлер пайда болған кезде (әсіресе аллергиялық/аса сезімталдық реакциялары) препарат қабылдауды тоқтату және дәрігерге қаралу керек.
Следующие побочные действия возможны:
- -желудочно-кишечные расстройства (боль в животе
- тошнота)
- аллергические реакции (отек Квинке - одышка)
- реакции гиперчувствительности кожи (покраснение - сыпь
- зуд)
При появлении побочных эффектов (особенно при гиперчувствительной реакции) следует прекратить приём препарата и обратиться к врачу
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
Егер сіздің мұрыныңыздан қан кетсе, қызба, қатты ауырсыну, мұрыннан іріңді бөлінулер, көрудің бұзылуы, беттің ортаңғы бөлігінің немесе көздің асимметриясы немесе беттің ұйып қалуы болса, дәрігермен кеңесіңіз, өйткені бұл симптомдар, әдетте, риносинуситтің барлық түрлері үшін маңызды ескерту ретінде қарастырылады және дәрігер-маманның тексеруін және шұғыл емді талап етеді. Егер симптомдар 7-14 күннен артық сақталса, нашарласа немесе мезгіл-мезгіл қайталанса дәрігермен кеңесу қажет.
Белгілі гастрит және сезімтал асқазаны бар пациенттер жағдайында осы дәрілік затты қабылдау кезінде ерекше сақтық сақтау керек. Синупрет® фортені тамақтанудан кейін стакан сумен қабылдаған дұрыс.
Диабетиктер үшін ақпарат:
- 1 таблеткада орташа 0
- 03 «нан бірлігі» бар
Сирек тұқым қуалайтын фруктоза, галактоза, лактоза, глюкоза және сахароза көтере алмаушылығы бар пациенттер препаратты қабылдамаған жөн.
Педиатрияда қолдану
12 жасқа дейінгі балаларда Синупрет форте қолдануға қатысты жеткілікті зерттеулер жоқ.Сондықтан Синупрет форте 12 жасқа дейінгі балаларға тағайындамау дұрыс.
Жүктілік пен лактация кезеңінде
Кез келген дәрілік заттар сияқты Cинупрет® форте жүктілік және лактация кезеңінде қолдану емдеуші дәрігердің қауіп пен пайда арақатынасын қатаң бағалағаннан кейін ғана мүмкін болады.Препаратты бала емізу кезінде деректердің болмауына байланысты қабылдау ұсынылмайды.
Препараттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Препарат ұсынылған дозаларда көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать данное лекарственное средство.
Информация для диабетиков:
- 1 таблетка содержит в среднем 0
- 03 «хлебных единиц»
Пациенты с редкой наследственной непереносимостью фруктозы - галактозы
- лактозы
- глюкозы и сахарозы не следует принимать препарат
Беременность и период лактации
Как и любые лекарственные средства, применение Синупрета® форте в период беременности и лактации возможно только после строгой оценки соотношения риска и пользы лечащим врачом.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами
Препарат в рекомендуемых дозах не влияет на способность управлять транспортом и на работу с опасными механизмами.
Показания
- тұтқыр секреттің түзілуімен қоса жүретін жедел және созылмалы синуситтерде (этмоидиттер, фронтиттер, гаймориттер)
- острые и хронические синуситы (этмоидиты, фронтиты, гаймориты), сопровождающиеся образованием вязкого секрета.
Противопоказания
- препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық
- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер
- повышенная чувствительность к любому компоненту препарата
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственное взаимодействие
Бактерияға қарсы дәрілік заттармен біріктіруге болады. Осы уақытқа дейін басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі белгісіз.
С целью этиопатогенетической терапии возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами. Взаимодействия с другими лекарственными средствами до настоящего времени неизвестны