-ЭНГЕЛЬХАРД АРЦНАЙМИТТЕЛЬ ГМБХ &КО.КГ
Страна производитель: Германия
-ЭНГЕЛЬХАРД АРЦНАЙМИТТЕЛЬ ГМБХ &КО.КГ
Страна производитель: Германия
-Аджио Индия
Страна производитель: Индия
-АДЖИО ФАРМАЦЕВТИКАЛЗ ЛТД.
Страна производитель: Индия
-Аджио Индия
Страна производитель: Индия
-ALPEN PHARMA
Страна производитель: Германия
-Аджио Индия
Страна производитель: Индия
-ЭНГЕЛЬХАРД АРЦНАЙМИТТЕЛЬ ГМБХ &КО.КГ
Страна производитель: Германия
-АЦИНО ФАРМА АГ
Страна производитель: Швейцария
-Балканфарма-Троян АД
Страна производитель: Болгария
-МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ ООО НПФ
Страна производитель: Россия
Гель 2,5%, 45 г
Гель 2,5 %, 45 г
Дәрілік препараттың құрамы
100 г гельдің құрамында
белсенді зат - кетопрофен 2,5 г,
қосымша заттар:
Кетопрофен - қабынуға қарсы стериодты емес дәрі, пропион қышқылы тобының туындысы. Әсер ету механизмі простагландиндер синтезін тежеуімен байланысты. Анальгетикалық және қабынуға қарсы әсері бар.
Кетопрофен - нестероидное противовоспалительное средство, производное группы пропионовой кислоты. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов. Оказывает местное анальгезирующее, противовоспалительное, антиэкссудативное действие.
Қан плазмасы мен тіндеріндегі кетопрофен деңгейі тізе буынына хирургиялық араласу болған 24 пациентте өлшенді. Кетопрофенді гель түрінде бірнеше рет теріде қолданғаннан кейін қан плазмасындағы зат деңгейі кетопрофеннің бір реттік пероральді дозасына (490-3300 нг / г) қарағанда шамамен 60 есе төмен (9-39 нг/г) болды. Қолдану аймағында тіндердегі деңгейлер гель мен пероральді түрлер үшін бірдей концентрация диапазонында болды; бұл жағдайда гель жеке түрленудің едәуір жоғары дәрежесін көрсетті.
Кетопрофеннің сыртқа қолданудан кейінгі биожетімділігі пероральді дозадан кейінгі деңгейдің 5% шамасында (несеппен шығарылуы туралы деректері негізінде) бағаланды.
Плазма ақуыздарымен байланысу дәрежесі шамамен 99% құрайды. Кетопрофенді негізінен глюкуронидті конъюгат түрінде бүйрекпен шығарылады.
Фармакокинетика
При местном применении в виде геля всасывается чрезвычайно медленно и практически не кумулируется в организме. Биодоступность кетопрофена в форме геля составляет около 5%, что обуславливает местный характер воздействия его на организм и отсутствие системных эффектов.
Жиі емес
- қызару, экзема, қышыну, күйдіру сияқты жергілікті тері реакциялары
Сирек
- фотосенсибилизация және есекжем. Сирек жағдайларда таралуға немесе жайылуға қабілетті буллезді немесе фликтенулезді экзема сияқты ауырлау реакциялар пайда болған
Өте сирек
- бүйрек жеткіліксіздігінің өршу жағдайлары
Жиілігі белгісіз
- Стивенс-Джонсон синдромы
- анафилаксиялық шок, ангионевроздық ісіну, аса жоғары сезімталдық реакциялары
Часто:
рецептурные
Препаратты инфекция жұқтырған теріге немесе ашық жараларға, шырышты қабықтарға, артқы өтіс пен гениталий аймағына, көзге жағуға немесе окклюзиялық таңғыштармен қолдануға болмайды.
Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары
Гельді әр қолданудан кейін қолды мұқият жуу қажет.
Гельдің шырышты қабықтармен және көзбен жанасуын болдырмау керек.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Өзара әрекеттесу ықтималдығы аз, өйткені препараттың қан сарысуындағы концентрациясы сыртқа қолданғаннан кейін төмен болады.
Кетопрофенді қоса, ҚҚСП жүйелі қолдану кезінде метотрексаттың жоғары дозаларымен күрделі өзара әрекеттесулер тіркелген.
Арнайы ескертулер
Құрамында октокрилен бар препараттарды бір мезгілде қолданғаннан кейін тері реакцияларын қоса, тері реакциясы пайда болған кезде емдеуді дереу тоқтату керек.
Фотосенсибилизация қаупін болдырмау үшін гельді қолданудың барлық кезеңінде және емдеу аяқталғаннан кейін 2 апта ішінде терінің өңделген жерлерін киіммен қорғау ұсынылады.
Ұсынылған емдеу ұзақтықтығынан асырмау керек (4.2 бөлімін қараңыз), өйткені уақыт өте келе жанаспалы дерматит және фотосенсибилизация реакцияларының даму қаупі артады.
Құрамында кетопрофен бар гельді қоса, ҚҚСП қолданғанда Стивенс-Джонсон синдромы (СДС) сияқты ауыр тері реакцияларының дамуы туралы хабарланды. Пациенттерге терінің ауыр көріністерінің белгілері мен симптомдары туралы хабарлау қажет. Тері бөртпесі, шырышты қабықтың зақымдануы немесе аса жоғары сезімталдықтың кез келген басқа белгілері пайда болған кезде емдеуді тоқтату керек.
Созылмалы ринитпен, созылмалы синуситпен және/немесе мұрын полиптерімен бірге жүретін демікпесі бар пациенттерде басқа пациенттерге қарағанда аспиринге және/немесе ҚҚСП аллергиясы туындау қаупі барынша жоғары.
Балаларда кетопрофенді гель түрінде қолданудың тиімділігі мен қауіпсіздігі зерттелмеген.
Жүйелік әсерлер өте аз болса да, гельді жүрек, бауыр немесе бүйрек функциясы төмендеген пациенттерде сақтықпен қолдану керек:
Қолданылуы
- спорттық жарақаттар, шығып кету, созылу және cоғылу сияқты жарақаттан туындаған қаңқа-бұлшықет жүйесінің жедел ауырсыну жағдайларын жеңілдету;
- ауыр емес артрит кезіндегі ауырсыну.
для местного применения при болях и воспалениях ревматического или травматического характера
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- анамнездегі фотосезімталдық реакциялары;
- демікпе симптомдары, аллергиялық ринит сияқты, кетопрофенге, фенофибратқа, тиапрофен қышқылына, ацетилсалицил қышқылына немесе басқа қабынуға қарсы стероидты емес препараттарға (ҚҚСП) немесе кез келген қосымша заттарға қатысты белгілі аса жоғары сезімталдық реакциялары;
- анамнезде кетопрофенге, тиапрофен қышқылына, фенофибратқа, УК-блокаторларға немесе хош иісті заттарға терінің аллергиялық реакциялары;
- күн сәулесінің әсеріне ұшыраған пациенттер, тіпті күн тұманы кезінде, сондай-ақ солярийдегі УК-сәуледе, емдеу кезеңінде және ол аяқталғаннан кейін 2 апта бойы;
- жүктіліктің үшінші триместрі;
- экзема немесе акне сияқты терінің патологиялық өзгерістері бар пациенттер.
гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ
наличие в анамнезе реакции фоточувствительности
наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности, таких как симптомы астмы, аллергический ринит или крапивница на фенофибрат, тиапрофеновую кислоту, ацетилсалициловую кислоту или другие НПВП
наличие в анамнезе аллергических реакций на коже на кетопрофен, тиапрофеновую кислоту, фенофибрат или УФ-блокатор или парфюмерию
воздействие солнечных лучей, включая ультрафиолетовое облучение, в период лечения или в течение 2 недель после его прекращения
гель не должен наноситься на поврежденную кожу (экзема, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана) и область вокруг глаз
детский возраст до 12 лет
беременность и период лактации
Сыртқы қолдану кезінде артық дозалану ықтималдығы аз.
Кездейсоқ жұтылған кезде гель қабылданған мөлшерге байланысты жүйелік жағымсыз әсерлерді тудыруы мүмкін. Егер олар пайда болса, демеуші және симптоматикалық ем жүргізілуі керек.
Сообщения о взаимодействии геля с другими лекарственными средствами не поступали. Тем не менее, рекомендуется тщательный котроль за пациентами, принимающими кумариновые препараты, поскольку нестероидные противовоспалительные препараты могут усиливать гипопротромбинемический эффект и риск кровотечения при совместном применении с пероральными антикоагулянтами.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
-РОМФАРМ КОМПАНИ С.Р.Л
Страна производитель: Румыния
-Файн Фудс & Фармасьютикалс
Страна производитель: Италия
-VETPROM AD
Страна производитель: Болгария
-Menarini Manufacturing Logistics and services S.r
Страна производитель: Италия
-САЛЮТАС ФАРМА ГмбХ
Страна производитель: Германия
-САЛЮТАС ФАРМА ГмбХ
Страна производитель: Германия
-Фармавижн Санайи ве Тиджарет А.Ш.
Страна производитель: Турция
-Special Products Line
Страна производитель: Италия
-Menarini Manufacturing Logistics and services S.r
Страна производитель: Италия
-Lek Pharmaceuticals d.d
Страна производитель: Словения
-PROTECH BIOPHARMA Pvt. Ltd
Страна производитель: Индия
-ХАНДОК ИНК.
Страна производитель: Корея