МУКОСОЛ 0,375 N20 КАПС

Лекарственная форма

Капсулы 375 мг

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество - карбоцистеин 375 мг

вспомогательные вещества:

• крахмал кукурузный
• повидон К30
• тальк
• магния стеарат

• желатин
• титана диоксид (Е 171)
• бриллиантовый синий (Е 133)
• кармоизин (Е 122)
• хинолиновый желтый (Е 104)
  
  корпус: желатин
• титана диоксид (Е 171)
• желтый «Солнечный закат» (Е 110)
• бриллиантовый синий (Е 133)
• кармоизин (Е 122)

Фармакодинамика

Карбоцистеин, являясь муколитическим препаратом, оказывает действие на гель фазу эндобронхиального секрета, разрывая дисульфидные связи гликопротеидов и, таким образом, уменьшая вязкость и повышая эластичность секрета. Карбоцистеин также активирует сиаловую трансферазу - фермент бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов, нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов, что нормализует вязкость и эластичность слизи. Карбоцистеин способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует её структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA , улучшает мукоциллиарный клиренс.

Фармакокинетика

Карбоцистеин быстро адсорбируется из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь. Пиковая концентрация в плазме крови наблюдается через 90-120 мин после орального приема. Карбоцистеин проникает в легочную ткань и слизистую оболочку дыхательных путей. Максимальная концентрация в сыворотке достигается через 1 - 1.7 час после приёма препарата. Биодоступность в начальной стадии (в течении первых 12 часов после начала лечения) низкая ( менее чем 10% от принятой дозы) в результате возможного быстрого прохождения через печень. По достижении стабильной концентрации в плазме, биодоступность увеличивается. Период полувыведения из плазмы составляет около 2 часов. Выводится преимущественно почками вместе с метаболитами.

Побочные действия

- аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, ангионевратический отек)

- нарушения желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, гастралгия)

- головокружение, слабость, недомогание

- желудочно-кишечное кровотечение

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Беременность и период лактации

Применение препарата во втором, третьем триместре беременности и в период лактации возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Препарат должен использоваться с осторожностью у пациентов в анамнезе которых был выставлен диагноз пептической язвы.

Особенности влияния лекарственного средства на управление транспортым средством или патенциально опасными механизмами

В виду указанных побочных действий применять с осторожностью в случае управления транспортным средством или работы с потенциально опасными механизмами.

Показания

-хронические заболевания дыхательных путей (бронхиты, эмфизема,

астматический бронхит, бронхоэктаз, туберкулез, пневмокониоз, силикоз и др.)

-острые респираторные заболевания (бронхиты, пневмонии, острые

астматические приступы)

-подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии; для облегчения

отхаркивания контрастных средств при бронхографии

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

-активная или рецидивирующая пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки

- первый триместр беременности (во второй и третий триместры беременности применять с осторожностью) и период лактации

- хронический гломерулонефрит в стадии обострения

- детский возраст до 18 лет

Лекарственное взаимодействие

Карбоцистеин повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии восполительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.

Карбоцистеин потенцеирует бронхолитический эффект теофиллина.

Противокашлевые и М-холиноблокирующие лекарственные средства ослабляют активность карбоцистеина.