
-ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л.
Страна производитель: Италия
Действующие вещества: Азелаиновая кислота
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Одна таблетка содержит
активные вещества:
Орнидазол
После приема внутрь орнидазол почти весь всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема пероральной дозы 1,5 г максимальная концентрация в плазме крови, равная 30 мкг/мл, достигается в течение 3 часов после приема и снижается до 9 мкг/мл и 2,5 мкг/мл в течение 24 и 48 часов, соответственно. После приема пероральной дозы 750 мг максимальная концентрация в плазме крови, равная 11 мкг/мл, достигалась в период от 2 до 3 часов после приема. После приема пероральной дозы 500 мг максимальная концентрация в плазме крови, равная 7, 8. и 7 мкг/мл, достигалась в периоды в 1, 2 и 4 часа, соответственно.
Распределение Связывание орнидазола с белками плазмы крови составляет приблизительно 15% и менее. Орнидазол хорошо проникает в спинномозговую жидкость и другие жидкости и ткани организма. Концентрация орнизадола в вагинальной жидкости примерно такая же, что и в плазме крови, и достигается спустя 24 часа после приема разовой пероральной дозы. Объем распределения равен примерно 0.9 л/кг.
Метаболизм Орнидазол метаболизируется преимущественно в печени, в основном, путем гидролиза и оксидации. Установлено 5 метаболитов орнидазола, два из которых имеют антибактериальную активность, но менее активны в отношении Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизмененный орнидазол.
Экскреция Большая часть орнидазола экскретируется в мочу в виде метаболитов, причем приблизительно 4% дозы выделяется в неизмененном виде. Клиренс орнидазола из плазмы крови составляет от 45 до 50 мл/мин. Через желудочно-кишечный тракт выводится до 22% пероральной дозы. Иногда наблюдается билиарная экскреция орнидазола и его метаболитов. Период полувыведения орнидазола – от 11 до 14 часов. Период полувыведения орнидазола и его основных метаболитов М1 и М2 удлиняется у пациентов с нарушениями функции печени.
Офлоксацин
После приема внутрь офлоксацин быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (около 95 %). Максимальная концентрация в плазме крови при приеме внутрь достигается через 1-2 часа и зависит от дозы:
- бессонница, головокружение, раздражительность, нервозность, слабость,
головная боль, депрессия, сонливость
- тремор, атаксия, спутанность сознания
- воспаление языка, стоматит
- тошнота, метеоризм, диарея
- кратковременная суставная боль, иногда напоминающая сывороточную
болезнь
- цистит, полиурия
- генитальный зуд, вагинит,
- судороги, сенсорная или смешанная периферическая нейропатия
- утомляемость
- сыпь
- сухость во рту, изменение вкусовых ощущений, пониженный аппетит
- зрительное расстройство
- боль в грудной клетке
рецептурные
Требуется с осторожностью назначать орнилокс пациентам с атаксией, головокружением и нарушением психического состояния, так как сообщалось о случаях, когда препарат ухудшает психическое состояние пациентов с нарушениями центральной и периферической нервных систем. Редко сообщалось о случаях дискразии в виде легкой лейкопении после длительной терапии орнилоксом. В случае возникновения лейкопении вопрос прекращения терапии зависит от тяжести инфекции.
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с приступами судорог в анамнезе, больным с сосудистыми заболеваниями мозга, нарушением мозгового кровообращения, органическими поражениями центральной нервной системы
При возникновении во время или после лечения орнилоксом тяжелой и длительной диареи следует исключить псевдомембранозный колит, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения
У больных с нарушениями функции печени или почек необходим контроль концентрации офлоксацина в плазме крови. При тяжелой почечной и печеночной недостаточности повышается риск развития токсических эффектов, поэтому дозы препарата подлежат коррекции
У больных, предрасположенных к порфирии, возможно учащение приступов на фоне лечения орнилоксом.
Пациентам, получающим орнилокс, не следует назначать физиотерапевтические процедуры, связанные с УФ воздействием и подвергаться действию ультрафиолетовых лучей из-за возможной фотосенсибилизации кожи
Нельзя применять препарат свыше 4 недель.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
В связи с тем, что прием препарата орнилокс может нарушать способность пациентов управлять автотранспортом, в период его применения следует воздерживаться от выполнения работы, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
- протозойные и полимикробные аэробных и анаэробных инфекции
- дизентерия смешанной этиологии
- интраабдоминальные инфекции
- инфекции мочеполовых путей, в т.ч. вагиноз, вызванные Trichomonas
vaginalis)
- профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями
- повышенная чувствительность к хинолонам и 5-нитроимидазолам
- заболевания ЦНС
- беременность, кормление грудью
- детский и подростковый возраст до 18 лет
В отличие от других производных нитроимидазола, орнилокс не ингибирует альдегиддегидрогеназу, поэтому не вызывает побочные эффекты, подобно дисулфираму. Однако, орнилокс потенцирует действие пероральных антикоагулянтов кумаринового ряда, что требует соответствующей коррекции их дозы., орнилокс удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида. Сообщалось, что орнидазол увеличивает клиренс 5-флуороурацила.
Одновременное применение орнилокса с препаратами железа, сукральфата или антацидных средств, содержащих магний, алюминий, кальций приводит к снижению всасывания офлоксацина (поэтому интервал времени между назначением этих препаратов должен быть не менее 2-4 часов)
При применении орнилокса с нестероидными противовоспалительными средствами, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов.
При одновременном назначении орнилокса с глюкокортикоидами повышается риск разрывов сухожилий, особенно у пожилых людей.
При назначении орнилокса с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат) увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов.
Одновременный прием с циметидином, пробеницидом, фуросемидом или метотрексатом приводит к повышению концентрации офлоксацина в плазме крови
При одновременном применении орнилокса с антагонистами витамина К необходим контроль за свертывающей системой крови
При одновременном назначении орнилокса с пероральными противодиабетическими средствами, инсулином возможно развитие гипогликемии или гипергликемии.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.