Служба обработки заказов: +7-700-911-5555 ((С 08:30 до 17:30 (пн-пт)))
Пункты доставки

ПАРЛАЗИН 0,01 N30 ТАБЛ

Рецептурный препарат
Временно нет в наличии
Вид товара: Лекарственные средства
Действующие вещества: Цетиризин
Производитель: -Фармацевтический завод ОАО ЭГИС
Страна происхождения: Венгрия
Форма выпуска и упаковка: ПВХ/ПВДХ/алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 10 таблеткадан салынады. 3 пішінді ұяшықты қаптама медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.



По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПВДХ/фольги алюминиевой. По 3 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в пачке из картона.
Беречь от детей: Да
Все лекарства Парлазин Все аналогичные товары
Купить ПАРЛАЗИН 0,01 N30 ТАБЛ цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Инструкция по применению

Парлазин инструкция по применению

Лекарственная форма

Қабықпен қапталған таблеткалар, 10 мг



Таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг

Состав

Бір таблетканың құрамында:

  • белсенді зат - 10 мг цетиризин дигидрохлориді
қосымша заттар:
  • сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, магний стеараты,

    лактоза моногидраты, микрокристалды целлюлоза,

    қабық құрамы: "
  • Күн батар түстес"
  • сары (Е110), Opadry Y-1-7000 ақ (гипромеллоза 2910 (Е464), титанның қостотығы (Е171), макрогол 400)
Одна таблетка содержит

активное вещество - цетиризина дигидрохлорид 10 мг,

вспомогательные вещества:
  • кремния диоксид коллоидный безводный
  • магния стеарат
  • лактозы моногидрат
  • целлюлоза микрокристаллическая
  • состав оболочки: желтый «Солнечный закат» (Е110)
  • Opadry Y-1-7000 белый (гидроксипропилметилцеллюлоза
  • титана диоксид (Е 171)
  • макрогол 400)

Фармакодинамика

Анти-Н1 әсерден басқа, цетиризин сондай-ақ аллергияға қарсы белсенділікке ие:

  • тәулігіне бір немесе екі рет 10 мг дозада қабылдағанда аллергенмен түрткі сынамасынан соң атопиядан зардап шегетін тұлғалардың терісі мен конъюнктивасында кеш фазадағы эозинофильдер жинақталуын тежейді
Клиникалық тиімділік және қауіпсіздік

Дені сау еріктілердегі зерттеулер цетиризин 5мг және 10 мг дозада, теріде гистаминнің өте жоғары концентрациясы туындатқан үштік жауапты («гүлдеу» типі бойынша реакцияны) қатты тежейтінін көрсетті, алайда тиімділікпен өзара байланысы анықталмаған.

Аллергиялық риниті және орташа - қалыпты ауырлықтағы қатарлас демікпесі бар 186 пациенттің қатысуымен плацебо бақылауымен 6 апталық зерттеуде күніне бір рет 10 мг цетиризин ринит симптомдарын жақсартты және өкпе функциясын өзгертпеді.Бұл зерттеу орташа - қалыпты ауырлықтағы демікпесі бар аллергиямен ауыратындарда цетиризинді қолдану қауіпсіздігін растады.

Плацебо бақылаумен жүргізілген зерттеуде 7 күн ішінде жоғары дозаларда (60 мг) тағайындалатын цетиризин QT аралығының статистикалық сенімді ұзаруын туындатпады.

Ұсынылған дозаларда цетиризин маусымдық немесе тұрақты аллергиялық риниті бар пациенттердің өмір сүру сапасын жақсартқаны көрсетілген.



Балалар

5 жастан 12 жасқа дейінгі балалардың қатысуымен 35 күндік зерттеуде цетиризиннің антигистаминдік әсеріне төзімділік байқалмады ("Гүлдеу"түрі бойынша реакция).Цетиризинді қайта дозаланғаннан кейін тоқтатқан кезде, терінің гистаминге реактивтілігі 3 күн ішінде қалпына келді.



Цетиризин - метаболит гидроксизина, является избирательным антагонистом периферических H1 -гистаминовых рецепторов.В экспериментах по связыванию с рецепторами в условиях in vivo не выявлено измеряемого сродства препарата к рецепторам, отличающимся от Н1.Кроме анти-Н1 эффекта, цетиризин также обладает противоаллергической активностью:
  • в дозе 10 мг при приеме 1 или 2 раза в сутки он ингибирует миграцию эозинофилов в поздней фазе в коже и конъюнктиве лиц
  • страдающих атопией
  • после провокационной пробы аллергеном

Исследования показали, что цетиризин в дозе 5мг и 10 мг сильно ингибирует тройной ответ (реакцию по типу «цветения»), вызванный очень высокими концентрациями гистамина в коже, однако корреляция с эффективностью не установлена.

Фармакокинетика

Абсорбциясы

Тепе-тең ең жоғары концентрациясы шамамен 300 нг/мл құрайды және 1.0 ± 0.5 сағат ішінде жетеді

Еріктілердегі фармакокинетикалық параметрлер (Смах және АUС) және таралуы унимодальді сипатта.

Тағам сіңудің толық болуына әсер етпейді, алайда сіңу жылдамдығы төмендейді. Биожетімділік дәрежесі цетиризинді ерітінді, капсула немесе таблетка түрінде пайдаланғанда ұқсас келеді.

Таралуы

Таралудың айқын көлемі 0,50 л / кг құрайды, 93 ± 0,3% цетиризин ақуыздармен байланысады. Цетиризин варфаринді плазма ақуыздарымен байланыстыруға әсер етпейді.

Биотрансформациясы

Цетиризин айқын жүйе алдылық метаболизміне ұшырамайды.

Элиминациясы

Дозаның 2/3 жуығы өзгермеген түрде несеппен шығарылады. Жартылай шығарылу кезеңі шамамен 10 сағатты құрайды. Цетиризин күніне 10 мг дозада 10 күн бойы қайталау дозасында жинақталмады.

Дозаға байланыстылығы/байланыссыздығы

Цетиризин 5-тен 60 мг дейінгі дозаның диапазонында дозаға байланысты кинетикаға ие.

Пациенттердің арнайы топтары

Егде жастағылар

Сынақтағы 16 егде жастағыларда цетиризиннің 10 мг дозасын ішке бір реттік қабылдаудан кейін егде жастағы еместермен салыстырғанда жартылай шығарылу кезеңі шамамен 50%-ға жоғарылады, ал клиренсі 40%-ға төмендеді. Егде жастағы осы еріктілердегі цетиризин клиренсінің төмендеуі бүйрек функциясының нашарлауымен байланысты болуы мүмкін.

Балалар

Цетиризиннің жартылай шығарылу кезеңі 6 жастан бастап 12 жасқа дейінгі балаларда - 6 сағатқа жуық, 2 жастан бастап 6 жасқа дейінгі балаларда - 5 сағатты құрайды. 6 айдан 24 айға дейінгі нәрестелер мен жас балаларда жартылай шығарылу уақыты 3,1 сағатқа дейін төмендеді.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Бүйрек функциясы бұзылуының ауырлығы жеңіл дәрежелі пациенттерде (КК > 40 мл/мин) препараттың фармакокинетикасы дені сау еріктілердегіге ұқсас болды. Орташа бүйрек жеткіліксіздігі кезінде, дені сау еріктілермен салыстырғанда жартылай шығарылу кезеңі үш есеге артады, ал клиренсі 70%-ға төмендейді.

Дені сау адамдармен салыстырғанда, гемодиализде жүрген пациенттерде (КК˂ 7 мл/мин) цетиризиннің 10 мг дозасын бір реттік қабылдаудан кейін жартылай шығарылу кезеңі үш есеге жоғарылады, ал клиренсі 70%-ға төмендеді. Цетиризин гемодиализдің көмегімен нашар шығарылады. Бүйрек функциясының орташа-ауыр бұзылуында дозаны түзету керек (4.2 бөлімді қараңыз).



Бауыр жеткіліксіздігі

Цетиризиннің 10 мг немесе 20 мг бір реттік дозасын қабылдаған бауыр функциясының созылмалы бұзылулары (гепатоцеллюлярлы, холестаздық немесе билиарлы цирроз) бар пациенттерде дені сау адамдармен салыстырғанда жартылай шығарылу кезеңі 50%-ға артты, ал клиренсі 40%-ға төмендеді.

Дозаны тек бауыр және бүйрек функциясы қатар бұзылған пациенттерге ғана өзгерту керек.



Равновесная максимальная концентрация составляет примерно 300 нг/мл и достигается в течение 1.0 ± 0.5 часа. Цетиризин в дозе 10 мг/день при повторной дозировке в течение 10 дней не аккумулировался. У добровольцев фармакокинетические параметры (Смах и АUС) и распределение имеют унимодальный характер. Пища не влияет на степень всасывания, хотя скорость всасывания понижается. Степень биодоступности сходна при использовании цетиризина в форме раствора, капсул или таблеток. Кажущийся объём распределения составляет 0.50 л/кг. Связывание цетиризина с белками плазмы крови 93 ± 0.3%. Цетиризин не влияет на связывание варфарина с белками плазмы. Цетиризин не подвергается выраженному предистемному метаболизму.

Около 2/3 дозы выводится в неизменной форме с мочой. Период полувыведения составляет около 10 часов. Цетиризин имеет линейную кинетику в диапазоне доз от 5 до 60 мг.

Пациенты пожилого возраста

У пациентов пожилого возраста после однократного приёма внутрь дозы цетиризина 10 мг время полувыведения повысилось примерно на 50%, а клиренс был снижен на 40%, по сравнению с лицами не пожилого возраста. Снижение клиренса цетиризина у лиц пожилого возраста вероятно связан с ухудшением почечной функции.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с лёгкой почечной недостаточностью (КК > 40 мл/мин) фармакокинетика препарата была сходна с фармакокинетикой здоровых добровольцев. При умеренной почечной недостаточности, по сравнению со здоровыми добровольцами, период полувыведения увеличивается в 3 раза, а клиренс понижался на 70%.

По сравнению со здоровыми добровольцами, у пациентов на гемодиализе (КК? 7 мл/мин) после однократного приёма дозы цетиризина 10 мг период полувыведения повышался в 3 раза, а клиренс понижался на 70%. Цетиризин плохо удаляется с помощью гемодиализа. При умеренном-тяжелом нарушении функции почек необходима коррекции дозы.

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с хроническим нарушением функции печени (гепатоцеллюлярный, холестатический или билиарный цирроз), получавших однократную дозу 10 мг или 20 мг цетиризина период полувыведения увеличивался на 50%, а клиренс уменьшался на 40%, по сравнению со здоровыми лицами.

Изменение дозы необходимо только у пациентов с одновременным нарушением функции печени и почек.

Побочные действия

Тіркеуден кейінгі кезең

Клиникалық зерттеулер барысында байқалған жоғарыда келтірілген жағымсыз реакцияларға қосымша тіркеуден кейінгі кезеңде кейбір жекелеген жағдайларда төменде келтірілген жағымсыз реакциялар байқалған.

Осы аз жиілікпен байқалатын жағымсыз әсерлердің жиілігін шамамен бағалау тіркеуден кейінгі кезеңде қолдану тәжірибесі негізінде жасалды.

Жиі емес

- мазасыздық

- парестезия

- диарея

- астения, нашар хал-ахуал

- тері қышынуы, тері бөртпесі

Сирек

- жоғары сезімталдық

- озбырлану, сананың шатасуы, депрессия, елестеулер, ұйқысыздық.

- құрысулар

- тахикардия

- бауыр функциясының өзгеруі (трансаминаза, сілтілік фосфатаза, γ-ГТ және билирубин жоғарылауы)

- есекжем

- ісінулер

- дене салмағының артуы.

Өте сирек

- тромбоцитопения

- анафилаксиялық шок

- тик

- дәм сезу бұзылуы, синкопе, тремор, дистония, дискинезия

- көру аккомодациясы бұзылуы, анық көрмеу, окулогирлық синдром

- ангионевроздық ісіну, анықталған токсидермия

- дизурия, энурез

Белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес)

- тәбеттің артуы

- суицидтік идеялар, қорқынышты түс көру

- жадыны жоғалту, жадының бұзылуы

- вертиго

- гепатит

- жедел жайылған экзентаматозды пустулез

- несеп іркілісі

- артралгия

Жекелеген жағымсыз реакциялардың сипаттамасы

Емдеуді тоқтатқаннан кейін қарқынды қышынудың және/немесе есекжемнің дамуы туралы хабарланды.



Часто (?1/100 - <1/10)

- седативный эффект зависимый от дозы

- чувство усталости

- головная боль, головокружение

Нечасто (?1/1,000 - <1/100)

- возбуждение

- парестезия

- боль в животе, сухость во рту, тошнота, диарея

- зуд, сыпь

- астения, плохое самочувствие

Редко (?1/10,000 - <1/1,000)

- повышенная чувствительность

- агрессия, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, бессонница

- судороги, нарушения движений

- тахикардия

-изменения функции печени (повышение уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы, ?-ГТ и билирубина)

- крапивница

- отёки

- увеличение массы тела

Очень редко (<1/10000)

- тромбоцитопения

- анафилактический шок

- тик

- нарушение вкуса, синкопе, тремор, дистония, дискинезия

- ангионевротический отёк, фиксированая токсидермия (реакция, возникающая на одном и том же месте)

- нарушение зрительной аккомодации, нечёткость зрения, окулогирный синдром

-дизурия, энурез

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі (КК> минутына 10 мл, дозалау режимін түзету қажет);

егде жастағы пациенттер (жасқа байланысты шумақтық сүзілістің төмендеуімен);

эпилепсия және құрысуға дайындығы жоғары пациенттер;

несептің іркілуіне бейімділік факторлары бар пациенттерде («Арнайы сақтандырулар» бөлімін қараңыз);

алкогольмен бір мезгілде қолданғанда («Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі» бөлімін қараңыз);

бала емізу кезеңі;

жүктілік.

Сақтықпен

Препаратты алкогольмен біріктірген кезде сақ болу керек.

Несеп іркілісіне бейім пациенттерде сақтықпен қолдану керек.

Эпилепсиясы бар пациенттерде және құрысулардың даму қаупі бар адамдарда сақтықпен қолдану керек.

Айрықша нұсқаулар

Емдік дозаларда алкогольмен (қандағы 0.5 г/л алкоголь деңгейі үшін) клиникалық елеулі өзара әрекеттесуі анықталмаған, сонда да препаратты алкогольмен біріктіргенде абай болу керек.

Несеп іркілісіне бейім (мысалы, жұлынның зақымдануы, простата гиперплазиясы бар) пациенттерде сақтықпен қолдану керек, өйткені цетиризин несеп іркілісінің қаупін арттыруы мүмкін.

Басқа да антигистаминдік препараттарды қолданған жағдайдағы сияқты, Парлазинмен емдеуді реакцияның бұрмалануын (жалған-теріс нәтижелер алу) болғызбау мақсатында, аллергологиялық прик-тестін (теріні сызу аллерготесті) жүргізгенге дейін 3 күн бұрын тоқтату керек.

Парлазинді эпилепсиясы бар пациенттерде және құрысудың даму қаупі бар адамдарда абайлап қолдану керек.

Цетиризинді тоқтатқан кезде ем басында мұндай симптомдар болмағанның өзінде қышыну және/немесе есекжем пайда болуы мүмкін. Кейбір жағдайларда симптомдар емдеуді қайта жаңғыртуды қажет ететіндей ауыр болуы мүмкін. Емдеуді қайта жаңғыртқан кезде әдетте бұл симптомдар жойылады.

Қабықпен қапталған таблеткалардың құрамында 11.50 мг лактоза моногидраты бар. Лактозаны көтере алмайтын пациенттерге ол туралы уақытында ескерту керек. Парлазин таблеткаларын сирек тұқым қуалайтын галактозаға төзімділіктің бұзылуы, тұқым қуалайтын толық лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактозаның мальабсорбция синдромы бар пациенттерге тағайындауға болмайды.

Парлазин препаратының, қабықпен қапталған таблеткаларының құрамында аллергиялық реакцияларды туғызуы мүмкін «Күн батар түстес» сары (E110) бояғышы бар.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Жүктілік кезінде цетиризин туралы деректерді проспектілі жинау ана, ұрық немесе эмбрион үшін мүмкін болатын уытты қауіпті анықтаған жоқ.

Жануарларға жүргізілген эксперименттік зерттеулер жүктілікке, эмбрион/ұрықтың дамуына, босануға немесе босанудан кейінгі кезеңде дамуға жағымсыз әсер ететін ешқандай тікелей немесе жанама әсерлерді анықтаған жоқ.

Дегенмен, жүктілік кезінде препаратты сақтықпен тағайындау керек.

Лактация

Цетиризин препаратты қабылдау және талдауға қан алу арасында өткен уақытқа байланысты емшек сүтіне оның қан плазмасындағы концентрациясының 25%-90% құрайтын концентрацияда бөлінеді. Сондықтан препаратты бала емізетін әйелдерге сақтықпен тағайындау керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Автокөлікті басқару қабілетін, ұйқының кідірісін және конвейерде жұмыс істеу қабілетін объективті өлшеу препараттың 10 мг дозада қандай да бір клиникалық айқын әсерін анықтаған жоқ. Алайда ұйқышылдық дамуы кезінде пациенттер автокөлік жүргізуден, қызметтің қауіптілігі зор түрлерінен және механизмдермен жұмыс істеуден бас тартуы керек.

Цетиризинді қабылдайтын, автокөлік жүргізуді, іс-әрекеттің әлеуетті қауіпті түрлерін орындауды көздеген пациенттер ұсынылған дозалардан асырмауы және өздерінің препаратқа реакциясына көңіл бөлуі тиіс.



Лечение Парлазином следует прекратить за 3 дня до проведения Прик-теста – (алерготест кожной царапины) с целью предупреждения искажения реакции.

Парлазин следует применять с осторожностью у пациентов с эпилепсией и лиц с риском развития судорог.

Таблетки, покрытые оболочкой, содержат лактозу. Пациентов, с непереносимостью лактозы, об этом своевременно предупреждают.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

При первом приеме Парлазина следует обратить внимание на возможность развития побочных эффектов (сонливость). Пациентам рекомендуется воздерживаться от вождения автомобиля или управления механическими устройствами до исчезновения побочных эффектов. В дальнейшем при необходимости вождения автотранспорта или при работе, требующей повышенного внимания, пациентам не следует превышать суточную дозу 10 мг.

С осторожностью

Следует соблюдать осторожность при комбинировании препарата с алкоголем.

Следует применять с осторожностью у пациентов, склонных к задержке мочи.

Следует применять с осторожностью у пациентов с эпилепсией и лиц с риском развития судорог.

Особые указания

В терапевтических дозах не выявлено клинически значимого взаимодействия с алкоголем (для уровня алкоголя в крови 0.5 г/л), тем не менее, следует соблюдать осторожность при комбинировании препарата с алкоголем.

Следует применять с осторожностью у пациентов, склонных к задержке мочи (например, с поражением спинного мозга, гиперплазией простаты), так как цетиризин может повысить риск задержки мочи.

Также, как и в случае применения других антигистаминных препаратов, лечение Парлазином следует прекратить за 3 дня до проведения аллергологического прик-теста - (аллерготест кожной царапины) с целью предупреждения искажения реакции (получения ложно-отрицательных результатов).

Парлазин следует применять с осторожностью у пациентов с эпилепсией и лиц с риском развития судорог.

При отмене цетиризина может возникнуть зуд и/или крапивница даже при отсутствии таких симптомов в начале лечения. В некоторых случаях симптомы могут быть достаточно тяжелыми, требующими возобновления лечения. При возобновлении лечения эти симптомы обычно исчезают.

Таблетки, покрытые оболочкой содержат 11.50 мг лактозы моногидрата. Пациентов, с непереносимостью лактозы, об этом своевременно предупреждают. Таблетки Парлазин нельзя назначать пациентам с редкими наследственными нарушениями толерантности к галактозе, полном наследственном дефиците лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы.

Препарат Парлазин таблетки, покрытые оболочкой содержит краситель «Солнечный закат» желтый (E110), который может вызвать аллергические реакции.

Во время беременности или лактации

Беременность

Проспективный сбор данных о цетиризине во время беременности не выявил возможного токсического риска для матери, плода или эмбриона.

Экспериментальные исследования на животных не выявили никаких прямых или косвенных эффектов, неблагоприятно влияющих на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или развитие в постнатальном периоде.

Тем не менее, при беременности препарат следует назначать с осторожностью.

Лактация

Цетиризин выделяется в грудное молоко в концентрации, составляющей 25%-90% его концентрации в плазме крови, в зависимости от времени, прошедшего между приемом препарата и взятием крови на анализ. Поэтому препарат следует назначать с осторожностью кормящим женщинам.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Объективные измерения способности управлять автотранспортом, латенции сна и работе на конвейере не выявили каких-либо клинически выраженных эффектов препарата в дозе 10 мг. Однако при развитии сонливости пациентам следует воздерживаться от вождения автотранспорта, потенциально опасных видов деятельности и работы с механизмами.

Пациенты, принимающие цетиризин, которые намереваются водить автотранспорт, выполнять потенциально опасные виды деятельности, не должны превышать рекомендуемые дозы и должны принимать во внимание их реакцию на препарат.

Показания

Парлазин қабықпен қапталған таблеткалары, ересектерде мыналар үшін арналған:

  • - маусымдық және жыл бойғы аллергиялық ринит және конъюнктивит симптомдарын жеңілдету

    - созылмалы идиопатиялық есекжем симптомдарын жеңілдету
Парлазин таблетки, покрытые оболочкой предназначены для взрослых для:
  • - облегчения симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита и конъюнктивита

    - облегчения симптомов хронической идиопатической крапивницы

Противопоказания

белсенді затқа, гидроксизинге немесе пиперазин туындысына немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

бүйрек функциясының ауыр бұзылуы (креатинин клиренсі ˂ 10 мл/мин)

сирек тұқым қуалайтын галактозаға төзімділіктің бұзылуы, тұқым қуалайтын толық лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактозаның мальабсорбция синдромы

18 жасқа дейінгі балалар және жасөспірімдер



- гиперчувствительность к цетиризину или другим компонентам препарата

- тяжёлое нарушение функции почек (клиренс креатинина ? 10 мл/мин)

- редкие наследственные нарушения толерантности к галактозе, наследственный дефицит лактазы саами или синдром невсасывания глюкозы-галактозы

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- беременность и период лактации

Лекарственное взаимодействие

Препараттың фармакокинетикасы, фармакодинамикасы және жағымдылық бейіні негізінде, препараттың басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі күтілмейді. Өзара әрекеттесуге арналған зерттеулерде фармакодинамикалық та, айқын фармакокинетикалық өзара әрекеттесулер, әсіресе псевдоэфедрин және теофиллинмен (күніне 400 мг) байқалған жоқ.

Тамақ ішу цетиризиннің сіңуін азайтпайды, алайда сіңу жылдамдығы төмендейді.

Сезімтал пациенттерде цетиризинді алкогольмен немесе орталық жүйке жүйесін тежейтін басқа препараттармен бірге қолданған кезде, цетиризин алкогольдің әсерін (қанда алкоголь деңгейі 0.5 г/л кезде) көтермелемейтініне қарамастан, зейін қоюдың және іс-әрекеттің сапасы одан әрі төмендеуі дамуы мүмкін.



На основании фармакокинетики, фармакодинамики и профиля переносимости препарата, не ожидаются взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами. В исследованиях на взаимодействие не наблюдалось ни фармакодинамических, ни выраженных фармакокинетических взаимодействий, в особенности с псевдоэфедрином и теофиллином (400 мг/день).

Приём пищи не уменьшает всасывание цетиризина, хотя скорость всасывания понижается.

В терапевтических дозах не наблюдалось клинически выраженного взаимодействия Парлазина с алкоголем (при уровне алкоголя в крови 0,5 г/л). Тем не менее, следует соблюдать осторожность при совместном применении Парлазина с алкоголем.

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Цены на Парлазин в других городах

Парлазин в Астане, Парлазин в Уральске, Парлазин в Актау, Парлазин в Усть-Каменогорске, Парлазин в Шымкенте, Парлазин в Караганде

Способ применения

Дозировка

Ересектер:

ұсынылатын доза - тәулігіне 1 таблеткадан (1х10 мг/тәулік).

Пациенттердің ерекше топтары

Егде жастағы пациенттер:

Бүйрек функциясы қалыпты кезде жасы дозаны төмендетуге себеп болып табылмайды.

Бүйрек функциясының бұзылуы бар пациенттер:

Бүйрек функциясының бұзылуы бар пациенттер үшін препараттың тиімділігі/қауіпсіздігі туралы деректер жоқ. Өйткені, цетиризин негізінен бүйрек арқылы шығарылатындықтан, емнің басқа түрлерімен емдеу мүмкін болмағандықтан, препарат дозасын бүйрек функциясын ескере отырып жекелей таңдау керек.Төменде келтірілген кесте дұрыс доза таңдауға көмектеседі. Осы кестені пайдалану үшін креатинин клиренсін (КК) мл/мин анықтау керек. Қан плазмасындағы (мг/дл) креатинин концентрациясын анықтағаннан кейін КК мәнін (мл/мин) мына формула бойынша есептеуге болады:

Еркектер үшін:



Әйелдер үшін: алынған мәнді  0.85

Бүйрек аурулары бар ересек пациенттерде дозаны түзету:

Топ Креатинин клиренсі Доза және қабылдау жиілігі

Бүйрек функциясы қалыпты ≥80 Күніне 1 рет 10 мг

Бүйрек функциясының орташа бұзылуы 50-79 Күніне 1 рет 10 мг

Бүйрек функциясының орташа ауырлық дәрежесінде бұзылуы 30-49 Күніне 1 рет 5 мг

Бүйрек функциясының ауыр бұзылуы ˂30 2 күнде 1 рет 5 мг

Бүйрек жеткіліксіздігінің терминальді сатысы, гемодиализ ≤10 Қолдануға болмайды



Бауыр функциясы бұзылған пациенттер

Бауыр функциясының бұзылуы бар пациенттерге дозаны түзетудің қажеті жоқ.

Бауыр мен бүйрек функциясы бұзылған пациенттер

Дозаны түзету ұсынылады (Бүйрек функциясы бұзылған пациенттер бөлімін қараңыз).

Енгізу әдісі мен жолы

Ішке қабылдау үшін.

Препаратты қолдану тамақтануға байланысты емес.

Таблеткаларды стақан сұйықтықпен ішіп, қабылдау керек.

Емдеу ұзақтығы

Емдеу ұзақтығын пациенттің клиникалық жағдайына байланысты дәрігер жеке анықтайды.



Взрослые: рекомендуемая доза – по 1 таблетки в сутки, предпочтительно на ночь.

Пациенты пожилого возраста:

При нормальной функции почек возраст не является причиной для уменьшения дозы.

Пациенты с нарушением функции почек умеренной – средней степени:

Для пациентов с нарушением функции почек отсутствуют данные по эффективности/безопасности препарата. Так как, цетиризин в основном выводится почками, то в случаях, когда другие виды лечения невозможны, дозировку препарата следует подбирать индивидуально, с учётом функции почек. Для использования этой таблицы следует оценить клиренс креатинина у пациента (Clcr) в мл/мин. После определения уровня креатинина сыворотки крови (мг/дл) значение Clcr (мл/мин) можно оценить по следующей формуле:

Для мужчин:

КК )

Для женщин: полученное значение ? 0,85



Коррекция дозы у пациентов с заболеваниями почек:

Группа Клиренс креатинина Доза и частота приёма

Нормальная функция почек ?80 10 мг 1 раз в день

Умеренное нарушение функции почек 50-79 10 мг 1 раз в день

Нарушение функции почек средней степени 30-49 5 мг 1 раз в день

Тяжёлое нарушение функции почек ?30 5 мг 1 раз в 2 дня

Почечная недостаточность, диализ ?10 Противопоказано



Пациенты с нарушениями функции печени

Пациентам, имеющим нарушения функции печени, нет необходимости в коррекции дозы.

Пациенты с нарушениями функции печени и почек

Рекомендуется коррекция дозы

Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от клинического состояния пациента.

Применение в педиатрии

Для лечения детей в возрасте от 6 месяцев до 6 лет рекомендуется Парлазин в виде раствора для приема внутрь.

Передозировка

Симптомдары

Цетиризиннің артық дозалануында байқалатын симптомдар, әдетте, оның ОЖЖ-не әсерімен немесе антихолинергиялық белсенділікті болжайтын әсерлермен байланысты.

Ұсынылатын тәуліктік дозадан 5 есе артық цетиризин дозасын қабылдағаннан кейін келесі жағымсыз реакциялар тіркелді: сананың шатасуы, диарея, бас айналуы, шаршағыштық, бас ауыруы, өзін нашар сезіну, мидриаз, қышыну, мазасыздық, седация. Ұйқышылдық, мелшию, тахикардия, тремор және несептің іркілуі.

Емі

Цетиризинге арнайы антидот жоқ.

Артық дозаланғанда симптоматикалық және демеуші ем жүргізу ұсынылады. Егер препарат осының алдында сәл бұрын қабылданған болса ғана асқазанды шаю орынды болады.

Гемодиализ цетиризинді шығару үшін тиімсіз.



Симптомы

Симптомы, наблюдаемые при передозировке цетиризина, обычно связаны с его влиянием на ЦНС или с эффектами, предполагающими антихолинергическую активность.

Следующие побочные реакции, были зарегистрированы после приёма дозы цетиризина в 5 раз превышающей рекомендуемую суточную дозу: спутанность сознания, диарея, головокружение, усталость, головная боль, плохое самочувствие, мидриаз, зуд, беспокойство, седация. Сонливость, ступор, тахикардия, тремор и задержка мочи.

Лечение

Специфического антидота к цетиризину нет.

При передозировке рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Промывание желудка может иметь смысл, только если препарат был принят незадолго до этого.

Гемодиализ не эффективен для выведения цетиризина.
Сертификаты

Аналогичные товары

Купить РОЛИНОЗ 0,01/МЛ 20МЛ КАПЛИ цена

-Уорлд Медицин Илач Сан.ве Тидж А.Ш

Страна производитель: Турция

Рецептурный препарат
Цена
3660.00
3294.00 тнг.
Купить РОЛИНОЗ 0,01N20 ТАБЛ цена

-Уорлд Медицин Илач Сан.ве Тидж А.Ш

Страна производитель: Турция

Рецептурный препарат
Цена
2917.00 тнг.
Купить ЦВЕТОКС 0,01 N20 ТАБЛ П/О цена

-Реплек Фарм Лтд

Страна производитель: Македония

Рецептурный препарат
Цена
2587.00 тнг.
Купить ЗИРТЕК 0,01/МЛ 10МЛ КАПЛИ цена

-Эйсика Фармасьютикалз С.р.Л.

Страна производитель: Италия

Рецептурный препарат
Цена
3641.00 тнг.
Купить ЗОДАК 0,01 N30 ТАБЛ цена

-ЗЕНТИВА К.С

Страна производитель: Чешская Республика

Рецептурный препарат
Цена
2576.67
2319.00 тнг.
Купить ЗОДАК 20МЛ КАПЛИ цена

-А.НАТТЕРМАН ЭНД СИЕ ГМБХ

Страна производитель: Германия

Рецептурный препарат
Цена
1968.00 тнг.
Купить НОВЭКС ЦЕТИРИЗИН 60МЛ СИРОП цена

-Хербион Пакистан (Пвт.) Лтд.

Страна производитель: Пакистан

Рецептурный препарат
Цена
1132.00 тнг.
Купить ЦЕТРИН 0,01 N20 ТАБЛ цена

-Д-Р.РЕДДИ'С ЛАБОРАТОРИС ЛИМИТЕД

Страна производитель: Индия

Цена
1612.22
1451.00 тнг.
Купить ЗЕТРИНАЛ 0,01 N10 ТАБЛ П/О цена

-ABDI IBRAHIM ILAC SANAYI VE TICARET A.S.

Страна производитель: Казахстан

Рецептурный препарат
Цена
1165.00 тнг.
Купить ЗОДАК 0,01 N10 ТАБЛ цена

-ЗЕНТИВА К.С

Страна производитель: Чешская Республика

Рецептурный препарат
Цена
1326.67
1194.00 тнг.
Купить ТЕРИКС 0,01 N10 ТАБЛ П/О цена

-АЛИ РАИФ ИЛАЧ САНАИ А.Ш.

Страна производитель: Турция

Рецептурный препарат
Цена
1233.00 тнг.

Популярные товары

Купить БЕПАНТЕН 5% 30,0 МАЗЬ цена

-ГП ГРЕНЦАХ ПРОДУКЦИОНС ГМБХ

Страна производитель: Германия

Действующие вещества: Декспантенол

Цена
2370.00
2133.00 тнг.
Купить ТЕРАФЛЕКС УЛЬТРА N60 КАПС цена

-ВТФ ООО

Страна производитель: Россия

Действующие вещества: *

Цена
10040.00
9538.00 тнг.
Купить МУКОГЕН 0,1N30 ТАБЛ П/О цена

-Маклеодс Фармасьютикалз Лимитед

Страна производитель: Индия

Действующие вещества: Ребамипид

Рецептурный препарат
Цена
4440.00
3996.00 тнг.
Купить САНОВИТ 100МЛ СИРОП цена

-Уорлд Медицин Илач Сан.ве Тидж А.Ш

Страна производитель: Турция

Действующие вещества: *

Цена
3768.89
3392.00 тнг.
Купить ФИЗИОТЕНЗ 0,0002 N28 ТАБЛ цена

-МАЙЛАН ЛАБОРАТОРИЗ САС

Страна производитель: Нидерланды

Действующие вещества: Моксонидин

Рецептурный препарат
Цена
5333.33
4800.00 тнг.
Купить СЕЛЕН 100МКГ N60 КАПС цена

-ГЛОБАЛ ХЭЛФКЕАР ООО

Страна производитель: Россия

Действующие вещества: *

Цена
3988.00
1994.00 тнг.
Купить ГЕПТРАЛ 0,5 N20 ТАБЛ цена

-АББВИ С.Р.Л

Страна производитель: Италия

Действующие вещества: Адеметионин

Рецептурный препарат
Цена
16336.67
14703.00 тнг.

Список лекарств по алфавиту

Вы смотрели

В приложении ещё удобнее и быстрее!

Установить

Спасибо, в другой раз

apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555
apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555