-Лабораториос Ликонса С.А.
Страна производитель: Испания
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг
Одна таблетка содержит
активное вещество - рабепразол натрия 20 мг
вспомогательные вещества:
Часто:
Отпускается без рецепта
С осторожностью применять у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени.
Ответ пациента на терапию рабепразолом натрия не исключает наличие злокачественных новообразований в желудке.
Таблетки препарата Промто нельзя разжевывать или измельчать. Таблетки следует глотать целиком. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность рабепразола натрия.
Совместное введение атазанавира с Промто не рекомендуется.
Терапия ИПП может приводить к возрастанию риска желудочно-кишечных инфекций, таких как Salmonella, Campylobacter и Clostridium difficile.
Согласно данным наблюдательных исследований, можно предположить, что терапия ингибиторами протонной помпы (ИПП) может привести к возрастанию риска связанных с остеопорозом переломов бедра, запястья или позвоночника. Риск переломов был увеличен у пациентов, получавших высокие дозы ИПП длительно (год и более).
При лечении ИПП на протяжении по крайней мере 3 мес в редких случаях были отмечены случаи симптоматической или асимптоматической гипомагниемии. В большинстве случаев эти сообщения поступали через год после проведения терапии. Серьезными побочными явлениями были тетания, аритмия и судороги.
Большинству пациентов требовалось лечение гипомагниемии, включающей замещение магния и отмену терапии ИПП. У пациентов, которые будут получать длительное лечение или принимают ИПП с препаратами, такими как дигоксин, или препаратами, которые могут вызвать гипомагниемию (например, диуретики), медицинские работники должны контролировать концентрацию магния до начала лечения ИПП и в период лечения.
Пациенты не должны принимать одновременно с препаратом Промто другие средства, снижающие кислотность, например, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов или ИПП.
Согласно литературным данным, одновременный прием ИПП с метотрексатом (прежде всего высоких доз) может привести к повышению концентрации метотрексата и/или его метаболита гидроксиметотрексата, что может привести к проявлению токсичности метотрексата. При необходимости применения высоких доз метотрексата может быть рассмотрена возможность временного прекращения терапии ИПП.
Рабепразол натрия, как и все ИПП может уменьшить всасывание витамина B12 (цианокобаламин) в связи с гипо- или ахлоргидрией.
Печеночная недостаточность
Рекомендуется соблюдать осторожность при первом назначении препарата Промто пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени. AUC рабепразола натрия у пациентов с тяжелым нарушением функции печени примерно в 2 раза выше, чем у здоровых пациентов.
Пациентам с нарушениями функции печени корректировка дозы препарата Промто не требуется.
Почечная недостаточность
Пациентам с нарушениями функции почек корректировка дозы препарата Промто не требуется.
Применение в педиатрии
Промто не рекомендуется назначать детям до 18 лет, поскольку в настоящее время отсутствует опыт его применения в педиатрической практике.
Во время беременности или лактации
Беременность
Данных по безопасности применения рабепразола во время беременности нет. Противопоказано применение у беременных женщин.
Кормление грудью
Неизвестно, выделяется ли рабепразол с грудным молоком. Соответствующие исследования у кормящих женщин не проводились. Промто противопоказано назначать кормящим женщинам.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Исходя из особенностей фармакодинамики рабепразола и его профиля нежелательных эффектов, маловероятно, что Промто оказывает влияние на способность водить автомобиль и работать с техникой. Однако в случае появления сонливости следует избегать этих видов деятельности.
Для таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг
- cимптомы диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока, в т.ч. симптомы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (изжога, кислая отрыжка)
Для таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг
- язвенная болезнь желудка в стадии обострения и язва анастомоза
- язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- эрозивная и язвенная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь и рефлюкс-эзофагит
- поддерживающая терапия гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
- неэрозивная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
- синдром Золлингера-Эллисона и состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией
- эрадикация Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью (в комбинации с соответствующей антибактериальной терапией)
- гиперчувствительность к рабепразолу, замещенным бензимидазолам или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1
- период беременности и кормления грудью
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Рабепразол натрия осуществляет устойчивое и продолжительное подавление секреции желудочного сока. Таким образом, может происходить взаимодействие с веществами, для которых абсорбция зависит от pH. При одновременном приеме с рабепразолом натрия абсорбция кетоконазола уменьшается на 30%, а абсорбция дигоксина увеличивается на 22%. Следовательно, для некоторых пациентов должно проводиться наблюдение для решения вопроса о необходимости корректировки дозы при одновременном приеме рабепразола натрия с кетоконазолом, дигоксином или другими лекарственных препаратами, для которых абсорбция зависит от pH.
В клинических исследованиях антацидные вещества применялись совместно с рабепразолом натрия. Клинически значимые взаимодействия рабепразола натрия с гелем гидроксида алюминия или с гидроксидом магния не наблюдались.
При одновременном приеме атазанавира 300 мг/ритонавира 100 мг с омепразолом (40 мг 1 раз в день) или с атазанавира 400 мг с лансопразолом (60 мг 1 раз в день) здоровыми добровольцами наблюдалось существенное снижение воздействия атазанавира. Абсорбция атазанавира зависит от pH. Хотя одновременный прием с рабепразолом не изучался, схожие результаты ожидаются также для других ИПП. Таким образом, не рекомендуется одновременный прием атазанавира с ингибиторами протонного насоса, включая рабепразол.
Согласно данным сообщений о нежелательных явлениях, данным опубликованных фармакокинетических исследований и данным ретроспективного анализа можно предположить, что одновременный прием ИПП и метотрексата (прежде всего в высоких дозах), может привести к повышению концентрации метотрексата и/или его метаболита гидроксиметотрексата. Тем не менее, специальных исследований лекарственного взаимодействия метотрексата с ИПП не проводилось.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
-Лабораториос Ликонса С.А.
Страна производитель: Испания
-Маклеодс Фармасьютикалз Лимитед
Страна производитель: Индия
-Д-Р.РЕДДИ'С ЛАБОРАТОРИС ЛИМИТЕД
Страна производитель: Индия
-Лабораториос Ликонса С.А.
Страна производитель: Испания