Служба обработки заказов: +7-700-911-5555 ((С 08:30 до 17:30 (пн-пт)))
Пункты доставки

УСТРОЙСТВО ТЕПЛО-МАГНИТО-ВИБРОМАССАЖНОЕ УЛП-01-ЕЛАТ МАВИТ

Временно нет в наличии
Вид товара: Изделия мед. назначения
Действующие вещества: *
Производитель: -Елатомский приборный завод ОАО
Страна происхождения: Россия
Форма выпуска и упаковка: Устройство тепло-магнито-вибромассажное лечения воспалительных заболеваний предстательной железы УЛП-01-«ЕЛАТ» (товарный знак «МАВИТ») в уп.
Все аналогичные товары
Купить УСТРОЙСТВО ТЕПЛО-МАГНИТО-ВИБРОМАССАЖНОЕ УЛП-01-ЕЛАТ МАВИТ цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Инструкция по применению

Устройство тепло-магнито-вибромассажное улп-01-елат мавит инструкция по применению

Состав

Источник питания - 1 шт.,

Аппликатор - 1 шт.,

Руководство по эксплуатации - 1 шт.

Описание

МАВИТ® предназначен для лечения воспалительных заболеваний предстательной железы в стадии стихания воспалительного процесса

и в фазе ремиссии. Лечение может осуществляться комплексно, с применением антибактериальных, противовоспалительных средств, иммуномодуляторов, адаптогенов или в режиме монотерапии.

Побочные действия

Нельзя применять устройство не по его прямому назначению.

Нельзя вводить аппликатор в прямую кишку далее места уплощения аппликатора, к которому подходит шнур питания.

При появлении во время процедуры чувства жжения, болевых ощущений в прямой кишке следует прекратить процедуру, позвонить по телефону на бесплатную горячую линию завода 8 800-200-01-13 или проконсультироваться у врача-физиотерапевта по месту жительства.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Внимание! Проведение процедур самим пациентом в домашних условиях не требует специальной подготовки и специальных навыков. В случае применения устройства в домашних условиях врач предварительно оценивает состояние здоровья пациента до назначения лечения устройством. Пациент самостоятельно проводит курс лечения в домашних условиях, после чего осуществляется контрольное обследование пациента врачом.

Внимание! В случае возникновения вопросов по применению устройства следует позвонить по телефону бесплатной горячей линии завода 8 800-200-01-13 или проконсультироваться у врача-физиотерапевта по месту жительства.

Пожалуйста, сохраняйте руководство по эксплуатации в течение всего срока службы устройства. При передаче устройства третьим лицам вместе с ним необходимо передать и руководство по эксплуатации.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПО НАЗНАЧЕНИЮ

Общие правила проведения физиотерапевтических процедур

- процедуры желательно проводить регулярно в определённое время, отдыхая 30-60 минут после окончания процедуры;

- повторять курсы лечения с лечебной и профилактической целью разрешается через 2 месяца;

- во время проведения курса лечения не употреблять алкоголь;

- во время курса лечения избегать повышенных физических нагрузок;

- не проводить процедуры на фоне переутомления, как психического, так и физического.

Подготовка устройства к работе

После хранения устройства в холодном помещении или после перевозки его при температуре ниже +10 °С перед включением необходимо дать ему прогреться до комнатной температуры в течение не менее 4 часов.

Порядок дезинфекции устройства

• Перед первым использованием произвести дезинфекцию химическим методом всех наружных поверхностей устройства, а в дальнейшем дезинфекцию поверхности источника питания - по мере необходимости, аппликатора с прилегающей к нему частью кабеля длиной не менее 10 см - после каждого использования устройства.

• Дезинфекцию источника питания и прилегающих к нему кабелей проводить способом двукратного протирания салфеткой из бязи или марли, смоченной в растворе, с интервалом между протираниями 10-15 мин. При этом салфетка должна быть отжатой во избежание попадания раствора внутрь источника.

• Дезинфекцию аппликатора с прилегающей к нему частью кабеля проводить способом полного его погружения в раствор на время, указанное в методических указаниях на используемый раствор.

• В качестве растворов можно применять любые растворы, разрешенные к применению в медицинской практике для изделий из пластмасс (например, раствор Велтолена), кроме того, дезинфицирующие растворы от инфекции вида дерматофитии.

Примечание. Потемнение обработанной поверхности аппликатора и прилегающей к нему части кабеля после проведения дезинфекции не является дефектом.

УКАЗАНИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ

К выполнению лечебных или профилактических процедур с использованием устройства приступайте только после ознакомления с руководством по эксплуатации.

Перед проведением процедур проведите внешний осмотр устройства. Эксплуатация устройства со снятым корпусом источника питания, с поврежденным сетевым шнуром и кабелем пациента, с поврежденным корпусом и/или аппликатором ЗАПРЕЩЕНА!

Не допускайте попадания влаги внутрь источника питания при обработке его поверхности дезинфицирующими растворами. Оберегайте устройство от сырости, сотрясений и ударов.

Во избежание заражения инфекционными заболеваниями:

  • - перед началом процедуры убедитесь в целостности защитной оболочки (презерватива)
  • - при снятии защитной оболочки (презерватива) с аппликатора соблюдайте противоэпидемиологические меры
  • - в соответствии с требованиями, сформулированными в разделе «Подготовка устройства к работе», производите дезинфекцию устройства, предстерилизационную очистку аппликатора
Повторное использование защитной оболочки (презерватива) ЗАПРЕЩЕНО!

Важная информация об электромагнитной совместимости (ЭМС)

Поскольку количество таких электронных устройств, как ПК и мобильные (сотовые) телефоны, увеличивается, медицинские приборы могут быть чувствительными к электромагнитным помехам, создаваемым другими устройствами.Электромагнитные помехи могут нарушать работу медицинского прибора и создавать потенциально небезопасную ситуацию.Медицинские приборы также не должны мешать функционированию других устройств.Чтобы регламентировать требования по ЭМС (электромагнитной совместимости) с целью предотвращения возникновения небезопасных ситуаций, связанных с использованием продукции, был введен в действие стандарт ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014.Этот стандарт определяет уровни устойчивости к электромагнитным помехам, а так же максимальные уровни электромагнитного излучения применительно к медицинскому оборудованию.Данный медицинский прибор, произведенный компанией ЕЛАМЕД, удовлетворяет требованиям стандарта ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 относительно устойчивости к помехам и испускаемого излучения.Тем не менее следует соблюдать ряд мер предосторожности:
  • • использование компонентов и кабелей, отличных от тех, которые поставляются в комплекте прибора, может привести к увеличению эмиссии или к сбоям в работе устройства.Исключение - детали, поставляемые компанией ЕЛАМЕД в качестве запасных частей
  • • удостоверьтесь в правильности работы оборудования

Показания

Устройство показано для лечения следующих заболеваний, установленных врачом, имеющим специализацию по урологии:

  • - хронический простатит вне обострения
  • - простатовезикулит
  • - уретропростатит
  • - эректильная дисфункция
  • - хронический простатит на фоне доброкачественной гиперплазии предста-тельной железы (аденомы)


Устройство применяется как в составе комплексной терапии на фоне назна-ченных лекарственных препаратов, так и в виде монотерапии.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению устройства являются:

  • - острый простатит
  • - хронический простатит в фазе обострения
  • - злокачественные новообразования простаты
  • - активный туберкулез или подозрения на туберкулез простаты
  • - острые воспалительные заболевания прямой кишки
  • - злокачественные новообразования прямой кишки

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Способ применения

Дозировка

4. Порядок пользования устройством

Внимание! В случае применения устройства в домашних условиях, врач предварительно оценивает состояние здоровья пациента до назначения лечения устройством УЛП-01. Пациент самостоятельно проводит курс лечения в домашних условиях, после чего осуществляется контрольное обследование пациента врачом. Проведение процедур самим пациентом в домашних условиях не требует специальной подготовки и специальных навыков.

4.1. После хранения устройства в холодном помещении или после перевозки его при температуре ниже +10 °С перед включением необходимо дать ему прогреться до комнатной температуры в течение не менее 4 ч.

4.2. Извлечь устройство из футляра. Произвести дезинфекцию аппликатора и прилегающей к нему части пациента длиной 10-15 см по следующей методике: дезинфекцию наружных поверхностей устройства перед первым использованием, а в дальнейшем после каждого использования, проводить способом двукратного протирания с интервалом 10 минут чистой салфеткой, смоченной 3% раствором перекиси водорода ГОСТ 177-88, или средством Велтосепт ТУ9392-003-23984186-2001 в соответствии с методическими указаниями по применению конкретного средства. В условиях лечебно-профилактических учреждений в случаях, когда у пациента имеются заболевания слизистой прямой кишки (анальные трещины, нарушения слизистой при геморрое и т.д.), разрешается использовать аппликатор, прошедший предстерилизационную очистку. В этом случае предстерилизационная очистка аппликатора и прилегающей к нему части кабеля пациента проводится по следующей методике: Перед проведением процедуры предварительно продезинфицированный аппликатор и прилегающую к нему часть кабеля пациента длиной 10 - 15 см подвергните предстерилизационной очистке средством Велтолен ТУ9392-00223984186-97. Средство Велтолен может быть использовано для целей дезинфекции.

4.3. Поместить аппликатор в защитную оболочку (презерватив).

4.4. Подключить разъём кабеля пациента к источнику электропитания.

4.5. Подключить источник электропитания к сети, включение сигнализируется индикатором «СЕТЬ»

4.6. Пациент располагается на кушетке в положении лёжа на спине.

4.7. Смазать поверхность защитной оболочки стерильным вазелином, а в случае его отсутствия мазью или кремом, не вызывающей раздражения слизистой прямой кишки.

4.8. Ввести аппликатор в прямую кишку так, чтобы поверхность рабочей зоны аппликатора (плоская часть) была направлена вверх и контактировала со стенкой прямой кишки в области прилегания предстательной железы.

4.9. Для включения рабочего режима кратковременно нажать кнопку «ПУСКСТОП». Включение сигнализируется свечением индикаторов «РАБОТА» и «ПУСК-СТОП».

4.10. Продолжительность процедуры 30 мин. По окончании процедуры включается короткий звуковой сигнал, выключаются нагрев, магнитное поле и вибрация аппликатора, индикаторы «РАБОТА» и «ПУСК-СТОП» гаснут.

4.11. Отключить источник электропитания от сети. При этом гаснет индикатор «СЕТЬ»

4.12. Отключить разъём кабеля пациента от источника электропитания.

4.13. Извлечь аппликатор из прямой кишки, снять защитную оболочку.

4.14. Провести дезинфекцию аппликатора и прилегающей к нему части кабеля пациента длиной 10-15 см и отдельно (перед утилизацией) дезинфекцию защитной оболочки (презерватива) по методике п.3.1. Защитная оболочка повторно не используется.

4.15. Уложить устройство в футляр.

4.16. Курс лечения 7 - 9 процедур, проводимых ежедневно. Повторный курс лечения рекомендуется проводить через 2 месяца.
Сертификаты

Популярные товары

Список лекарств по алфавиту

Вы смотрели

В приложении ещё удобнее и быстрее!

Установить

Спасибо, в другой раз

apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555
apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555