-Синтез ОАО
Страна производитель: Россия
Порошок для приготовления раствора для инъекций, 1 г, в комплекте с растворителем (1 % раствор лидокаина гидрохлорида для инъекций, 3.5 мл).
Один флакон содержит
активное вещество - цефтриаксон натрия 1193.00 мг (эквивалентно цефтриаксону 1000.00 мг).
Одна ампула с растворителем содержит:
Часто (>1/100, <1/10)
- эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения
- диарея, неоформленный стул
- увеличение уровней ферментов печени
- сыпь
Нечасто (>1/1000, <1/100)
- грибковые инфекции половых органов
- гранулоцитопения, анемия, расстройства коагуляции
- головная боль, головокружение
- тошнота, рвота
- зуд
- флебит, боль в месте инъекции, лихорадка
- повышение уровня креатинина в крови
Редко (>1/10 000, <1/1000)
- псевдомембранозный колитb
- энцефалопатия
- бронхоспазм
- крапивница
- гематурия, глюкозурия
- отек, озноб
Частота неизвестнаа
- суперинфекцииb
- гемолитическая анемияb, агранулоцитоз
- анафилактический шок, анафилактические реакции, анафилактоидные реакции, гиперчувствительность, реакция Яриша-Герксгеймераb
- судороги
- вертиго
- панкреатитb, стоматит, глоссит
- преципитация кальциевых солей цефтриаксона в желчном пузыреb, ядерная желтуха
- синдром Стивенса - Джонсонаb, токсический эпидермальный некролизb, мультиформная эритема, острый генерализованный экзантематозный пустулез, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS - синдром)b
- олигурия, образование преципитатов в почках (обратимо)
- ложноположительные результаты:
рецептурные
Реакции гиперчувствительности
Как и при применении всех бета-лактамных антибиотиков, сообщалось о случаях серьезных реакций гиперчувствительности, иногда с летальным исходом. В случае тяжелых реакций гиперчувствительности применение цефтриаксона следует немедленно прекратить и принять соответствующие неотложные меры. Перед началом лечения следует установить, есть ли у пациента в анамнезе тяжелые реакции гиперчувствительности к цефтриаксону, другим цефалоспоринам или другим типам бета-лактамных средств. Следует с осторожностью применять цефтриаксон у пациентов с наличием в анамнезе нетяжелой гиперчувствительности к другим бета-лактамным препаратам.
Зарегистрированы случаи тяжелых нежелательных реакций со стороны кожи (синдром Стивенса - Джонсона или синдром Лайелла/токсический эпидермальный некролиз и лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS - синдром), которые могут быть опасными для жизни или приводить к летальному исходу в связи с лечением цефтриаксоном, однако частота этих явлений неизвестна.
Взаимодействие с лекарственными средствами, содержащими кальций
У недоношенных и доношенных младенцев в возрасте до 1 мес описаны случаи образования преципитатов кальциевой соли цефтриаксона в легких и почках с летальным исходом. По меньшей мере, одному из этих пациентов цефтриаксон и кальций вводили в разное время и по разным в/в инфузионным системам. Согласно имеющимся научным данным не зарегистрированы подтвержденные случаи образования внутрисосудистых преципитатов, кроме как у новорожденных, которым вводили цефтриаксон и кальцийсодержащие растворы или любые другие кальцийсодержащие препараты. In vitro показано, что новорожденным грозит повышенный риск образования преципитатов кальциевой соли цефтриаксона по сравнению с пациентами других возрастных групп.
При применении цефтриаксона у пациентов любого возраста препарат нельзя смешивать или вводить одновременно с любыми растворами для внутривенного введения, содержащими кальций, даже при использовании различных инфузионных систем или введении препаратов в различные инфузионные участки. Однако пациентам в возрасте старше 28 дней цефтриаксон и кальцийсодержащие растворы можно вводить последовательно, друг после друга, при условии введения препаратов через различные инфузионные системы в разные участки тела или замены систем для внутривенной инфузии. Пациентам, которым требуются постоянные инфузии кальцийсодержащих растворов для полного парентерального питания (ППП), медицинские работники могут назначить альтернативные антибактериальные средства, применение которых не связано с подобным риском образования преципитатов. Если применение цефтриаксона у пациентов, которым необходимо постоянное питание, признано необходимым, растворы для ППП и цефтриаксон можно вводить одновременно, хотя и по разным инфузионным системам и в разные участки тела. Также введение растворов для ППП можно приостановить на время инфузии цефтриаксона и промыть инфузионные системы между введением растворов.
Аутоиммунная гемолитическая анемия
Как и при применении других цефалоспоринов, при лечении цефтриаксоном возможно развитие аутоиммунной гемолитической анемии. Случаи тяжелой гемолитической анемии зарегистрированы у взрослых и детей, в том числе с летальным исходом. При развитии у пациента, находящегося на лечении цефтриаксоном, анемии нельзя исключить диагноз цефалоспорин-ассоциированной анемии и необходимо прекратить применение препарата до установления этиологии заболевания.
Длительное лечение
Необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, показатели функционального состояния печени и почек. Колит / чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов
Случаи колита и псевдомембранозного колита, ассоциированных антибиотиками, в том числе цефтриаксоном, были зарегистрированы на фоне их применения и могут варьировать по тяжести от легкого до угрожающего жизни. Поэтому важно учитывать возможность такого диагноза у пациентов, у которых во время или после применения цефтриаксона возникла диарея. Необходимо прекратить применение препарата и назначить соответствующее лечение против Clostridium difficile. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника. Как и при применении с другими антибактериальными препаратами, могут развиваться суперинфекции.
Тяжелая почечная и печеночная недостаточность
При одновременной тяжелой почечной и печеночной недостаточности следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме крови.
Влияние на результаты лабораторных исследований
При применении цефтриаксона возможны ложноположительные результаты:
При использовании лидокаина в качестве растворителя Веракол назначают для лечения следующих инфекций у взрослых и детей с 15 лет:
- повышенная чувствительность к антибиотикам класса цефалоспоринов, к группе бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, монобактамы и карбапенемы) или любому из вспомогательных веществ
- гипербилирубинемия у новорожденных и недоношенных (цефтриаксон может вытеснять билирубин из связи с сывороточным альбумином, повышая риск развития билирубиновой энцефалопатии у таких пациентов)
- возраст недоношенных детей ≤ 41 недели, учитывая срок внутриутробного развития (гестационный возраст + возраст после рождения)
- новорожденные (≤28 дней), при желтухе, гипоальбуминемии или ацидозе, потому что нарушено связывание билирубина
- новорожденные (≤28 дней), при необходимости (или ожидаемой необходимости) лечения внутривенными кальцийсодержащими растворами, в том числе внутривенные кальцийсодержащие вливания, например парентеральное питание, в связи с риском образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона, которым уже назначено
- повышенная чувствительность к растворителю лидокаин (а также аллергические реакции на лидокаин в анамнезе); перед проведением внутримышечной инъекции цефтриаксона с использованием лидокаина, необходимо исключить наличие противопоказаний к лидокаину
- внутривенное введение растворов цефтриаксона, содержащих лидокаин
- первый триместр беременности
- период грудного вскармливания
- применение лидокаина в качестве растворителя в педиатрической практике до 15 лет.
Кальцийсодержащие препараты
Растворители, содержащие кальций, такие как раствор Рингера или раствор Гартмана, не следует использовать для восстановления Веракола во флаконах или для дальнейшего разведения восстановленного раствора для внутривенного введения, поскольку может образоваться преципитат. Преципитаты кальциевой соли цефтриаксона также могут образовываться при смешивании цефтриаксона с кальцийсодержащими растворами в одной инфузионной системе. Цефтриаксон нельзя вводить одновременно с растворами для внутривенного введения, содержащими кальций, в том числе с кальцийсодержащими растворами для длительных инфузий, такими как растворы для парентерального питания, с помощью Y-образной системы. Однако всем пациентам, кроме новорожденных, цефтриаксон и кальцийсодержащие растворы можно вводить последовательно, друг после друга, если между инфузиями тщательно промыть систему совместимой жидкостью. In vitro с использованием плазмы пуповинной крови взрослых и новорожденных было показано, что новорожденным грозит повышенный риск образования преципитатов кальциевой соли цефтриаксона.
Пероральные антикоагулянты
Одновременное применение препарата с пероральными антикоагулянтами может повышать риск дефицита витамина K и может развиться кровотечение. Рекомендуется часто проверять международное нормализованное отношение и должным образом корректировать дозу витамина K как во время, так и после лечения цефтриаксоном.
Аминогликозиды
Имеются противоречивые данные о вероятности повышения нефротоксичности аминогликозидов при их применении с цефалоспоринами, поэтому необходимо проводить мониторинг почечной функции и концентрации аминогликозидов в крови.
Хлорамфеникол
In vitro был обнаружен антагонизм между хлорамфениколом и цефтриаксоном.
Пероральные кальцийсодержащие препараты
Не поступало сообщений о взаимодействии цефтриаксона и пероральных кальцийсодержащих препаратов или взаимодействии цефтриаксона для внутримышечного введения и кальцийсодержащих препаратов (для внутривенного или перорального применения).
Влияние на результаты лабораторных исследований
При применении цефтриаксона возможны ложноположительные результаты:
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
-Синтез ОАО
Страна производитель: Россия
-Avalor Health Care PVT. LTD.
Страна производитель: Индия
-F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
Страна производитель: Швейцария
-Фармавижн Санайи ве Тиджарет А.Ш.
Страна производитель: Турция
-Е.И.П.И.Ко.
Страна производитель: Египет
-Маклеодс Фармасьютикалз Лимитед
Страна производитель: Индия
-ACS DOBFAR S.P.A.
Страна производитель: Италия
-Химфарм АО
Страна производитель: Казахстан
-SWISS PARENTERALS PVT. LTD.
Страна производитель: Индия
-Акрити Фармасьютикалз Пвт. Лтд.
Страна производитель: Индия
-Свисс Парэнтэралс Лтд
Страна производитель: Индия
-NECTAR LIFESCIENCES LTD - UNIT VI
Страна производитель: Индия