АНТИФЛУ КИДС N5 ПОР РАСТВОРИМЫЙ

Лекарственная форма

ұнтақ



Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Состав

Дәрілік препараттың құрамы

1 пакеттің ішінде

белсенді заттар:

• 160 мг ацетаминофен,
  
  50 мг аскорбин қышқылы,
  
  1 мг хлорфенирамин малеаты
• қосымша заттар: қант (қант ұнтағы), қант (сахароза), таңқурай хош иістендіргіші, лимон қышқылы, кремнийдің қостотығы, кремнийдің қостотығы (силоид), үш негізді натрий цитраты (үш натрий цитраты дигидраты), титанның қостотығы (Е 171), үш кальций фосфаты (үш негізді кальций фосфаты), жүгері крахмалы, бояғыш FD&C қызыл №40 (Е 129)

Описание

Комбинированный препарат для симптоматической терапии ОРЗ и простудных заболеваний.



Парацетамол - анальгетик-антипиретик, оказывает анальгезирующий, жаропонижающий и слабый противовоспалительный эффект.



Аскорбиновая кислота (витамин С) повышает сопротивляемость организма к инфекциям, улучшает переносимость парацетамола.



Хлорфенамина малеат - блокатор гистаминовых H1-рецепторов, обладает противоаллергическим действием, устраняет симптомы ринита, слезотечение, зуд в глазах и в носу.



Препарат быстро уменьшает жар, головную и мышечную боль, боль в горле, симптомы ринита.

Фармакодинамика

Ацетаминофен (парацетамол) орталық жүйке жүйесінде простагландиндердің синтезін тежеуге және термореттеу орталығына әсер етуі есебінен ауыруды және ыстықты басатын, әлсіз білінетін қабынуға қарсы әсер етеді.

Хлорфенирамин малеаты - Н1-гистаминорецепторларының блокаторы, қабынудың негізгі медиаторларының бірі - гистаминнің әрекетіне кедергі келтіреді. Капиллярлар қабырғаларының өткізгіштігін төмендете отырып, жергілікті экссудативті білінулердің айқындығын, мұрынның, мұрынжұтқыншақтың, жоғарғы тыныс алу жолдарының шырышты қабығы ісуін, жас ағуды азайтады.

Аскорбин қышқылының (С дәрумені) антиоксидантты қасиеттері бар, қорғаныс механизмдерін белсенділендіреді, организмнің инфекцияға қарсыластық қабілетін арттырады.

Тотығу-тотықсыздану үдерістерін белсенділендіреді, регенерация үдерісін, глюкокортикоидтар және катехоламиндер синтезін көтермелейді; капиллярлар қабырғасын тығыздандырады (жасушааралық заттар түзілуін ұлғайту және гиалуронидаза белсенділігін төмендету есебінен).

Антифлу Кидс бас ауыруын, бұлшықет-буын ауыруларын, тамақтың ауыруын азайтады, ринореяны, көз бен мұрын қышуын басады.



Ацетаминофен (парацетамол) оказывает анальгетическое, жаропонижающее и слабо выраженное противовоспалительное действие за счет влияния на центр терморегуляции и ингибирования синтеза простагландинов в центральной нервной системе.

Хлорфенирамина малеат – блокатор Н1-гистаминорецепторов, препятствует действию одного из основных медиаторов воспаления – гистамина.

Снижая проницаемость стенок капилляров, уменьшает выраженность местных экссудативных проявлений, отечность слизистых оболочек носа, носоглотки, верхних дыхательных путей, слезотечение.

Аскорбиновая кислота (Витамин С) обладает антиоксидантными свойствами, активирует защитные механизмы, повышает сопротивляемость организма к инфекции. Активирует окислительно-восстановительные процессы, стимулирует процессы регенерации, синтез глюкокортикоидов и катехоламинов; уплотняет стенку капилляров (за счет увеличения образования межклеточного вещества и снижения активности гиалуронидазы).

Антифлу® Кидс уменьшает головную, мышечно-суставную боль, боль в горле, устраняет ринорею, зуд в глазах и носу.

Фармакокинетика

Ацетаминофен (парацетамол) - пассивті диффузия жолымен ішектің жоғары бөліктерінде сіңеді, ацетаминофеннің (Т ½) жартылай шығарылу кезеңі 2-2,5 сағ құрайды. Ол жоғары дозаларда қабылдағаннан кейін және бауыры ауыратындарда ұзарады. Ацетаминофен несеппен шығарылады (ацетаминофеннің бір реттік дозасының 85%-ы 24 сағат ішінде шығарылады).

Хлорфенирамин малеаты жіңішке ішекте сіңеді, бауырда биотрансформацияға ұшырайды. Жартылай элиминация уақыты 8 сағатты құрайды. Метаболизм өнімдері және препараттың метаболизденбеген бөлігі несеппен шығарылады.

Аскорбин қышқылы жіңішке ішекте белсенді сіңеді. Плазмадағы ең жоғары концентрациясына ішке қабылдағаннан соң 4 сағаттан кейін жетеді. Плазмадан лейкоциттерге, тромбоциттерге және іс жүзінде барлық тіндерге жеңіл өтеді. Аскорбин қышқылының шығарылуы несеппен өзгермеген қалыпта экскреция жолымен де, несеппен шығарылатын дезоксиаскорбинді және дикетогулонды қышқылдар (соңғысы қымыздық қышқылына айналады) биотрансформациясы жолымен де жүреді.



Ацетаминофен (парацетамол) всасывается в верхних отделах кишечника путем пассивной диффузии, период полувыведения (Т?) ацетаминофена составляет 2-2,5 часа. Он удлиняется после приема больших доз и у лиц с заболеваниями печени. Выводится ацетаминофен с мочой (85% разовой дозы ацетаминофена выводится в течение 24 часов).

Хлорфенирамина малеат всасывается в тонком отделе кишечника, подвергается биотрансформации в печени. Время полуэлиминации составляет 8 часов. Продукты метаболизма и неметаболизированная часть препарата выводится с мочой.

Аскорбиновая кислота активно всасывается в тонком отделе кишечника. Максимальная концентрация в плазме после приема внутрь достигается через 4 часа. Из плазмы легко проникает в лейкоциты, тромбоциты и практически во все ткани. Элиминация аскорбиновой кислоты происходит как путем ее экскреции в неизмененном виде с мочой, так и путем биотрансформации в дезоксиаскорбиновую и дикетогулоновую кислоты (последняя превращается в щавелевую кислоту), выводимые с мочой.

Побочные действия

Көптеген жағдайларда препарат жақсы көтерімді. Мынадай жағымсыз әсерлер байқалуы мүмкін:

• Қан түзу жүйесі тарапынан: анемия
• гемолиздік анемия (егер пациентте глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа тапшылығы болғанда)
• тромбоцитопения немесе агранулоцитоз
• тромбоцитопениялық пурпура
• лейкопения

• ацетилсалицил қышқылына немесе басқа да ҚҚСП сезімталдығы бар пациенттерде бронх түйілуі

• жүрек айнуы
• құсу
• ауыздың құрғап кетуі
• эпигастрий аумағының ауыруы
• тәбеттің нашарлауы
• диспепсия
• диарея

• гипогликемиялық комаға дейін апаратын гипогликемия.Гепатобилиарлық жүйе тарапынан: бауыр ферменттері белсенділігінің жоғарылауы (әдетте сарғаю пайда болмағанда)
• бауыр некрозы (дозаға тәуелді әсер).Иммундық жүйе тарапынан: аса жоғары сезімталдық
• (аллергиялық реакциялар
• анафилаксиялық реакциялар
• анафилаксиялық шок).Жүйке жүйесі тарапынан: бас ауыруы
• бас айналуы
• мазасыздық
• ұйқының бұзылуы
• ұйқышылдық
• сананың шатасуы
• талапқа сай емес мінез-құлық
• конвульсия
• кома.Жүрек-қантамыр жүйесі тарапынан: тахикардия
• стенокардия
• гипертония
• аритмия.Көру мүшесі тарапынан: көрудің бұзылуы
• көздің құрғауы
• мидриаз
• көзішілік қысымның жоғарылауы.Несеп шығару жүйесі тарапынан: несеп шығарудың қиындауы
• дизурия.Тері және теріасты шелі тарапынан: қышыну
• бөртпе
• есекжем
• шырышты қабықтағы өзгерістер
• жедел жайылған экзантематозды пустулез тәрізді
• мультиформалы эритема (соның ішінде Стивенс-Джонсон синдромы) және уытты эпидермальді некролиз (Лайелл синдромы)

• Расстройства со стороны кроветворной и лимфатической системы:
  
  Анемии
• сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз
• одышка
• сердечная боль)
• гемолитическая анемия (в случае
• если пациент страдает от дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы)
• тромбоцитопения
• лейкопения
  
  Желудочно-кишечные расстройства:
  
  Тошнота
• боль в эпигастральной области.Гепатобилиарные заболевания:
  
  Повышение активности печеночных ферментов (обычно
• без проявления желтухи)
• некроз печени (дозозависимый эффект).Со стороны иммунной системы:
  
  Реакция гиперчувствительности
• включая ангионевротический отек
• анафилактический шок.Расстройства нервной системы:
  
  Сонливость головная боль.Расстройства почечных и мочевыводящих путей:
  
  Почечная колика и интерстициальный нефрит
• задержка мочи
• асептическая пиурия
• при длительном применении в высоких дозах – повреждение гломерулярного аппарата почек
• образование конкрементов в почках.Заболевания кожи и подкожной клетчатки:
  
  Зуд
• сыпь на коже и слизистых оболочках (эритема
• крапивница)
• мультиформная эритема (в т.ч.синдром Стивенса-Джонсона) и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Не рекомендуется использовать одновременно с седативными и снотворными препаратами.

Лекарство должно приниматься в следующих случаях только после оценки врачом отношения риск – польза:

• -артериальная гипертензия
  
  -сахарный диабет
  
  -эпилепсия
  
  -нарушения сердечного ритма
  
  -тиреотоксикоз
  
  -нарушения мочеиспускания
  
  -оксалатурия
  
  -вирусный гепатит

Показания

Қолданылуы

2-ден 12 жасқа дейінгі балалар

ЖРВИ, тұмау мен суық тию симптомдарын жою үшін:

• - дене температурасының жоғарылауында
• қалтырауда
  
  - мұрын бітелуінде
• түшкіруде
  
  - көзден жас аққанда
  
  - бас және бұлшықет-буын ауыруларында
  
  - тамақтың ауыруларында
• жоғары тыныс жолдары мен маңындағы қосалқы қойнау қабынуының басқа да симптомдарында

Противопоказания

белсенді заттарға немесе препараттың кез келген қосымша заттарына аса жоғары сезімталдық;

бауыр және/немесе бүйрек функциясының айқын бұзылулары;

глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа ферменттерінің тапшылығы

Жильбер синдромы

қан түзілуінің бұзылуы

моноаминоксидаза (МАО) тежегіштерін қабылдайтын пациенттер

фруктоза көтере алмаушылығы, глюкоза/галактоза мальабсорбциясы немесе сахараза-изомальтаза жеткіліксіздігі

2 жасқа дейінгі балалар







-повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата

-выраженные нарушения функции печени и/или почек

-дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

-синдром Жильбера

-нарушения кроветворения

-непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы/галактозы или сахаразно-изомальтазная недостаточность

-детям до 2-х лет

Лекарственное взаимодействие

Препарат нельзя применять одновременно с другими парацетамол- содержащими препаратами.

Ацетаминофен замедляет выведение антибиотиков из организма. Гепато- и нефротоксичность ацетаминофена усиливается при комбинировании с барбитуратами. Тетрациклины увеличивают риск развития анемии и метгемоглобинемии при применении ацетаминофена.

Одновременное применение снотворных и седативных средств, нейролептиков и транквилизаторов существенно усиливает угнетающее влияние хлорфенирамина малеата на центральную нервную систему.