Скидки
КЕЛТИКАН N3 АМП
Келтикан инструкция по применению
Лекарственная форма
Инъекция үшін ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ еріткішімен жиынтықта
Состав
Одна ампула содержит
активные вещества:
- цитидин -5?- динатрий монофосфат10 мг
уридин 5?-тринатрий трифосфат - уридин 5?-динатрий дифосфат
- уридин
5?-динатрий монофосфат (суммарно) 6 мг
(эквивалентно уридина) 2.66 мг - вспомогательное вещество - маннитол
- натрия хлорида
- вода для инъекций
Фармакодинамика
Келтикан препаратының әсері оның белсенді компоненттерін белгілі бір метаболизмдік жолдарға енгізуден тұрады. Келтикан организмді миелинді қабықтың негізгі компоненттері - сфингомиелин және глицерофосфолипидтерді құрайтын фосфатидті қышқылмен және жүйке қабықшаларының қалыптасуы үшін кераминмен моносахаридтерді біріктіруге қажетті фосфатты топтармен қамтамасыз етеді. Осылайша, аксондық жүйке талшықтарының толығырақ жетілуі және регенерациясы, төзімді трофикалық әсер қамтамасыз етіледі. Осының салдарынан аксонның зақымданған жерінің қабынуы азаяды және сезімталдығы қалпына келеді, ол аксондық тасымалданудың қалпына келуіне ықпал етеді.
Индукцияланған нейропатиясы бар жануарларға жүргізілген эксперименттік зерттеулер Келтикан қолданудың профилактикалық және емдік әсері бар екенін көрсетті. Қолданғаннан кейін зақымдалған жүйке талшығының тығыздығының, сондай-ақ диаметрінің жоғарылауы расталады. Бұл механизм аксондарының регенерациясын белсендіруге және аксондар ағынының жылдамдығын арттыруға айналады.
Келтикан® обеспечивает организм фосфатными группами, необходимыми для объединения моносахаридов с кераминами для формирования нервных оболочек, и фосфатидными кислотами, составляющими сфингомиелин и глицерофосфолипиды - основные компоненты миелиновой оболочки. Таким образом, обеспечивается устойчивый трофический эффект, более полное созревание и регенерация аксональных нервных волокон. В результате чего уменьшается воспаление и нормализуется чувствительность поврежденного участка аксона, что способствует восстановлению аксонального транспорта
Фармакокинетика
Адамдарда Келтикан препаратының фармакокинетикалық қасиеттері туралы деректер жоқ. Келтикан препараты екі нуклеотидтің біріктірілімін ұсынады:
- цитидин монофосфаты (ЦМФ) және уридин трифосфаты (УТФ)
Жануарларға жүргізілген эксперименттік зерттеулер ЦМФ және УТФ үшін плазмадағы ең жоғары концентрацияға пероральді енгізгеннен кейін 20 минуттан кейін қол жеткізілетінін көрсетті.Жартылай ыдырау кезеңі альфа-таралу фазасында 1,5-тен 5 сағатқа дейін құрайды.Бета-таралу фазасына (элиминациясы) келетін болсақ, жартылай ыдырау кезеңі шамамен 8 сағатты құрайды.УТФ негізінен уридин түрінде шығарылады.ЦМФ бірінші фазада цитозин ретінде, содан кейін уридин ретінде шығарылады.Дегенмен, радиоактивті іздер енгізілгеннен кейін 72 сағаттан кейін де табылды, бұл препараттың организмнің метаболизмдік процестеріне енгізілгенін растайды.
Келтикан® является комбинацией двух нуклеотидов – цитидина монофосфата и уридина трифосфата.Эти нуклеотиды присутствуют в организме, поэтому не представляется возможным провести типичное фармакокинетическое исследование.
Побочные действия
Сипатталған жоқ.
Аллергиялық реакциялар пайда болуы мүмкін, қандай да бір жағымсыз құбылыстар пайда болған кезде қабылдауды тоқтату және міндетті түрде дәрігерге көріну керек.
Не было описано.
Возможно проявление аллергических реакций, в случае проявления каких-либо нежелательных явлений, следует приостановить прием и обязательно обратиться к врачу.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Жүктілік
Жүктілік және лактация кезеңінде препаратты қолдану қауіпсіздігі анықталмаған. Жүкті әйелдерге және лактация кезеңінде әйелдерге, егер ана үшін күтілетін пайдасы шаранаға/ балаға төнетін ықтимал қауіптен асып түсетін жағдайда ғана, препаратты тағайындаған жөн.
Беременность и период лактации
Применение препарата в период беременности и лактации не установлено. Беременным женщинам и женщинам в период лактации препарат следует назначать только когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода/ребенка.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Показания
- радикулиттер (люмбаго, люмбалгия, люмбоишиалгия)
- диабеттік полиневропатия
- алкогольдік полиневриттер
- белдемелі теміреткі, ганглионит
- үш тармақты жүйке невралгиясы
- бет және қабырға аралық жүйкелер невралгиясы
- плекситтер
Противопоказания
белсенді заттарға немесе қосымша заттардың кез келгеніне жоғары сезімталдық
- 2 жасқа дейінгі балалар
-повышенная чувствительность к компонентам препарата.
-детский возраст до 2 лет
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
Дозировка
Дозалау режиміЕресектер: 1 инъекция (2 мл) күніне 1 рет.
Балаларға 2 жастан бастап: 1 мл ерітінді (1/2 ампула) күніне 1 рет немесе 1 инъекция (2 мл) 2 күнде 1 рет.
Енгізу әдісі және жолы
Келтикан® инъекциялары бұлшықет ішіне енгізіледі.
Еріткіші бар ампуланың ішіндегісін ұнтағы бар ампулаға қосу қажет, толық ерігенге дейін араластыру керек.
Келтикан®, инъекции вводится внутримышечно.
Необходимо добавить содержимое ампулы с растворителем в ампулу с порошком, перемешать до полного растворения.
Взрослые: 1 инъекция (2 мл) 1 раз в день.
Дети с 2-х лет: 1 мл раствора (1/2 ампулы) 1 раз в день или 1 инъекция (2 мл) 1 раз в 2 дня.
Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от состояния пациента и реакции на лечение.
Передозировка
Препараттың уыттылығының аз екенін ескере отырып, емдік дозалары кездейсоқ асып кеткен жағдайларда да уыттану екіталай.Кездейсоқ артық дозалану жағдайында симптоматикалық емді бастау керек.
