МАКСИГРИППИН ВЗР N30 ТАБЛ ШИПУЧ НАТУР ПРОДУКТ ЕВРОПА

Лекарственная форма

Таблетки шипучие

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества:

• парацетамол 500
• 00 мг
• хлорфенамина малеат 10
• 00 мг
• аскорбиновая кислота 200
• 00 мг
  
  вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат
• лимонная кислота
• сорбитол
• повидон
• натрия сахаринат
• натрия карбонат
• макрогол
• натрия лаурилсульфат
• ароматическая фруктовая добавка «Лайм»

Фармакодинамика

МаксиГриппин® – комбинированный препарат, оказывает обезболивающее, жаропонижающее действие, снимает симптомы слезотечения, насморка при простудных заболеваниях и гриппе, уменьшает отек слизистой оболочки верхних дыхательных путей.

Парацетамол – анальгетик-антипиретик. Оказывает обезболивающий и жаропонижающий эффект путем подавления синтеза простагландинов в гипоталамусе. Обладает слабой противовоспалительной активностью.

Хлорфенамина малеат является блокатором Н1 гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистой оболочки верхних дыхательных путей, устраняет слезотечение и насморк.

Аскорбиновая кислота (витамин С) обычно включается в комбинацию противопростудных компонентов, компенсируя потери витамина С, которые происходят при вирусных заболеваниях, включая простуду. Аскорбиновая кислота относится к антиоксидантам, участвует в многочисленных метаболических процессах, в том числе в обмене углеводов, белков и липидов. Аскорбиновая кислота необходима для поддержания функции иммунной системы, нормализует проницаемость сосудов, участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, синтезе коллагена и регенерации тканей, тормозит высвобождение и ускоряет распад гистамина, угнетает синтез простагландинов и других медиаторов воспаления и анафилаксии.

Фармакокинетика

Парацетамол быстро и почти полностью (95%) всасывается после перорального приема, пиковые концентрации в плазме крови достигаются за 30-60 мин после приема. Биодоступность составляет около 80%, связывание с белками плазмы – 20%, период полувыведения - 2-2,5 часа. Парацетамол метаболизируется, главным образом, в печени, метаболиты выводятся преимущественно с мочой.

Хлорфенамин после перорального приема медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта, уровень всасывания составляет 80%, пиковые концентрации в плазме крови достигаются на протяжении 2,5-6 час. Уровень связывания с белками плазмы крови составляет 45%. Хлорфенамин преимущественно метаболизируется в печени, неизмененный препарат и его метаболиты выводятся с мочой, время полувыведения 30 час.

Аскорбиновая кислота быстро всасывается в кишечнике. После всасывания витамин С быстро переходит в кровь и распределяется по всем тканям организма. Концентрация витамина С в тканях и лимфоцитах в десятки раз превышает его концентрацию в плазме крови. Выведение осуществляется с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов. При приеме внутрь в физиологических дозах основным метаболитом является щавелевая кислота (55%).

Побочные действия

- головная боль, чувство усталости

- тошнота, боль в эпигастральной области

- гипогликемия

- анемия, гемолитическая анемия (особенно для пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы)

- кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, анафилактоидные реакции

- ощущение жара, сухость во рту, сонливость

Обо всех побочных эффектах препарата следует сообщать врачу.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

При длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендованные, необходим контроль периферической картины крови, повышается вероятность нарушения функции печени и почек.

Парацетамол и аскорбиновая кислота могут искажать показатели лабораторных исследований (количественное определение содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови, билирубина, активности «печеночных» трансаминаз).

Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя. Риск развитий повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.

Назначение аскорбиновой кислоты пациентам с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса. У пациентов с повышенным содержанием железа в организме следует принимать аскорбиновую кислоту в минимальных дозах.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Следует проявлять осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также потенциально опасными видами деятельности, которые сопряжены с необходимостью в повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций

Показания

- симптоматическое лечение простуды и гриппа, сопровождающиеся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болями в суставах и мышцах, заложенностью носа и болями в горле.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, хлорфенамину или другому компоненту препарата

- одновременный прием других парацетамолсодержащих препаратов

- эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения)

- выраженная почечная и/или печеночная недостаточность

- алкоголизм

- закрытоугольная глаукома

- гиперплазия предстательной железы

- детский возраст до 15 лет

- беременность и период лактации

С осторожностью:

• почечная и/или печеночная недостаточность
• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
• врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера
• Дубина-Джонсона и Ротара)
• вирусный гепатит
• алкогольный гепатит
• пожилой возраст

Лекарственное взаимодействие

Нельзя одновременно применять МаксиГриппин®:

• - со средствами
• действующими на центральную нервную систему: антидепрессантами
• противопаркинсоническими средствами
• антипсихотическими средствами (производные фенотиазина) – повышается риск развития побочных эффектов (задержка мочи
• сухость во рту
• запоры)
• амфетаминами и трициклическими антидепрессантами – уменьшается их канальцевая реасорбция
  
  - глюкокортикостероидами – увеличивается риск развития глаукомы
  
  - изопреналином – уменьшается его хронотропное действие
  
  - дифлунисалом – повышается концентрация парацетамола в плазме крови на 50%
• усиливается его гепатотоксичность
  
  - барбитуратами – снижается эффективность парацетамола
• усиливается выведение аскорбиновой кислоты с мочой
  
  - ингибиторами микросомального окисления (фенотоин
• барбитураты
• рифампицин
• фенилбутазон
• трициклические антидепрессанты
• циметидин) – повышается риск гепатотоксического действия
  
  - этанолом – усиливается седативное действие антигистаминных препаратов и побочных действий парацетамола (развитие острого панкреатита)

• - пенициллином – увеличивается его всасывание
  
  - гепарином и антикоагулянтами непрямого действия (варфарином) – ослабляется их действие
  
  - салицилатами – увеличивается риск появления кристаллурии
  
  - пероральными контрацептивами – уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови
  
  - препаратами железа – повышается абсорбция железа
• что может привести к повышению его токсичности
  
  - ацетилсалициловой кислотой – уменьшается абсорбция аскорбиновой кислоты