Служба обработки заказов: +7-700-911-5555 ((С 08:30 до 17:30 (пн-пт)))
Пункты доставки

МОКСОНИДИН-ТЕВА 0,0004 N30 ТАБЛ П/О

Рецептурный препарат
МОКСОНИДИН-ТЕВА 0,0004 N30 ТАБЛ П/О (Теватенз)
-МЕРКЛЕ ГмбХ

Цена:

4071.00 тнг.
Количество:
Вид товара: Лекарственные средства
Действующие вещества: Моксонидин
Производитель: -МЕРКЛЕ ГмбХ
Страна происхождения: Германия
Форма выпуска и упаковка: По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной.

По 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в коробку из картона.
Беречь от детей: Да
Хранить в защищенном от света месте: Да
Все аналогичные товары
Инструкция по применению

Моксонидин-тева инструкция по применению

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - моксонидин 0,4 мг,

вспомогательные вещества:

  • лактозы моногидрат
  • кросповидон
  • повидон
  • магния стеарат
  • состав оболочки: железа(III) оксид красный (Е172)
  • Dyestuff Opadry Y-1-7000 white (гипромеллоза
  • титана диоксид (Е171)
  • полиэтиленгликоль)

Фармакодинамика

Моксонидин-Тева является антигипертензивным препаратом. Локализацией действия моксонидина является центральная нервная система (ЦНС). Моксонидин селективно стимулирует имидазолиновые рецепторы в стволе головного мозга. Имидазолин-чувствительные рецепторы сконцентрированы в ростральном отделе вентролатеральной части продолговатого мозга - участке, который считается центром регуляции периферической симпатической нервной системы. При стимуляции имидазолиновых рецепторов снижается активность симпатической нервной системы и понижается кровяное давление.

Моксонидин отличается от других симпатолитических антигипертензивных средств низким сродством к α2-адренорецепторам в сравнении с имидазолиновыми рецепторами. Этим может объясняться низкая вероятность седативного эффекта и сухости во рту при приеме моксонидина.

Моксонидин снижает артериальное давление в результате уменьшения системного сосудистого сопротивления, что доказано клиническими исследованиями.

Моксонидин улучшает чувствительность тканей к инсулину на 21% по сравнению с плацебо у больных с ожирением и резистентностью к инсулину с умеренной артериальной гипертензией.

Фармакокинетика

При приеме внутрь моксонидин быстро и почти полностью (Тмакс около 1 часа) всасывается из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность - 88%, что указывает на отсутствие первичного печеночного метаболизма. Прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетику моксонидина. Связь с белками плазмы крови составляет 7,2%. В крови выявляется только один метаболит моксонидина - дегидромоксонидин. Его фармакологическая активность в 10 раз меньше, чем моксонидина. В течение 24 часов более 78% моксонидина выводится почками и 13% в виде дегидромоксонидина. Другие, менее значимые метаболиты, обнаруживаются в моче в количестве около 8% от введенной дозы. Менее 1% дозы выводится с калом в виде метаболитов. Период полувыведения моксонидина и его основного метаболита составляет 2,5 и 5 часов соответственно.

Фармакокинетика у пациентов с артериальной гипертензией

У пациентов с артериальной гипертензией не выявлено изменений фармакокинетики.

Фармакокинетика у пожилых

У пожилых пациентов наблюдаются отличия в фармакокинетике моксонидина по сравнению с лицами более молодого возраста, в основном, обусловленные пониженной метаболической активностью и/или повышением биодоступности у пожилых. Однако эти различия фармакокинетики не имеют клинической значимости.

Фармакокинетика у детей и подростков до 18 лет

Исследования фармакокинетики у детей и подростков не проводились.

Фармакокинетика при почечной недостаточности

Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК). У больных с почечной недостаточностью средней степени тяжести (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) 30-60 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения, соответственно, в 2 и 1,5 раза выше, чем у больных гипертензией с нормальной функцией почек (CКФ >90 мл/мин). Более того, максимальные концентрации моксонидина в плазме крови в 1,5-2 раза выше у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести. У больных с тяжелой почечной недостаточностью (CКФ < 30 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения приблизительно в 3 раза выше, чем у больных артериальной гипертензией с нормальной функцией почек. Прием многократных доз не приводит к кумуляции моксонидина в организме больных данной группы. У больных в терминальной стадии почечной недостаточности (CКФ < 10 мл/мин) на диализе, площадь под кривой (AUC) и терминальный период полувыведения в 6 и 4 раза, соответственно, выше, чем у больных с нормальной функцией почек. Следовательно, дозу моксонидина у больных с почечной недостаточностью необходимо подбирать в соответствии с индивидуальными потребностями. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

Побочные действия

Очень часто (≥1/10)

сухость во рту

Часто (≥1/100, <1/10)

головокружение/вертиго, головная боль, сонливость, бессонница, астения

диарея, тошнота, рвота, диспепсия

сыпь, зуд

боль в спине

Нечасто (≥1/1000. <1/100)

брадикардия, гипотензия (включая ортостатическую)

ангионевротический отек, периферические отёки

боль в области шеи

звон в ушах

нервозность, обморок

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

C осторожностью назначают у пациентов с возможной предрасположенностью к развитию атриовентрикулярной блокады и больным с атриовентрикулярной блокадой 1-й степени во избежание брадикардии.

Необходимо соблюдать особую осторожность при применении моксонидина у пациентов с тяжелой ишемической болезнью сердца или нестабильной стенокардией, так как опыт применения препарата у данной категории пациентов ограничен.

Рекомендуется соблюдать меры предосторожности при назначении Моксонидин-Тева больным с почечной недостаточностью, так как моксонидин выводится почками. Эти пациенты нуждаются в тщательном подборе дозы, особенно в начале терапии. Начальная доза моксонидина должна составлять 0,2 мг в сутки и, при условии клинических показаний и хорошей переносимости, может быть увеличена максимум до 0,4 мг в сутки у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (СКФ > 30 мл/мин, но < 60 мл/мин).

Если Моксонидин-Тева принимают в комбинации с препаратом из группы бета-адреноблокаторов, то при необходимости отмены обоих препаратов сначала отменяют бета-адреноблокатор и лишь через несколько дней - Моксонидин-Тева.

Не наблюдается синдрома отмены при прекращении приема препарата. Однако не следует резко прерывать лечение; рекомендуется постепенно, в течение двух недель, снижать дозу.

Из-за отсутствия клинических данных, подтверждающих безопасность у пациентов с сопутствующей умеренной сердечной недостаточностью, Моксонидин-Тева следует использовать с осторожностью у таких пациентов.

Пожилые пациенты могут быть более восприимчивым к сердечно-сосудистым эффектам лекарств, снижающих кровяное давление. Поэтому терапию следует начинать с самой низкой дозы, а приращения дозы следует вводить с осторожностью, чтобы предотвратить серьезные последствия, к которым могут привести эти реакции.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от управления автотранспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций из-за сонливости и головокружения.

Показания

- эссенциальная (первичная) гипертензия

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада

- брадикардия (частота сердечных сокращений в покое менее 50 в минуту)

- атриовентрикулярная блокада II или III степени

- сердечная недостаточность

- тяжелая почечная недостаточность (СКФ < 30 мл/мин, концентрация креатинина в сыворотке крови > 160 мкмоль/л)

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- беременность и период лактации

- наследственная непереносимость галактозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении препарата Моксонидин-Тева с другими гипотензивными средствами происходит взаимное усиление действия.

Так как трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность антигипертензивных средств центрального действия, не рекомендуется одновременный прием Моксонидин-Тева с препаратами данной группы.

Моксонидин-Тева может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов (следует избегать их совместного назначения), транквилизаторов, алкоголя, седативных и снотворных средств.

Моксонидин-Тева умеренно улучшает сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам. Моксонидин-Тева усиливает седативный эффект бензодиазепинов при совместном приеме.

Так как Моксонидин-Тева выводится посредством тубулярной экскреции, не исключается взаимодействие с препаратами, имеющими такой же путь выведения.

  • Состав и инструкция по применению Моксонидин-тева.
  • Купить Моксонидин-тева в аптеке в Алматы с доставкой.
  • Цена на Моксонидин-тева - 4071.00.

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Способ применения

Дозировка

Таблетки принимают внутрь, запивая достаточным количеством воды, независимо от приема пищи.

В большинстве случаев начальная доза Моксонидин-Тева составляет 0,2 мг в сутки; максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг. Максимальная однократная доза составляет 0,4 мг. Дозу и курс лечения подбирают индивидуально, в зависимости от клинического ответа.

У пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью начальная доза моксонидина составляет 0,2 мг в сутки. При необходимости и хорошей переносимости у пациентов с умеренной почечной недостаточностью доза моксонидина может быть увеличена до 0,4 мг в сутки.

Применение моксонидина у детей и подростков младше 18 лет не рекомендуется в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности.
Сертификаты

Аналогичные товары

Купить ФИЗИОТЕНЗ 0,0004 N28 ТАБЛ цена

-МАЙЛАН ЛАБОРАТОРИЗ САС

Страна производитель: Франция

Рецептурный препарат
Цена
8150.00
7335.00 тнг.
Купить ФИЗИОТЕНЗ 0,0002 N28 ТАБЛ цена

-МАЙЛАН ЛАБОРАТОРИЗ САС

Страна производитель: Нидерланды

Рецептурный препарат
Цена
5231.11
4708.00 тнг.
Купить ФИЗИОТЕНЗ 0,0004 N14 ТАБЛ цена

-МАЙЛАН ЛАБОРАТОРИЗ САС

Страна производитель: Франция

Рецептурный препарат
Цена
4434.44
3991.00 тнг.
Купить МОКСОНИДИН-ЛФ 0,0004 N30 ТАБЛ цена

-Лекфарм СООО

Страна производитель: Беларусь

Рецептурный препарат
Цена
3766.00 тнг.
Купить ФИЗИОТЕНЗ 0,0002 N14 ТАБЛ цена

-МАЙЛАН ЛАБОРАТОРИЗ САС

Страна производитель: Франция

Рецептурный препарат
Цена
2558.00 тнг.

Популярные товары

Список лекарств по алфавиту

Вы смотрели

В приложении ещё удобнее и быстрее!

Установить

Спасибо, в другой раз

apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555
apteka.com
ул. Муратбаева 23/1050026КазахстанАлматы
+7-700-911-5555