ПАРАЦЕТАМОЛ ВИВА ФАРМ 0,3 N10 СУПП РЕКТАЛЬНЫЕ

Временно нет в наличии

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	Парацетамол
Производитель:	-ВИВА ФАРМ ТОО
Страна происхождения:	Казахстан
Форма выпуска и упаковка:	По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/ полиэтиленовой белого цвета. По 2 (для 5 суппозиториев) контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Все лекарства Парацетамол	Все аналогичные товары

Добавить в избранное

Купить ПАРАЦЕТАМОЛ ВИВА ФАРМ 0,3 N10 СУПП РЕКТАЛЬНЫЕ цена

Инструкция по применению

Парацетамол инструкция по применению

Лекарственная форма

Суппозитории ректальные, 300 мг

Состав

Один суппозиторий содержит

активное вещество - парацетамол 80 мг, 150 мг или 300 мг соответственно,

вспомогательное вещество - твердый жир (суппозиторная основа).

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Суппозитории белого или белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы с глянцевой поверхностью.

Побочные действия

Определение частоты нежелательных явлений проводится в соответствии со следующими критериями:

очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <
1/10), нечасто (≥1/1000 до <
1/100), редко (≥1/10000 до <
1/1000), очень редко (<
1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

Нечасто

реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, гипотония (как симптом анафилаксии), отек Квинке, эритема, крапивница и кожная сыпь

местно: раздражение слизистой оболочки прямой кишки, раздражение в области анального прохода

Редко

тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения

диарея, боль в животе, повышение активности печеночных ферментов, увеличение или уменьшение протромбинового индекса

Очень редко

серьезные кожные реакции: острый генерализованный экзантематозный пустулез, токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса-Джонсона

При появлении нежелательных реакций необходимо сразу прекратить лечение

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Во избежание риска передозировки следует:

проверить отсутствие парацетамола в составе других лекарственных средств
соблюдать максимальные рекомендуемые дозы

Максимальные рекомендованные дозы:

у детей с массой тела до 40 кг максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 80 мг/кг/день
у детей с массой тела от 41 до 50 кг максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 3 г/день
у взрослых и детей с массой тела более 50 кг максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 4 г/день

При использовании суппозиториев существует риск местной токсичности, особенно при частом и длительном применении, при применении в высоких дозах.
Парацетамол может вызывать серьезные кожные реакции, такие как острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, которые могут быть летальными.Пациентов следует информировать о ранних признаках этих серьезных кожных реакций, а при появлении сыпи или других реакций гиперчувствительности использование препарата должно быть прекращено.
Меры предосторожности при применении

• у детей, получающих 60 мг/кг/день парацетамола, комбинация с другим жаропонижающим средством оправдана только в случае неэффективности;

• парацетамол следует использовать с осторожностью в следующих случаях:

печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести

синдром Жильбера (негемолитическая семейная желтуха)

дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (который может привести к гемолитической анемии)

хронический алкоголизм
чрезмерное употребление алкоголя (3 или более алкогольных напитков в день)

анорексия
булимия или кахексия

хроническая недостаточность питания (недостаточность запаса глутатиона в печени)

обезвоживание
гиповолемия

При остром вирусном гепатите лечение следует прекратить.В случае диареи назначение суппозиториев не рекомендуется.Беременность и период лактации

Парацетамол проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.В случае применения парацетамола при беременности и в период лактации следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода и ребенка.
Большой объем данных о беременных женщинах свидетельствует об отсутствии у парацетамола фето- и/или неонатальной токсичности, а также способности вызывать пороки развития.Эпидемиологические исследования развития нервной системы у детей, подвергшихся внутриутробному воздействию парацетамола, показали неубедительные результаты.Допускается прием парацетамола во время беременности, исходя из клинической необходимости, однако его следует принимать в минимальной эффективной дозе, на минимально возможные короткие сроки и с наименьшей возможной частотой.Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Показания

симптоматическое лечение боли от легкой до умеренной интенсивности и/или лихорадочных состояний

Противопоказания

повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам препарата

тяжелая печеночная недостаточность, декомпенсированные заболевания печени в активной стадии

недавно перенесенный проктит или ректальное кровотечение (противопоказания, связанные с путем введения)

детский возраст до 3 месяцев

Лекарственное взаимодействие

Антагонисты витамина К

Усиление действия антагонистов витамина К и риск геморрагии при применении парацетамола в максимальной дозе (4 г/день) в течение не менее 4 дней.

Следует проводить мониторинг международного нормализованного отношения (МНО). Возможно потребуется коррекция дозы антагонистов витамина К при одновременном применении с парацетамолом.

Флуклоксациллин

Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном назначении парацетамола с флуклоксациллином из-за повышенного риска метаболического ацидоза с высоким анионным промежутком (AMTAE), особенно у пациентов с таким фактором риска дефицита глутатиона, как тяжелая почечная недостаточность, сепсис, недостаточность питания или хронический алкоголизм. Для выявления метаболического ацидоза с высоким анионным промежутком (AMTAE) рекомендуется тщательный мониторинг путем определения 5-оксопролина в моче.

Лабораторные исследования

Прием парацетамола в очень высоких дозах может привести к искажению уровня глюкозы при определении глюкозооксидаза-пероксидазным методом.

Применение парацетамола может повлиять на результаты определения мочевой кислоты при определении фосфорновольфрамовым кислотным методом.

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Цены на Парацетамол в других городах

Парацетамол в Астане, Парацетамол в Уральске, Парацетамол в Актау, Парацетамол в Усть-Каменогорске, Парацетамол в Шымкенте, Парацетамол в Караганде

Способ применения

Дозировка

Препарат применяют ректально у детей с 3 месяцев до 10 лет.

Рекомендуемая суточная доза парацетамола зависит от массы тела ребенка из расчета 60 мг/кг/день, разделенных на 4 приема.

Разовая доза - 15 мг/кг каждые 6 часов, приемы должны быть с равными интервалами, в том числе и ночью.

У детей следует соблюдать дозирование в соответствии с массой тела ребенка. Возраст и соответствующая ему масса тела приводятся ориентировочно.

Суппозитории 80 мг

Детям с массой тела от 4 до 10 кг (приблизительно от 3 мес. до 12 мес.) вводят по 1 суппозитории (80 мг) не более 4 раз в сутки через каждые 6 часов, не превышая 4 суппозиториев в сутки (320 мг).

Суппозитории 150 мг

Детям с массой тела от 10 до 14 кг (приблизительно от 12 мес. до 4 лет) вводят по 1 суппозитории (150 мг) не более 4 раз в сутки через каждые 6 часов, не превышая 4 суппозиториев в сутки (600 мг).

Суппозитории 300 мг

Детям с массой тела от 14 до 24 кг (приблизительно с 4 лет до 10 лет) вводят по 1 свече (300 мг) не более 4 раз в сутки через каждые 6 часов, не превышая 4 суппозиториев в сутки (1200 мг).

Для детей максимальная доза не должна превышать 80 мг/кг/сут.

В случае диареи назначение суппозиториев не рекомендуется.

Не следует применять более 4 суппозиториев в сутки.

Особые группы пациентов

Пациенты с почечной недостаточностью

В случае почечной недостаточности рекомендуется уменьшить дозу и увеличить интервал между дозами в соответствии со следующей таблицей:

Клиренс креатинина Интервал между дозами

>10 мл/мин 6 часов

<10 мл/мин 8 часов

Общая доза парацетамола не должна превышать 60 мг/кг/сут.

Пациенты с печеночной недостаточностью

У пациентов с хроническими или компенсированными активными заболеваниями печени, особенно сопровождающимися с печеночной недостаточностью, у пациентов с хроническим алкоголизмом, хронической недостаточностью питания (недостаточным запасом глутатиона в печени), синдромом Жильбера (негемолитическая семейная желтуха) и дегидратацией, доза парацетамола не должна превышать 60 мг/кг/сут.

Особые случаи

Следует учитывать минимально возможную эффективную суточную дозу, не превышающую 60 мг/кг/сут, при следующих случаях:

• почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести,

• синдром Жильбера (негемолитическая семейная желтуха),

• хронический алкоголизм,

• хроническая недостаточность питания,

• обезвоживание.

Метод и путь введения

Ректальный путь введения.

Длительность лечения

В связи с риском проявлений локальной токсичности продолжительность лечения ректальным путем должна быть как можно более короткой, не более 3 дней.