СТРОЦИТ 0,25/МЛ 4МЛN5 АМП

Временно нет в наличии

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	цитиколин
Производитель:	-SUN Pharmaceutical Industries Ltd.
Страна происхождения:	Индия
Форма выпуска и упаковка:	По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке.По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона.
Хранить в сухом месте:	Да
Беречь от детей:	Да
Хранить в защищенном от света месте:	Да

Инструкция по применению

Строцит инструкция по применению

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 250 мг/мл

Состав

1 мл раствора содержит

активное вещество - натрия цитиколина 261.755 мг (эквивалентно цитиколину 250 мг),

вспомогательные вещества:

натрия гидроксид
кислота хлороводородная
вода для инъекций

Фармакокинетика

При внутримышечном (в/м) и внутривенном (в/в) введении абсорбция цитиколина практически полная. После введения 1000 мг цитиколина наблюдалось пиковое увеличение уровня холина в плазме через 0,4 часа от значения 11 мкмоль/л (исходный уровень) до значения 25 мкмоль/л.

Метаболизируется в печени до свободного холина. Период полураспада свободного холина составляет 2 часа после в/м введения.

Отмечается два пика радиоактивности в плазме крови вследствие метаболизма в печени и в кишечнике через 1 ч и 24 ч соответственно.

Выведение очень медленное, главным образом, через дыхательные пути (12 %), с мочой и фекалием (менее 3 % в каждом).

Побочные действия

Часто

- сыпь, зуд

- бессонница, чувство жара

- появление или усиление онемения парализованных конечностей (при использовании у пациентов с постинсультной гемиплегией)

- снижение аппетита, тошнота

- изменение показателей функции печени

Редко

- головная боль, головокружение, раздражение, дискомфорт

- судороги, болезненное ощущение в груди и диспноэ

- анорексия

- транзиторная диплопия

- кратковременное повышение или понижение артериального давления

- анафилактический шок

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Пациентам перенесшие черепно-мозговые травмы с острыми, тяжелыми и прогрессирующими последствиями Строцит необходимо применять в сочетании с кровоостанавливающими средствами и препаратами, снижающими артериальное давление, или таким лечением, как гипотермия.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность упарвлять автомобилем или потенциально опасными механизмами

Показания

- нарушения мозгового кровообращения в остром периоде и периоде реабилитации

- черепно-мозговые травмы и их последствия

- когнитивные, сенситивные, моторные и нейропсихологические расстройства, связанные с церебральной патологией дегенеративного или сосудистого происхождения

Противопоказания

- повышенная чувствительность к цитиколину или другому компоненту препарата

- пациенты с высоким тонусом парасимпатической нервной системы

- беременность и период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственное взаимодействие

Строцит не должен применяться одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат (или центрофеноксин). Препарат усиливает эффект леводопы.

Препарат может быть одновременно использован с кровоостанавливающими средствами, а также с препаратами снижающими внутричерепное давление и с перфузионными жидкостями.

Ближайшие к вам пункты доставки в Акмолинской области вы можете посмотреть здесь.

Способ применения

Дозировка

При острых и неотложных состояниях максимальный терапевтический эффект достигается при введении Строцита в первые 24 ч.

Внутривенно вводят медленно (в течение 5 мин) или капельно (скорость инфузии - 40–60 капель в минуту).

Лечение начинают с назначения препарата внутривенно в течение первых 2 недель по 500–1000 мг (в зависимости от состояния больного) 2 раза в сутки. Затем — по 500–1000 мг 2 раза в сутки внутримышечно в течение 4-х недель. Максимальная суточная доза — 2000 мг. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и тоже место.

Длительность лечения зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом.