ДОНА

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Особенности продажи
• Описание
• Формы выпуска
• Фармакокинетика
• Особые условия
• Состав
• ДОНА показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка
• Условия хранения

Производитель

-BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES SRL

Страна происхождения

Италия

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

R

Противовоспалительные и противоревматические средства

Формы выпуска

• Ампула: по 2 мл в ампуле прозрачного коричневого стекла типа I вместимостью 3 мл.
• По 6 ампул в поливинилхлоридном планшете вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Фармакокинетика

При внутримышечном введении биодоступность 95 %, быстро распространяется в тканях, период полувыведения около 60 часов, выводится в основном почками. После внутривенного введения, препарат быстро распределяется во внесосудистых жидкостях, включая синовиальную жидкость. Связывание глюкозамина с белками неизвестно. Фракция глюкозамина, которая не метаболизируется или не связывается с белками плазмы, экскретируется преимущественно с мочой и калом

Особые условия

С осторожностью: - пациентам с бронхиальной астмой - с нарушенной толерантностью глюкозы - с выраженной печеночной и почечной недостаточностью - пациентам, находящимся на низко-натриевой диете, следует принять во внимание, что в продукте содержится 40.3 г натрия на дозу. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Не выявленны.

Состав

• Одна ампула (2 мл) содержит активное вещество: кристалический глюкозамина сульфат – 502,5 мг (эквивалентно глюкозамина сульфату 400 мг и хлориду натрия 102,5 мг), вспомогательные вещества: лидокаин гидрохлорид, вода для инъекций.

ДОНА показания к применению

• Лечение симптомов остеоартрита.

ДОНА противопоказания

• - индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамина сульфату и другим компонентам препарата - аллергия на морепродукты - нарушения сердечной проводимости, острая сердечная недостаточность (ввиду содержания лидокаина) - детский возраст до 18 лет - беременности и период лактации

ДОНА дозировка

• Препарат предназначен для внутримышечного введения. Перед использованием смешать раствор А (раствор препарата) с раствором В (растворитель) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно по 3 мл (раствор А+В) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Дона раствор для инъекций можно сочетать с порошком для приема внутрь (саше) для ускорения и усиления терапевтического эффекта оральной формы препарата. Продолжительность и курс лечения определяется лечащим врачом.

ДОНА побочные действия

• Часто - головная боль, сонливость, повышенная утомляемость, диарея, запор, тошнота, вздутие живота и боли в животе, диспепсия. Редко - эритема, зуд, кожная сыпь Побочные действия с неизвестной частотой: аллергические реакции, головокружения, нарушение зрения, выпадение волос, боль на участке инъекции. Другие побочные действия: тошнота, и в редких случаях рвота, которая может возникнуть в результате содержания в составе препарата лидокаина.

Лекарственное взаимодействие

Глюкозамина сульфат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. При одновременном применении, глюкозамин может усилить действие оральных антикоагулянтов.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны. В случаях передозировки следует провести симптоматическое лечение, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.

Условия хранения

• беречь от детей