ЦВЕТОКС 0,01 N20 ТАБЛ П/О

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество- цетиризина дигидрохлорид 10 мг

вспомогательные вещества:

• лактоза моногидрат
• целлюлоза микрокристаллическая
• кросповидон
• коповидон
• кремния диоксид коллоидный безводный
• магния стеарат
• гипромеллоза
• макрогол 6000
• титана диоксид (Е171)
• тальк
• диметикон

Фармакодинамика

Цетиризин, действующее вещество препарата Цветокс, представляет собой метаболит гидроксизина, является селективным антагонистом периферических рецепторов. Обязательные исследования рецепторов в пробирке не показали, никакого измеримого родства с другими Н1-рецепторами. В естественных условиях эксперименты показали, что системное управление цетиризином не влияет существенно на мозговые Н1-рецепторы.

В дополнение к анти-H1 эффекту, цетиризин проявил противоаллергическое действие:

• в дозе 10 мг один раз в день или дважды в день
• он ингибирует в поздней фазе набор воспалительных клеток
• особенно эозинофилов
• в коже и конъюнктиве атипических объектов
• представленных антигенами
• и в дозе 30 мг /сут подавляет приток эозинофилов в бронхоальвеолярную систему во время поздней фазы бронхиального сжатия
• индуцированного аллергеном ингаляции с бронхиальной астмой

Более того, цетиризин тормозит конечную фазу воспалительной реакции, индуцированной при хронической крапивнице пациентов, использующих внутрикожное применение калликреина.Он также снижает уровень выраженных молекул адгезии, таких как ICAM-1 и VCAM-1, которые являются показателями аллергического воспаления.Начало действия после однократного применения 10 мг препарата наступает в течение 20 минут в 50% случаев и в течение одного часа в 95% случаев.Эта активность сохраняется в течение не менее 24 часов после однократного введения.При лечении цетиризином, воспалительный процесс останавливается после повторного введения, кожа восстанавливает свою нормальную реактивность к гистамину в течение 3 дней.

Фармакокинетика

Устойчивое - состояние пика концентрации в плазме крови составляет около 300 нг / мл и достигается через 1,0 ± 0,5 часа. Не наблюдается накопление цетиризина после приема суточной дозы 10 мг в течение 10 дней. Степень всасывания цетиризина не уменьшается при его приеме с пищей, хотя скорость всасывания снижается. Степень биодоступности похожа при приеме цетиризина в виде раствора, капсул или таблеток.

Объем распределения составляет 0,50 л / кг. Связывание цетиризина с белками плазмы составляет 93 ± 0,3%, не изменяет связывания варфарина с белками плазмы крови. Цетиризин не подвергается выраженному метаболизму при первом прохождении через печень. Примерно две трети дозы выводится в неизмененном виде с мочой. Полувыведения составляют около 10 часов. Обладает линейной кинетикой в диапазоне от 5 до 60 мг.

Пожилые:

• После приема одной пероральной дозы - 10 мг
• период полураспада увеличился примерно на 50%
• а клиренс уменьшился на 40% у пожилых пациентов (по сравнению с обычными пациентами)

Снижение клиренса цетиризина у этих пожилых добровольцев, видимо связано с их сниженной функцией почек.

Дети 6-12 лет период полураспада цетиризина около 6 часов.

Пациенты с почечными нарушениями:

• фармакокинетика препарата похожа у пациентов с легкой недостаточностью (клиренс креатинина более 40 мл / мин) и здоровых добровольцев.У пациентов с умеренным нарушением функции почек наблюдалось 3-кратное увеличение периода полураспада и 70% снижение клиренса по сравнению со здоровыми добровольцами

Пациенты, находящиеся на гемодиализе (клиренс креатинина менее 7 мл / мин) при приеме 10 мг цетиризина показали 3-кратное увеличение периода полураспада и 70% снижение клиренса по сравнению с нормальными пациентами.Цетиризин плохо выводится с помощью гемодиализа.Изменение и подбор дозы необходим пациентам с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (см.раздел 4.2).
Больные с нарушением печени:

• пациенты с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярным
• холестатическим циррозом печени
• патологией желчных протоков)
• принявшие 10 или 20 мг цетиризина в разовой дозе показали 50% увеличение периода полураспада
• наряду с 40% снижением клиренса по сравнению со здоровыми пациентами

Корректировка дозы необходима для пациентов с нарушением печеночной функции только, если присутствует сопутствующая почечная недостаточность.

Побочные действия

сонливость, усталость, головокружение и головная боль, возможна парадоксальная стимуляция ЦНС, возбуждение, слабость, недомогание, парестезии

- случаи нарушения печеночных функций с повышенным уровнем печеночных ферментов, повышенным билирубином

- боль в животе, сухость во рту, тошнота, диарея

- фарингит, ринит (у детей),

- тромбоцитопения

- гиперчувствительность, зуд, сыпь

- судороги, двигательные расстройства

Редко:

• - агрессивность
• спутанность сознания
• депрессия
• галлюцинации
• бессонница
  
  - тахикардия
  
  - нарушение функции печени (повышение уровня трансаминаз
• щелочной фосфатазы
• γ-GT и билирубина)
  
  - крапивница
  
  - отеки
  
  - увеличение веса
  
  Очень редко:
  
  - анафилактический шок
• ангионевротический отек
• эритема
  
  - тик
  
  - нарушение вкусовых ощущений
• обморок
• тремор
• дистония
• дискинезия
  
  - нарушения зрения
• движение глазного яблока
  
  - дизурия
• энурез
• трудности мочеиспускания
  
  Неизвестно
  
  - повышенный аппетит
• суицидальные мысли
• амнезия
• нарушение памяти
• задержка мочи
• позывы к рвоте

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

В терапевтических дозах не отмечено значимых клинических взаимодействий с алкоголем (при уровне алкоголя в крови 0,5 г / л). Тем не менее, рекомендуется соблюдать меры предосторожности, если алкоголь принимается одновременно с препаратом. У пациентов с повышенной чувствительностью, одновременное применение препарата с алкоголем или другими депрессантами ЦНС может возникнуть дополнительное снижение внимания и ухудшение производительности.

Особое внимание рекомендуется обратить пациентам с предрасполагающими факторами задержки мочи (например, проблемы со спинным мозгом, гиперплазия предстательной железы), так как цетиризин может увеличить риск задержки мочи.

Принимать с осторожностью пациентам с эпилепсией и пациентам с риском развития судороги.

Пациенты с редкими наследственными заболеваниями непереносимости галактозы, дефицитом Lapp лактазы или мальабсорбцией глюкозо-галактозы не должны принимать препарат.

Применение в педиатрии

Данная лекарственная форма не рекомендуется детям до 6 лет.

Применение при беременности и в период лактации

Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие ребенка, но учитывая недостаточный опыт применения препарат не назначается беременным. Проникает в грудное молоко, поэтому на период лечения препаратом грудное вскармливание необходимо прекратить.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять

автотранспортом или движущимися механизмами

Пациенты, которым необходимо заниматься потенциально опасными видами деятельности или работать с оборудованием, не должны превышать рекомендуемые дозы и принимать во внимание реакцию на лекарственное средство.

Показания

Для взрослых и детей старше 6 лет

облегчение назальных и глазных симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита

облегчение симптомов крапивницы

Противопоказания

гиперчувствительность к активному веществу, к любому из вспомогательных веществ, к гидроксизину или любой производной пиперазина.

- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл / мин)

- наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы

- беременность и период лактации

- детский возраст до 6 лет

Лекарственное взаимодействие

Фармакологические исследования взаимодействия цетиризина и псевдоэфедрина, антипирина, циметидина, кетоконазола, эритромицина, азитромицина глипизида, диазепама не выявили никаких доказательств неблагоприятных взаимодействий.

В нескольких исследованиях доз теофиллина (400 мг один раз в сутки) и цетиризина, наблюдалось небольшое (16%) снижение клиренса цетиризина, в то время как расположение теофиллина не было изменено при одновременном назначении цетиризина.

При одновременном назначении цетиризина с макролидами (например, азитромицином, эритромицином) или кетоконазолом не привело к клинически значимым изменениям ЭКГ.

При исследовании нескольких доз ритонавира (600 мг дважды в сутки) и цетиризина (10 мг в день) было выявлено, что степень воздействия цетиризина была увеличена примерно на 40%, а расположение ритонавира было слегка изменено (-11%) в дополнение к сопутствующему приёму цетиризина. Цетиризин ослабляет антикоагулянтный эффект гепарина натрия. Азеластин, алпразолам, бупренорфин, галоперидол, гидроксизин, диазепам, дроперидол, золпидем, флуразепам, кветиапин, флуфеназин, клозапин, трифлуоперазин, тиоридазин, фенобарбитал, фентанил, темазепам, рисперидон, пропофол, ремифентанил, прометазин, перфеназин, кодеин, лоразепам, оланзапин, оксазепам, мидазолам, хлорпромазин, хлордиазепоксид, эстазолам - усиливает (взаимно) депримацию и снижение скорости психомоторных реакций.

Метогекситал, кетамин, изофлуран, энфлуран в постнаркозном периоде - усиливает (взаимно) депримацию и снижение скорости психомоторных реакций. Этанол - усиливает (взаимно) депримацию и снижение скорости психомоторных реакций; на время лечения необходимо отказаться от спиртных напитков.

Степень абсорбции цетиризина не уменьшается с приёмом пищи, хотя скорость всасывания снижается на 1 час.

Тесты на кожную аллергию подавляются антигистаминами, вымывание их происходит в течение 3 дней, рекомендуется обратить на это внимание, прежде чем выполнять их.