-Химфарм АО
Страна производитель: Казахстан
Таблетки, 30 мг
Одна таблетка содержит
активное вещество - амброксола гидрохлорид 30 мг,
вспомогательные вещества:
Часто
- тошнота
Нечасто
- рвота
- диарея
- расстройства желудка
- боль в животе
- лихорадка
- реакции слизистой оболочки
Редко
- реакции гиперчувствительности
- сыпь
- крапивница
Очень редко
- гиперсаливация
Неизвестно
- анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевро-тический отек и зуд
- тяжелые дерматологические реакции (включая многоформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез)
- одышка (как симптом реакции гиперчувствительности)
Отпускается без рецепта
Сообщалось о некоторых случаях развития тяжелых дерматологических реакций, таких как многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП), при применении амброксола гидрохлорида. Следовательно, при появлении симптомов или признаков прогрессирующей сыпи (иногда с образованием волдырей или поражением слизистой) следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться за медицинской помощью.
Пациентам с нарушениями бронхомоторных функций и повышенной секрецией слизи (например, при редком синдроме первичной цилиарной дискинезии) следует с осторожностью применять таблетки Солфран®, в связи с риском накопления секрета.
Пациентам с почечной недостаточностью или тяжелыми заболеваниями печени можно применять Солфран® только после консультации врача. Солфран®, как любое активное вещество, метаболизирующееся в печени и выводимое почками, может вызвать накопление метаболитов в печени у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
Лактоза
1 таблетка содержит 78 мг лактозы, что составляет 312 мг лактозы в максимально рекомендованной суточной дозе. Поэтому, данный препарат не следует принимать пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Применение в педиатрии
Препарат Солфран® противопоказан детям до 6 лет.
Во время беременности или лактации
Беременность
Следует соблюдать стандартные меры предосторожности при применении лекарственных препаратов во время беременности. В частности, не рекомендуется применять препарат Солфран® в период I триместра беременности.
Лактация
Амброксола гидрохлорид выделяется с грудным молоком, поэтому не рекомендуется принимать препарат в период грудного вскармливания.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Данные отсутствуют.
Секретолитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, характеризующихся нарушением секреции и затрудненным отхождением мокроты
- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата
- детский возраст до 6 лет
При совместном применении Солфран® с противокашлевыми препаратами может возникнуть опасное скопление слизи в результате подавления кашля, поэтому одновременное применение препаратов должно производиться только после тщательной оценки соотношения польза-риск.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
-Химфарм АО
Страна производитель: Казахстан
-Boehringer Ingelheim Austria GmbH
Страна производитель: Германия
-ITC FARMA S.R.L.
Страна производитель: Италия
-Институт де Ангели С.Р.Л.
Страна производитель: Италия
-МЕРКЛЕ ГмбХ
Страна производитель: Германия
-Нобел АФФ АО
Страна производитель: Казахстан
-Boehringer Ingelheim Austria GmbH
Страна производитель: Испания
-Boehringer Ingelheim Austria GmbH
Страна производитель: Испания
-Уорлд Медицин Илач Сан.ве Тидж А.Ш
Страна производитель: Турция
-Химфарм АО
Страна производитель: Казахстан
-Химфарм АО
Страна производитель: Казахстан
-Нобел АФФ АО
Страна производитель: Казахстан