-Синтез ОАО
Страна производитель: Россия
Порошок для приготовления раствора для инъекций и инфузий, 2 г
Состав лекарственного препарата
Один флакон содержит
активное вещество - цефтриаксон натрия эквивалентно цефтриаксону 2.0 г.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Почти белый или желтоватый кристаллический порошок, слегка гигроскопичен.
Часто
-эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения
- диарея, жидкий стул
- повышение активности печеночных ферментов
- сыпь
Нечасто
- головная боль, головокружение
- гранулоциопения, анемия, коагулопатия
- развитие грибковой инфекции половых органов
- тошнота, рвота
- зуд
- боль в месте инъекции, флебит, лихорадка
- повышение уровня креатинина в крови
Редко
- псевдомембранозный колит
- бронхоспазм
- крапивница
- гематурия, глюкозурия
- отек, озноб
Частота неизвестна
- супринфекция
- гемолитическая анемия
- агранулоцитоз
- анафилактический шок, анафилактическая реакция, анафилактоидная реакция, гиперчувствительность, реакция Яриша-Герксгеймера (JHR)
- судороги
- вертиго
- стоматит, глоссит, панкреатит
- преципитация (осаждение кальция) в желчном пузыре, билирубиновая энцефалопатия
- острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса- Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), мультиформная эритема, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS)
- олигурия, преципитация (осаждение кальция) в почках (обратимая)
- ложноположительные результаты пробы Кумбса, теста на галактозимию, неферментативных методов определения глюкозы в моче
рецептурные
Перед внутримышечной инъекцией, с использованием лидокаина в качестве растворителя, следует исключить противопоказания, связанные с введением лидокаина.
Растворы цефтриаксона, содержащие лидокаин нельзя вводить внутривенно!
Реакции гиперчувствительности
Как и при применении других цефалоспоринов, при применении цефтриаксона возможны анафилактические реакции с летальным исходом, даже если в подробном анамнезе нет соответствующих указаний. При возникновении аллергических реакций цефтриаксон следует сразу отменить и назначить соответствующее лечение. Перед началом терапии препаратом Медаксон необходимо установить наблюдались ли у пациента реакции гиперчувствительности к цефтриаксону, цефалоспоринам или тяжелые реакции гиперчувствительности к другим бета-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы и карбапенемы). Необходимо соблюдать осторожность при применении цефтриаксона у пациентов с нетяжелыми реакциями гиперчувствительности к другим бета-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы и карбапенемы) в анамнезе.
Сообщалось о серьезных побочных реакциях на коже (синдром Стивенса-Джонсона или синдром Лайелла /токсический эпидермальный некролиз и лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS)), которые могут быть опасными для жизни или приводить к летальному исходу в связи с лечением цефтриаксоном. Частота развития подобных реакций неизвестна.
Взаимодействие с кальцийсодержащими препаратами
У недоношенных и доношенных младенцев в возрасте до 1 месяца описаны случаи образования преципитатов кальциевой соли цефтриаксона в легких и почках с летальным исходом. По меньшей мере одному из этих пациентов цефтриаксон и кальций вводили в разное время и по разным внутривенным инфузионным системам. Согласно имеющимся научным данным, не зарегистрировано подтвержденных случаев образования внутрисосудистых преципитатов, кроме как у новорожденных, которым вводили цефтриаксон и кальцийсодержащие растворы или любые другие кальцийсодержащие лекарственные средства. В исследованиях in vitro было показано, что новорожденным грозит повышенный риск образования преципитатов кальциевой соли цефтриаксона по сравнению с пациентами других возрастных групп.
У пациентов любого возраста цефтриаксон не следует смешивать или вводить одновременно с любыми внутривенными растворами, содержащими кальций, даже через разные инфузионные катетеры и/или в разные места введения. Тем не менее, у пациентов, старше 28 дней, чтобы избежать осаждения, цефтриаксон и кальций содержащие растворы можно вводить последовательно, один за другим, если инфузионные катетеры вводятся в разные места, заменены или тщательно промыты, между инфузиями, физиологическим раствором. У пациентов требующих непрерывного введения растворов полного парентерального питания с кальцием (растворы ППП), врач может рассмотреть возможность использования альтернативных антибактериальных препаратов, которые не несут подобный риск осаждения. Если использование цефтриаксона считается необходимым у больных, требующих непрерывного питания, растворы ППП и цефтриаксон можно вводить одновременно, но через разные катетеры в разные места введения. В качестве альтернативы, введение растворов ППП может быть остановлено на время инфузии цефтриаксона, а инфузионные катетеры промыты.
Применение у детей
Безопасность и эффективность цефтриаксона у новорожденных, младенцев и детей были установлены для доз, описанных в разделе «Рекомендации по применению». В исследованиях было показано, что цефтриаксон, как некоторые другие цефалоспорины, может вытеснять билирубин из связи с альбумином сыворотки крови.
Медаксон противопоказано недоношенным и доношенным новорожденным, которым грозит риск развития билирубиновой энцефалопатии.
Гемолитическая анемия
Описаны случаи развития аутоиммунной гемолитической анемии, в том числе с летальным исходом, у взрослых и детей получавших антибактериальные препараты группы цефалоспоринов, в том числе цефтриаксон.
В случае появления анемии в период лечения Медаксоном, необходимо отменить введение препарата до выявления этиолог
Длительное лечение
Во время длительного курса лечения Медаксоном рекомендован регулярный мониторинг полного анализа крови.
Колит/чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов
Как и при применении большинства других антибактериальных препаратов, при лечении цефтриаксоном зарегистрированы случаи развития диареи, вызванной Clostridium difficile, различной тяжести:
Медаксон назначается для лечения следующих инфекций у взрослых и детей, в том числе у доношенных новорожденных (с рождения):
- гиперчувствительность к цефтриаксону, цефалоспоринам, пенициллинам, монобактамам, карбапенемам, или другим бета-лактамным антибиотикам или к любому из вспомогательных веществ
- недоношенные новорожденные в возрасте до 41 недели (учитывая срок внутриутробного развития (недели беременности) + недели после рождения)
-доношенные новорожденные (в возрасте до 28 дней) с гипербилирубинемией, желтухой, гипоальбуминемией или ацидозом, вследствие возможности нарушения связывания билирубина; в случае необходимости внутривенного введения кальция или растворов, содержащих кальций (вследствие риска возникновения осадка цефтриаксон-кальций)
Лидокаин запрещается использовать в качестве растворителя для приготовления раствора цефтриаксона детям до 15 лет.
Кальцийсодержащие растворители (раствор Рингера или раствор Хартмана), не используются для восстановления или дальнейшего разбавления для внутривенного введения, из-за возможного осаждения. Появление осадка цефтриаксон-кальция возможно при смешивании цефтриаксона с растворами, содержащими кальций в одном катетере для внутривенного введения. Цефтриаксон не вводится одновременно с кальцийсодержащими внутривенными растворами, включая непрерывные инфузии кальций содержащих растворов, такие как парентеральное питание через Y-образный инъекционный порт. Однако возможно введение цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов последовательно, друг за другом, (за исключением применения у новорожденных, так как у них повышенный риск образования преципитата цефтриаксон кальция), если катетеры для инфузии тщательно промываются между инфузиями соответствующими жидкостями.
При одновременном применении пероральных антикоагулянтов и цефтриаксона повышается риск развития дефицита витамина K, что может привести к кровотечению. Следует тщательно контролировать МНО (международное нормализованное отношение) и использовать адекватную коррекцию дозы витамина K во время и после лечения цефтриаксоном.
Нет данных о взаимодействии между цефтриаксоном и пероральными кальцийсодержащими препаратами или взаимодействии между цефтриаксоном для внутримышечного ведения и кальцийсодержащими препаратами (введенными внутривенно или перорально).
Существуют противоречивые данные относительно потенциального усиления токсического воздействия аминогликозидов на почки при их применении с цефалоспоринами. В таких случаях следует тщательно соблюдать рекомендации по мониторингу уровня аминогликозидов (и функции почек) в клинической практике.
После одновременного введения большой дозы цефтриаксона и петлевых диуретиков (например, фуросемид) ухудшения функции почек не наблюдалось.
При совместном приеме хлорамфеникола и цефтриаксона наблюдается антагонистический эффект.
Цефтриаксон несовместим с амсакрином, ванкомицином, флуконазолом и аминогликозидами.
В редких случаях цефтриаксон может вызвать ложноположительные результаты при пробе Кумбса, определении галактоземии, определении глюкозы в моче неферментативным методом. Поэтому, определение уровня глюкозы в моче во время терапии с цефтриаксоном рекомендуется проводить ферментативным методом.
Пробенецид не влияет на выведение препарата Медаксон.
Ближайшие к вам пункты доставки в Астане вы можете посмотреть здесь.
Цены на Медаксон в других городах
Медаксон в Алматы, Медаксон в Уральске, Медаксон в Актау, Медаксон в Усть-Каменогорске, Медаксон в Шымкенте, Медаксон в Караганде
-Синтез ОАО
Страна производитель: Россия
-КУПЕР ФАРМА ЛИМИТЕД
Страна производитель: Индия
-DEMO S.A. Pharmaceutical Industry
Страна производитель: Греция
-Фармавижн Санайи ве Тиджарет А.Ш.
Страна производитель: Турция
-Е.И.П.И.Ко.
Страна производитель: Египет
-Маклеодс Фармасьютикалз Лимитед
Страна производитель: Индия
-ACS DOBFAR S.P.A.
Страна производитель: Италия
-Алкем Лабораториз Лтд.
Страна производитель: Индия
-Акрити Фармасьютикалз Пвт. Лтд.
Страна производитель: Индия
-NECTAR LIFESCIENCES LTD - UNIT VI
Страна производитель: Индия
-Фармавижн Санайи ве Тиджарет А.Ш.
Страна производитель: Турция